Леветирацетам 750-Тева інструкція по застосуванню

Леветирацетам 750-Тева фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Леветирацетам 750-Тева таблетки, в/плів. обол., по 750 мг №30 (10х3)
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/14125/01/03 від 25.12.2014. Наказ № 1006 від 25.12.2014
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Алла Волошонович Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діюча речовина: леветирацетам;1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить леветирацетаму 750 мг;допоміжні речовини: ядро: крохмаль кукурудзяний, повідон, натрію кроскармелоза, магнію стеарат;покриття: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), макрогол, заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксид червоний (Е 172), жовтий захід FCF (Е 110).

Виробник:

ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що діють на нервову систему. Протиепілептичні засоби. Леветирацетам.

Показання до застосування:

Монотерапія (препарат першого вибору) при лікуванні:парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і дітей віком від 16 років, у яких вперше діагностовано епілепсію.Як додаткова терапія при лікуванні:парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і дітей віком від 6 років, хворих на епілепсію;міоклонічних судом у дорослих і дітей віком від 12 років, хворих на ювенільну міоклонічну епілепсію;первинногенералізованих судомних (тоніко-клонічних) нападів у дорослих і дітей віком від 12 років, хворих на ідіопатичну генералізовану епілепсію.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до леветирацетаму або інших похідних піролідону, а також до будь-яких компонентів препарату.

Особливості застосування:

Слід застосовувати з обережністю пацієнтам літнього віку (віком від 65 років); при тяжких порушеннях функції печінки або нирковій недостатності (див. розділ Спосіб застосування та дози).Ниркова недостатністьПацієнтам із нирковою недостатністю може знадобитися корекція дози леветирацетаму. Гостре ушкодження нирокЗастосування леветирацетаму дуже рідко асоціювалось з гострим ушкодженням нирок, яке розвивалось в межах від декількох днів до декількох місяців.Порушення функції печінки Пацієнтам із тяжкими порушеннями печінкових функцій рекомендується провести оцінку функції нирок перед тим, як визначати дозу препарату.СуїцидУ пацієнтів, яких лікували протиепілептичними препаратами (зокрема леветирацетамом), спостерігались випадки суїциду, спроб суїциду, суїцидальне мислення та поведінка. Механізм цього ризику невідомий. Отже, за пацієнтами потрібно спостерігати стосовно появи ознак депресії та/або суїцидального мислення і поведінки та призначати відповідне лікування. Пацієнтів (і тих, хто про них піклується) попереджають про необхідність звернутися до лікаря при появі ознак депресії та/або суїцидального мислення і поведінки.Допоміжні речовиниЛеветирацетам 750-Тева містить барвник жовтий захід FCF (Е 110), який може спричинити алергічні реакції.Гематологічні показникиПовідомлялось про рідкісні випадки зниження гематологічних показників (нейтропенія, агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія і панцитопенія), що були пов’язані із застосуванням леветирацетаму і траплялись зазвичай на початку лікування. Пацієнтам, у яких спостерігається відчуття слабкості, лихоманка, рецидивуючі інфекції або порушення згортання крові, рекомендується робити загальний аналіз крові.ДітиНаявні дані не передбачають впливу леветирацетаму на ріст та розвиток дітей. Проте, його відстрочений вплив на здатність до навчання, розумові здібності, ендокринну систему, статевий розвиток та дітородний потенціал не відомий.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

