Цефепім Блісс (Cefepime) інструкція із застосування

Адаптована інструкція
Лікарська форма:
порошок
Виробник:
Безпосереднє виробництво: Блісс Біотек Пвт. Лтд. для "Енесс Хелскер ЛЛП", Індія/Великобританія
Фармакотерапевтична група:
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини IV покоління. Цефепім.
Категорія відпуску:
Без рецепта.
Увага
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Офіційна інструкція
Склад:
Лікарська форма:
порошок
Основні фізико-хімічні властивості:
порошок від білого до майже білого кольору.
Виробник:
Блісс Біотек Пвт. Лтд. для "Енесс Хелскер ЛЛП", Індія/Великобританія
Фармакотерапевтична група:
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини IV покоління. Цефепім.
Фармакологічні властивості:
Доза цефепіму | 0,5 години | 1 година | 2 години | 4 години | 8 годин | 12 годин |
500 мг в/в | 38,2 | 21,6 | 11,6 | 5,0 | 1,4 | 0,2 |
1 г в/в | 78,7 | 44,5 | 24,3 | 10,5 | 2,4 | 0,6 |
2 г в/в | 163,1 | 85,8 | 44,8 | 19,2 | 3,9 | 1,1 |
500 мг в/м | 8,2 | 12,5 | 12,0 | 6,9 | 1,9 | 0,7 |
1 г в/м | 14,8 | 25,9 | 26,3 | 16,0 | 4,5 | 1,4 |
2 г в/м | 36,1 | 49,9 | 51,3 | 31,5 | 8,7 | 2,3 |
Показання до застосування:
Протипоказання:
Належні заходи безпеки при застосуванні:
Особливості застосування:
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Діти:
Спосіб застосування та дози:
Інфекції сечових шляхів легкої та середньої тяжкості | 500 мг - 1 г внутрішньовенно або внутрішньом’язово | кожні 12 годин |
Інші інфекції легкої та середньої тяжкості | 1 г внутрішньовенно або внутрішньом’язово | кожні 12 годин |
Тяжкі інфекції | 2 г внутрішньовенно | кожні 12 годин |
Дуже тяжкі та загрозливі для життя інфекції | 2 г внутрішньовенно | кожні 8 годин |
Кліренс креатиніну (мл/хв) | Рекомендовані дози | |||
> 50 | Звичайне дозування адекватне тяжкості інфекції (див. попередню таблицю), коригування дози не потрібно | |||
2 г кожні 8 годин | 2 г кожні 12 годин | 1 г кожні 12 годин | 500 мг кожні 12 годин | |
30 - 50 | Коригування дози відповідно до кліренсу креатиніну | |||
2 г кожні 12 годин | 2 г кожні 24 години | 1 г кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | |
11 - 29 | 2 г кожні 24 години | 1 г кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години |
£ 10 | 1 г кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | 250* мг кожні 24 години | 250* мг кожні 24 години |
Гемодіаліз | 500 мг кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години |
Об’єм розчину для розведення (мл) | Приблизний об’єм отриманого розчину (мл) | Приблизна концентрація цефепіму (мг/мл) | |
Внутрішньовенне введення: 500 мг/флакон 1 г/флакон | 5 10 | 5,7 11,4 | 90 90 |
Внутрішньом’язове введення: 500 мг/флакон 1 г/флакон | 1,5 3 | 2,2 4,4 | 230 230 |
Передозування:
Побічні дії:
Лікарська взаємодія:
Термін придатності:
Умови зберігання:
Форма випуску / упаковка:
Категорія відпуску:
Без рецепта.
Додатково:
Несумісність
Не змішувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами. Застосовувати розчинники, перелічені у розділі Спосіб застосування та дози.Місцезнаходження
5,6 Кхокхані Індастріал Комплекс № 2, Неар Саі Темпл, Сатівалі, Васаі (Іст) Діст. Тхане – 401208, Індія.Додаткові дані
Увага
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Редакція
