Хондрозамін інструкція по застосуванню

Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.

Дозування:

Хондрозамін капсули №60 (10х6)

Виробник:

Мінскінтеркапс, УП, м.Мінськ, Республіка Білорусь

Реєстрація:

№ UA/7515/01/01_ від 18.12.2007. Наказ № 839 від 18.12.2007

Фарм. група:

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.

Ольга Поліщук Додано: 03.03.2020

Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діючі речовини: 1 капсула містить хондроїтину сульфату 200 мг; глюкозаміну гідрохлориду 250 мг;допоміжні речовини: магнію стеарат, лактоза, желатин фармацевтичний, гліцерин, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), натрію лаурил-сульфат, титану діоксид (Е171), барвник ”Сонячний захід жовтий” (Е-110), вода очищена.

Виробник:

Мінскінтеркапс, УП, м.Мінськ, Республіка Білорусь

Фармакотерапевтична група:

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.

Показання до застосування:

Комплексне лікування захворювань опорно-рухового апарата й інших станів, що супроводжуються дегенеративно-дистрофічними змінами тканин суглобного хряща: первинний і вторинний остеоартрит І - ІІІ ступеня, остеопороз, парадонтопатія;плечолопатковий періартрит, остеохондроз, спондильоз, хондромаляція надколінка;переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі);дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта.

Протипоказання:

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату, фенілкетонурія, тяжкі порушення функції нирок, схильність до кровотеч, тромбофлебіти. Період вагітності і годування груддю. Дитячий вік до 12 років.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Не слід перевищувати дозу, рекомендовану лікарем. При різних формах парадонтопатії курс лікування слід продовжувати не менше 3 місяців.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Адекватні і добре контрольовані дослідження з безпеки і ефективності препарату в період вагітності і годування груддю не проводилися.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не впливає.

Діти:

Досвід застосування препарату в дітей віком до 12 років відсутній.

Спосіб застосування та дози:

Препарат приймають внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю води.Дорослим і дітям старше 12 років на початку лікування призначають по 2 капсули 2 - 4 рази на добу. Через місяць лікування можливе зниження дози до 2 капсул 1-2 рази на добу. Клінічний ефект настає повільно і може зберігатися тривалий час після припинення застосування препарату. Мінімальна тривалість курсу лікування – 6 тижнів; максимум клінічної дії спостерігається після застосування препарату протягом 2-3 місяців.

Передозування:

Не описане.У разі передозування рекомендується симптоматичне лікування, промивання шлунка.

Побічні дії:

Розлади з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, біль у животі, метеоризм, діарея, запор), запаморочення, шкірні алергічні реакції.

Лікарська взаємодія:

При комбінованому застосуванні посилює всмоктування тетрациклінів зі шлунково-кишкового тракту і зменшує всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу. Сумісний з нестероїдниим протизапальними засобами і глюкокортикоїдами. При прийомі Хондрозаміну знижується потреба в нестероїдних протизапальних засобах.

Термін придатності:

2 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі від + 15 °С до + 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 10 капсул у блістерах, по 6 блістерів у пачці.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

Особливі застереженняНа час лікування слід обмежити вживання цукру, рідини та виключити вживання алкоголю.

Медичне застереження

Дата додавання: 03.03.2020

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип даних	Відомості з реєстру
Торгівельне найменування:	Хондрозамін
Виробник:	Мінскінтеркапс, УП, м.Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску:	По 10 капсул у блістерах, по 6 блістерів у пачці.
Реєстраційне посвідчення:	№ UA/7515/01/01_ від 18.12.2007. Наказ № 839 від 18.12.2007
Міжнародне непатентоване найменування:	Combined drugs
Умови відпуску:	Без рецепту.
Склад:	діючі речовини: 1 капсула містить хондроїтину сульфату 200 мг; глюкозаміну гідрохлориду 250 мг;допоміжні речовини: магнію стеарат, лактоза, желатин фармацевтичний, гліцерин, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), натрію лаурил-сульфат, титану діоксид (Е171), барвник ”Сонячний захід жовтий” (Е-110), вода очищена.
Фармакотерапевтична група:	Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код АТС:	M01AX55 - Глюкозамін та хондроїтин сульфат