При постмаркетингових дослідженнях не повідомлялося про значиме підвищення ризику значних вад розвитку при застосуванні леветирацетаму під час вагітності. Хоча ризик тератогенного впливу не може бути повністю виключений. Терапія із застосуванням кількох протиепілептичних засобів супроводжується більш високим ризиком появи вад розвитку порівняно з монотерапією, тому слід віддавати перевагу монотерапії.Результати досліджень на тваринах свідчать про репродуктивну токсичність. Потенційний ризик для людини невідомий. Леветирацетам не слід застосовувати у період вагітності, окрім випадків абсолютної необхідності, а також жінкам репродуктивного віку, які не застосовують контрацепцію. Фізіологічні зміни в період вагітності можуть змінювати концентрацію леветирацетаму. Зниження концентрації леветирацетаму найбільш виражене в ІІІ триместрі (до 60 % вихідної концентрації до вагітності). Припинення застосування протиепілептичних засобів може призвести до загострення хвороби, що може зашкодити матері та плоду.Леветирацетам проникає у грудне молоко. Тому годування груддю не рекомендоване. Однак якщо леветирацетам необхідно застосовувати в період годування груддю, слід зважити користь та ризики лікування та важливість годування груддю.Дослідження на тваринах не виявили впливу на фертильність. Потенційний ризик для людини невідомий.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Леветирацетам має незначний вплив на здатність керувати автотранспортом і працювати з іншими механізмами. Через можливу індивідуальну чутливість деякі пацієнти можуть відзначати сонливість і інші симптоми, пов'язані із впливом на центральну нервову систему, особливо на початку лікування або в процесі збільшення дози. Тому таким пацієнтам слід бути обережними при занятті діяльністю, що вимагає підвищеної концентрації уваги, наприклад під час керування автомобілем або роботи з іншими механізмами. Не рекомендується керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами якщо не перевірялася індивідуальна реакція пацієнта на застосування леветирацетаму.

Діти:

Леветирацетам у формі таблеток рекомендований для застосування дітям віком від 6 років. Вікові обмеження, зумовлені формою захворювання, надані у розділі Показання. Дітям з масою тіла <25 кг леветирацетам застосовують у формі перорального розчину.

Спосіб застосування та дози:

