Хондрофлекс мазь інструкція по застосуванню

Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.

Дозування:

Хондрофлекс мазь, 50 мг/г по 30 г у тубах

Виробник:

ТОВ "Тернофарм"

Реєстрація:

UA/10741/01/01 від 28.11.2019

Фарм. група:

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Хондроїтину сульфат.

Редакція Медправда Додано: 03.03.2020

Юлія Жарікова Оновлено: 09.09.2023

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діюча речовина: хондроїтину сульфат;

1 г мазі містить хондроїтину сульфату 50 мг;

допоміжні речовини: диметилсульфоксид, ланолін, парафін білий м’який, вода очищена.

Виробник:

ТОВ "Тернофарм"

Місцезнаходження виробника:

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Тел / факс: (0352) 521-444.

Фармакотерапевтична група:

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Хондроїтину сульфат.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.

Основною діючою речовиною комплексного препарату є хондроїтину сульфат. Ця речовина впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, уповільнює резорбцію кісткової тканини, гальмує процес дегенерації хрящової тканини, перешкоджає ущільненню сполучної тканини і відіграє роль мастила суглобових поверхонь. Нормалізує продукцію суглобової рідини, покращує рухомість суглобів, бере участь у відтворенні основної речовини кісткової та хрящової тканини. При зовнішньому застосуванні препарат уповільнює прогресування остеоартрозу, зменшує запалення та біль в уражених суглобах.

Фармакокінетика.

Хондроїтину сульфат є високомолекулярним мукополісахаридом з молекулярною масою 20000 — 30000. Максимальна концентрація його в плазмі крові досягається через 3—4 години після застосування, а у синовіальній рідині — через 4—5 годин. Біодоступність — 13 %. Виводиться в основному нирками впродовж 24 годин.

Показання до застосування:

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.

Протипоказання:

Тромбофлебіт, схильність до кровоточивості, гострі запальні процеси у ділянці нанесення препарату. Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Вагітність. Період годування груддю. Дитячий вік.

Особливості застосування:

Препарат не слід наносити на уражені ділянки шкіри, потрібно запобігати потраплянню на відкриті рани, в очі і на слизові оболонки.

Лікарський засіб містить диметилсульфоксид, що може спричинити подразнення шкіри.

Препарат містить ланолін, що може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит).

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не впливає.

Діти:

Не слід застосовувати дітям через відсутність достатнього клінічного досвіду.

Спосіб застосування та дози:

Препарат призначений для зовнішнього застосування. Мазь наносити тонким шаром над осередком запалення і втирати впродовж 2—3 хвилин до повного її вбирання шкірою. Повторювати нанесення 2—3 рази на добу. Тривалість курсу лікування визначається індивідуально, залежно від ефективності і переносимості терапії, і як правило, становить 2—3 тижні.

Не слід перевищувати рекомендовані дози і збільшувати тривалість лікування.

Передозування:

Випадки передозування препарату малоймовірні. При появі симптомів подразнення шкіри у місці застосування мазі лікування слід припинити.

Побічні дії:

Реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, печію, висипання, гіперемію.

Лікарська взаємодія:

При зовнішньому застосуванні препарату його взаємодія з іншими лікарськими засобами не встановлена.

Термін придатності:

3 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання:

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 30 г у тубі в пачці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Медичне застереження

Дата додавання: 03.03.2020

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.