Цфд/Сагм інструкція по застосуванню

Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.

Дозування:

Цфд/Сагм розчин антикоагул. по 63 мл у конт. + р-н консерв. по 100 мл у конт. №1

Виробник:

Мако Фарма, СА, Франція

Реєстрація:

№ UA/9841/01/01 від 07.07.2009. Наказ № 487 від 07.07.2009

Фарм. група:

Диуретичні засоби. Розчин осмотичних диуретиків.

Алла Волошонович Додано: 03.03.2020

Юлія Жарікова Оновлено: 23.02.2022

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діючі речовини: 1 контейнер містить:антикоагуляційний розчин ЦФД: кислоти лимонної моногідрат 3,27 г, натрію цитрат 26,3 г, натрію гідрофосфат дигідрат 2,51 г, глюкози моногідрат 25,5 г; допоміжна речовина: вода для ін'єкцій; консерваційний розчин САГМ: натрію хлорид 8,77 г, аденін 0,169 г, глюкози моногідрат 9,00 г, маніт (Е 421) 5,25 г, натрію гідрокарбонат 1 N 1,24 мл;допоміжна речовина: вода для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:

прозора, безбарвна або ледь жовтуватого кольору рідина.

Виробник:

Мако Фарма, СА, Франція

Фармакотерапевтична група:

Диуретичні засоби. Розчин осмотичних диуретиків.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Препарат зв'язує іони кальцію і тим самим перешкоджає згортанню крові в умовах in vitro. Фармакокінетика. Не досліджена.

Показання до застосування:

Для консервації та зберігання донорської крові.

Протипоказання:

Не відомі.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Особливості застосування:

Дані відсутні.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Дані відсутні.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не впливає.

Діти:

Дані відсутні.

Спосіб застосування та дози:

Застосовувати згідно з інструкцією для виготовлення та зберігання донорської крові заводу-виробника:перевірити герметичність контейнера (при пошкодженні не використовувати).Розчин повинен бути прозорим;покласти контейнер на ваги нижче плеча донора;накласти манжету апарата для вимірювання артерільного тиску на руку донора, провести дезінфекційну обробку місця забору крові;зняти протектор голки, провести венопункцію, почати відбір крові, відпустити манжету;під час забору крові обережно перемішувати кров у контейнері;провести відбір необхідної кількості крові;дібрати зразки для тестів, вийняти голку, забезпечити місце венопункції;10 разів перевернути контейнер догори дном;витиснути кров з донорської трубки, перемішати та дозволити крові повернутись у донорську трубку;перевірити герметичність контейнера;закрити донорську трубку алюмінієвим кільцем;зберігати контейнер з відібраною кров'ю при температурі від 4 °С до 6 °С.Максимально допустимий термін зберігання еритроцитної крові, зібраної в контейнер, становить 35 діб.

Передозування:

Не виявлене.

Побічні дії:

Препарат фізіологічно сумісний з донорською кров'ю i сам по co6i побічної дії не чинить.

Лікарська взаємодія:

Не можна додавати інші лікарські засоби при зберіганні крові в консерванті.

Термін придатності:

2 роки.

Умови зберігання:

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від 0 °С до 25 °С.

Форма випуску / упаковка:

Контейнери об'ємом 450 мл, які містять 63 мл препарату.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

МісцезнаходженняRue Lorthiois 59420 Mouvaux Франція - Maco Pharma S.A..Ul. Szwajcarska – 54405 Wroclaw – Польща – MacoProductions Pologne SP. Z.o.o.

Медичне застереження

Дата додавання: 03.03.2020

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

МНН:

Combined drugs

Фарм. група:

Диуретичні засоби. Розчин осмотичних диуретиків.

Код АТХ V07AC:

V - Різні засоби

V07A - Інші різні нелікувальні засоби

V07AC - Допоміжні засоби для гемотрансфузії

Тип даних	Відомості з реєстру
Торгівельне найменування:	Цфд/Сагм
Виробник:	Мако Фарма, СА, Франція
Форма випуску:	Контейнери об'ємом 450 мл, які містять 63 мл препарату.
Реєстраційне посвідчення:	№ UA/9841/01/01 від 07.07.2009. Наказ № 487 від 07.07.2009
Міжнародне непатентоване найменування:	Combined drugs
Умови відпуску:	Без рецепту.
Склад:	діючі речовини: 1 контейнер містить:антикоагуляційний розчин ЦФД: кислоти лимонної моногідрат 3,27 г, натрію цитрат 26,3 г, натрію гідрофосфат дигідрат 2,51 г, глюкози моногідрат 25,5 г; допоміжна речовина: вода для ін'єкцій; консерваційний розчин САГМ: натрію хлорид 8,77 г, аденін 0,169 г, глюкози моногідрат 9,00 г, маніт (Е 421) 5,25 г, натрію гідрокарбонат 1 N 1,24 мл;допоміжна речовина: вода для ін'єкцій.
Фармакотерапевтична група:	Диуретичні засоби. Розчин осмотичних диуретиків.
Код АТС:	V07AC - Допоміжні засоби для гемотрансфузії