Лінія розлому на таблетках призначена для розламування з метою полегшення ковтання таблетки, а не для поділу на однакові дози.Таблетки приймають внутрішньо, запиваючи достатньою кількістю рідини, незалежно від прийому їжі. Добову дозу розподілити на 2 однакових прийоми.Монотерапія для дорослих та підлітків віком від 16 років.Монотерапію у дорослих і дітей віком від 16 років слід розпочинати з дози 500 мг (по 250 мг 2 рази на добу), застосовувати у відповідному дозуванні. Через 2 тижні дозу можна збільшити до початкової терапевтичної – 1000 мг (по 500 мг 2 рази на добу), застосовувати у відповідному дозуванні. Надалі дозу можна збільшувати на 250 мг 2 рази на добу кожні два тижні залежно від клінічної картини. Максимальна добова доза становить 3000 мг (по 1500 мг 2 рази на добу).Додаткова терапія для дітей віком від 6 років та підлітків (віком від 12 до 17 років) з масою тіла менше 50 кг. Лікар повинен призначити найбільш відповідну лікарську форму, спосіб застосування та кількість прийомів препарату залежно від маси тіла та дози.Як додаткову терапію застосування препарату дітям віком від 6 років слід розпочинати з дози 10 мг/кг маси тіла 2 рази на добу.Залежно від клінічної відповіді та переносимості дозу можна збільшувати до 30 мг/кг двічі на добу. Дозу не можна збільшувати чи зменшувати більше ніж на 10 мг/кг двічі на добу кожні два тижні. Слід застосовувати найменшу ефективну дозу.Лікування дітей з масою тіла менше 25 кг бажано розпочинати з розчину леветирацетаму для перорального застосування.Дітям з масою тіла більше 50 кг дозування здійснюють за схемою, наведеною для дорослих.Додаткова терапія для дорослих та підлітків (віком від 12 до 17 років) з масою тіла від 50 кг.Дорослим та дітям віком від 12 років з масою тіла > 50 кг лікування слід розпочинати з дози 1000 мг (по 500 мг 2 рази на добу), застосовувати у відповідному дозуванні. Це початкова доза, що призначається у перший день лікування. Залежно від клінічної картини і переносимості препарату добову дозу можна збільшити до максимальної – 1500 мг 2 рази на добу. Змінювати дозу на 500 мг 2 рази на добу можна кожні 2-4 тижні. Припинення терапіїПри необхідності припинити застосування леветирацетаму відміну слід здійснювати поступово (наприклад для дорослих та дітей з масою тіла від 50 кг: дозу слід знижувати на 500 мг 2 рази на добу кожні 2 чи 4 тижні; для дітей віком від 6 років та підлітків з масою тіла менше 50 кг: дозу слід знижувати не менше ніж на 10 мг/кг двічі на добу кожні 2 тижні).Пацієнти літнього віку (від 65 років).Коригування дози для пацієнтів літнього віку проводити за тими ж рекомендаціями, що й для пацієнтів з нирковою недостатністю (див. розділ Ниркова недостатність).Ниркова недостатність.Оскільки леветирацетам виводиться з організму нирками, при призначенні препарату пацієнтам із нирковою недостатністю і пацієнтам літнього віку дозу слід коригувати відповідно до стану функціонування нирок.Для коригування дози дорослим використовувати наведену нижче таблицю. Для коригування дози за таблицею необхідно визначити рівень кліренсу креатиніну (КК) у мл/хв.КК для дорослих та підлітків з масою тіла більше 50 кг можна розрахувати, виходячи з концентрації сироваткового креатиніну, за формулою:КК для жінок розраховують, помноживши отримане значення на коефіцієнт 0,85.Потім КК коригується відповідно до площі поверхні тіла (ППТ): Режим дозування при нирковій недостатності для дорослих і дітей з масою тіла ≥50 кг   Ступінь тяжкості ниркової недостатності Кліренс креатиніну, (мл/хв/1,73 м2) Режим дозування Нормальна функція нирок > 80 від 500 до 1500 мг 2 рази на добу Легкий ступінь 50-79 від 500 до 1000 мг 2 рази на добу Середній ступінь 30-49 від 250 до 750 мг 2 рази на добу Тяжкий ступінь < 30 від 250 до 500 мг 2 рази на добу Термінальна стадія (пацієнти, що перебувають на діалізі(1) ) - від 500 до 1000 мг 1 раз на добу(2) (1) У перший день лікування рекомендується прийом насичувальної дози 750 мг. (2) Після діалізу рекомендується прийом додаткової дози 250-500 мг. Для дітей молодшого віку та немовлят застосовують таку формулу (формула Шварца):де ks=0,55 у дітей віком до 13 років та дівчат-підлітків; ks=0,7 у хлопців-підлітків.Режим дозування при нирковій недостатності для дітей з масою тіла <50 кг Ступінь тяжкості ниркової недостатності Кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м²) Режим дозування Нормальна функція нирок > 80 10-30 мг/кг двічі на добу Легкий ступінь 50-79 10-20 мг/кг двічі на добу Середній ступінь 30-49 5-15 мг/кг двічі на добу Тяжкий ступінь < 30 5-10 мг/кг двічі на добу Термінальна стадія (пацієнти, що перебувають на діалізі) - 10-20 мг/кг один раз на добу (1,2) (1) У перший день лікування леветирацетамом рекомендується застосовувати насичувальну дозу 15 мг/кг.(2) Після діалізу рекомендується застосовувати додаткову дозу 5-10 мг/кг.Печінкова недостатністьДля пацієнтів із печінковою недостатністю легкого або середнього ступеня коригувати дозу не потрібно. У пацієнтів із тяжкою печінковою недостатністю кліренс креатиніну може не повною мірою відображати ступінь ниркової недостатності. Тому для пацієнтів із кліренсом креатиніну <60 мл/хв/1,73 м2 добову підтримуючу дозу рекомендовано знизити на 50 %.

Передозування:

Симптоми: сонливість, збудження, агресія, пригнічення дихання, сплутаність свідомості, кома.Лікування: прийом активованого вугілля та промивання шлунка або викликати блювання. Спеціального антидоту немає. При необхідності проводять симптоматичне лікування в умовах стаціонару з використанням гемодіалізу (виводиться до 60 % леветирацетаму та 74 % первинного метаболіту).

