Церебротон інструкція по застосуванню

Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.

Дозування:

Церебротон таблетки, в/плів. обол., №100 (20х5)

Виробник:

Трафако Джоїнт Сток Компані, Вєтнам

Реєстрація:

№ UA/9942/01/01 від 18.08.2009. Наказ № 609 від 18.08.2009

Фарм. група:

Терапевтичні болезаспокійливі остеотропні радіофармацевтичні засоби.

Юлія Жарікова Додано: 03.03.2020

Юлія Жарікова Оновлено: 24.03.2022

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діючі речовини: 1 таблетка містить густого екстракту багатозонтичника (Polyscias fruticosa) 1:5 – 150,0 мг (в перерахуванні на суху речовину 130,4 мг), сухого екстракту гінкго білоба (Ginkgo biloba) 50,0 мг;допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, авіцел, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, титану діоксид (Е 171), заліза оксид (Е 172), тальк, гідроксипропілметилцелюлоза, поліетиленгліколь 6000.

Виробник:

Трафако Джоїнт Сток Компані, Вєтнам

Фармакотерапевтична група:

Терапевтичні болезаспокійливі остеотропні радіофармацевтичні засоби.

Фармакологічні властивості:

Показання до застосування:

Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, стани, що проявляються розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;порушення слуху, дзвін у вухах, головний біль, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;синдром Рейно.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до препарату. Дитячий вік до 12 років.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Особливості застосування:

Застосування в період вагітності або годування груддю:

У зв’язку з відсутністю клінічних даних препарат не рекомендується застосовувати під час вагітності або годування груддю.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранстпортом або роботі з іншими механізмами. Під час лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Діти:

Немає достатнього досвіду щодо застосування препарату для лікування дітей.

Спосіб застосування та дози:

Дорослим призначають по 1-2 таблетки 3 рази на добу. Таблетки потрібно приймати не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини.Прийом препарату не залежить від прийому їжі.Тривалість лікування залежить від перебігу захворювання і тяжкості симптомів і має становити не менше 6-8 тижнів. При необхідності проводять повторні курси.

Передозування:

Інформації щодо передозування препарату немає.

Побічні дії:

Зрідка спостерігаються такі реакції:– з боку травної системи: нудота, блювання;– з боку нервової системи: головний біль, запаморочення;– алергічні реакції шкіри: почервоніння, набряк, свербіж, висипання.

Лікарська взаємодія:

Може посилювати дію інгібіторів зсідання крові (гепарин, еноксапарин, дипіридамол, кислота ацетилсаліцилова).

Термін придатності:

5 років.

Умови зберігання:

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

Таблетки № 20 у блістері, № 40 (20 × 2) або № 100 (20 × 5) у пачці.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

Особливі застереженняПерші ознаки поліпшення стану виникають через 1 місяць від початку лікування.

Медичне застереження

Дата додавання: 03.03.2020

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

МНН:

Combined drugs

Фарм. група:

Терапевтичні болезаспокійливі остеотропні радіофармацевтичні засоби.

Код АТХ :

N - Засоби, що діють на нервову систему

N06 - Психоаналептики

N06D - Засоби, що застосовуються при деменції

N06DX - Інші засоби, що застосовуються при деменції

Тип даних	Відомості з реєстру
Торгівельне найменування:	Церебротон
Виробник:	Трафако Джоїнт Сток Компані, Вєтнам
Форма випуску:	Таблетки № 20 у блістері, № 40 (20 × 2) або № 100 (20 × 5) у пачці.
Реєстраційне посвідчення:	№ UA/9942/01/01 від 18.08.2009. Наказ № 609 від 18.08.2009
Міжнародне непатентоване найменування:	Combined drugs
Умови відпуску:	Без рецепту.
Склад:	діючі речовини: 1 таблетка містить густого екстракту багатозонтичника (Polyscias fruticosa) 1:5 – 150,0 мг (в перерахуванні на суху речовину 130,4 мг), сухого екстракту гінкго білоба (Ginkgo biloba) 50,0 мг;допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, авіцел, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, титану діоксид (Е 171), заліза оксид (Е 172), тальк, гідроксипропілметилцелюлоза, поліетиленгліколь 6000.
Фармакотерапевтична група:	Терапевтичні болезаспокійливі остеотропні радіофармацевтичні засоби.