Побічні дії:

Найчастіше повідомлялося про такі побічні реакції як назофарингіт, сонливість, головний біль, втома і запаморочення. Профіль безпеки леветирацетаму як правило, схожий за віковими групами (дорослі і діти) щодо встановлених показань епілепсії.Діти.Повідомлялося, що у дітей від 1 місяця до 4 років з парціальними судомними нападами відзначалися побічні ефекти, пов'язані з леветирацетамом: дратівливість, судоми, сонливість, психомоторна гіперактивність, порушення сну і агресія.Повідомлялося, що застосування леветирацетаму не має когнітивних і нейропсихологічних наслідків у дітей від 4 до 16 років з первинними парціальними судомними нападами. Спостерігалося деяке посилення агресивної поведінки. Однак ті, хто приймав препарат у довгострокових відкритих дослідженнях, не відзначали погіршення у їхніх поведінкових і емоційних функціях.Інфекції та інвазії: інфекційні захворювання, назофарингіт.З боку кровоносної та лімфатичної систем: тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія, панцитопенія (у деяких випадках із пригніченням кісткового мозку), агранулоцитоз.Порушення обміну речовин і травлення: анорексія (ризик анорексії зростає при супутньому застосуванні топірамату з леветирацетамом), збільшення або втрата маси тіла, гіпонатріємія.З боку психіки: збудження, депресія, емоційна нестабільність/зміни настрою, ворожість/агресивність, безсоння, знервованість/дратівливість, розлад особистості, патологічне мислення, аномальна поведінка, гнів, тривожність, сплутаність свідомості, галюцинації, психічні розлади, самогубство, спроби самогубства й суїцидальне мислення, панічні атаки.З боку нервової системи: сонливість, стомлюваність, головний біль, амнезія, судоми, запаморочення, гіперкінезія, тремор, летаргія, порушення рівноваги, порушення уваги, погіршення пам'яті, парестезії, хореоатетоз, дискінезія, порушення координації/атаксія.З боку органів зору: диплопія, втрата чіткості зору.З боку органів слуху та рівноваги: вертиго.З боку дихальної системи: кашель.З боку травного тракту: абдомінальний біль, діарея, диспепсія, нудота, блювання, панкреатит. З боку гепатобіліарної системи: печінкова недостатність, гепатити, патологічні результати печінкових проб. З боку шкіри та її похідних: шкірний висип, екзема, свербіж, токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема, алопеція.З боку скелетних м'язів та сполучної тканини: міалгія, м'язова слабкість, рабдоміоліз та підвищений рівень креатинінфосфокінази крові*. З боку імунної системи: медикаментозна реакція шкіри, що супроводжується еозинофілією та системними проявами (DRESS), гіперчутливість (включаючи ангіоневротичний набряк та анафілаксію).З боку нирок та сечовидільної системи: гостре пошкодження нирок*.Порушення загального характеру: астенія/підвищена втомлюваність.Інші ускладнення: часто – випадкові травми. Ризик анорексії є вищим при сумісному застосуванні леветирацетаму з топіраматом. Повідомлялося про оборотність алопеції після припинення застосування леветирацетаму.Повідомлялося про панцитопенію при наявності мієлосупресії.Можливі прояви алергічних реакцій на леветирацетам або допоміжні речовини, що містяться у препараті.Повідомлялось про випадки оборотної енцефалопатії після застосування леветирацетаму, які зазвичай спостерігались на початку застосування препарату (від кількох днів до кількох місяців). Прояви оборотної енцефалопатії зникали після припинення лікування.*Поширеність даного явища більш виражена серед японських пацієнтів, ніж серед інших груп пацієнтів.

Лікарська взаємодія:

Протиепілептичні препаратиЛеветирацетам не впливає на сироваткові концентрації існуючих протиепілептичних препаратів (фенітоїн, карбамазепін, вальпроєва кислота, фенобарбітал, ламотриджин, габапентин і примідон), і ці протиепілептичі медичні препарати не впливають на фармакокінетику леветирацетаму.Як і у дорослих, немає ніяких доказів клінічно значущих лікарських взаємодій препарату у дітей, які отримують до 60 мг/кг/день леветирацетаму.Необхідно враховувати, що кліренс леветирацетаму на 20 % вищий у дітей, які приймають ферментовмісні протисудомні засоби. Корекція дози не потрібна.Леветирацетам не чинить ніякого впливу на концентрації у плазмі крові карбамазепіну, вальпроату.ПробенецидЄ дані, що пробенецид (по 500 мг 4 рази на добу), блокуючи секрецію ниркових канальців, пригнічує нирковий кліренс первинного метаболіту леветирацетаму. Однак концентрації цього метаболіту залишаються низькими. Пероральні контрацептиви та інші види фармакокінетичної взаємодіїЛеветирацетам у добовій дозі 1000 мг не змінює фармакокінетику пероральних протизаплідних засобів (етинілестрадіолу і левоноргестрелу); ендокринні параметри (лютеїнізуючий гормон та прогестерон) не змінюються. Леветирацетам у добовій дозі 2000 мг не змінює фармакокінетику дигоксину й варфарину; протромбіновий час не змінюється. Дигоксин, пероральні протизаплідні засоби й варфарин, у свою чергу, не впливають на фармакокінетику леветирацетаму. Їжа та алкогольСтупінь всмоктування леветирацетаму не змінюється залежно від прийому їжі, але швидкість всмоктування знижується. Дані про взаємодію леветирацетаму з алкоголем відсутні.МетотрексатПовідомлялося, що одночасне застосування леветирацетаму та метотрексату може зумовлювати зниження кліренсу метотрексату, що супроводжується підвищенням його концентрації в крові та відповідно посиленням токсичного ефекту. Тому при одночасному застосуванні цих лікарських засобів слід ретельно спостерігати за рівнями метотрексату та леветирацетаму в крові.Послаблюючі засоби Повідомлялося, про зниження ефективності леветирацетаму при одночасному застосуванні осмотичних послаблюючих засобів. В з’вязку з цим проносні засоби слід застосовувати принаймні за 1 годину до або 1 годину після прийому леветирацетаму.

Термін придатності:

3 роки.

Умови зберігання:

Не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 10 таблеток у блістері. По 3 або по 6 блістерів в коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

ЗаявникТева Фармацевтікал Індастріз Лтд.Місцезнаходження заявника та/або представника заявникаВул. Базеля 5, а/с 3190, 49131 Петах Тіква, Ізраїль.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

МНН:
Фарм. група:
Код АТХ N03AX14:

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Леветирацетам 750-Тева
Виробник:ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд
Форма випуску: По 10 таблеток у блістері. По 3 або по 6 блістерів в коробці.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/14125/01/03 від 25.12.2014. Наказ № 1006 від 25.12.2014
Міжнародне непатентоване найменування:Levetiracetam
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

діюча речовина: леветирацетам;1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить леветирацетаму 750 мг;допоміжні речовини: ядро: крохмаль кукурудзяний, повідон, натрію кроскармелоза, магнію стеарат;покриття: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), макрогол, заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксид червоний (Е 172), жовтий захід FCF (Е 110).

Фармакотерапевтична група:Засоби, що діють на нервову систему. Протиепілептичні засоби. Леветирацетам.
Код АТС:N03AX14 - Леветирацетам
Реклама
Знайдено ферменти для отримання універсальної групи крові
Простий метод переливання крові з однієї групи в і...
Для усунення паралічу будуть проводити трансплантацію клітин
Вперше у світі польські хірурги у співпраці з вчен...
Реклама
Антибіотики при бронхіті
Антибіотик при бронхіті — дієвий спосіб активної д...
Чи можна померти від ГРВІ
У більшості випадків ГРВІ не становлять небезпеки ...
Реклама
На капустяній дієті можна за тиждень схуднути на 6 кг
На капустяній дієті можна за тиждень схуднути на 6...
Вітамін D зміцнює імунітет, але не захищає від COVID-19: лікарі
Вітамін D відіграє важливу роль у підтримці імуніт...
Реклама