Мезафетон-Дарниця інструкція по застосуванню

Мезафетон-Дарниця фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Мезафетон-Дарниця розчин д/ін., 10 мг/мл по 1 мл в амп. №10
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/6258/01/01 від 16.04.2007. Наказ № 189 від 16.04.2007
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Юлія Жарікова Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

Діюча речовина: phenylephrine; 1 мл розчину містить фенілефрину гідрохлориду − 10 мг у перерахунку на 100 % суху речовину;допоміжні речовини: гліцерин, вода для ин’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:

прозора, безбарвна або злегка жовта рідина.

Виробник:

Дарниця, ФФ, ПрАТ, м.Київ, Україна

Фармакотерапевтична група:

Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Мезафетон®-Дарниця – альфа1-адреноміметик, незначно впливає на бета-адренорецептори серця. Не є катехоламіном, оскільки містить лише одну гідроксильну групу в ароматичному ядрі. Чинить звуження артеріол та підвищення артеріального тиску (з можливою рефлекторною брадикардією). В порівнянні з норепінефрином та епінефрином менш різко підвищує артеріальний тиск, але діє триваліше, оскільки менше схильний до дії катехол-о-метилтрансферази. Не чинить збільшення хвилинного об’єму крові. Дія починається відразу після введення і триває протягом 5–20 хв. після внутрішньовенного введення. При підшкірному введенні дія продовжується до 50 хв. При внутрішньом’язовому введенні – до 1–2 год.Фармакокінетика. Після внутрішньом’язового введення швидко всмоктується в системний кровотік. Зв’язок з білками плазми низький. Практично повністю метаболізується в печінці. Виводиться нирками у вигляді метаболітів.

Показання до застосування:

Артеріальна гіпотензія. Шок: травматичний, токсичний. Судинна недостатність на фоні передозування вазодилататорів. В якості вазоконстриктора при проведенні місцевої анестезії.

Протипоказання:

Гіперчутливість до компонентів препарату. Всі види артеріальних гіпертензій. Кардіосклероз. Галотановий або циклопропановий наркоз. Гіпертрофічна кардіоміопатія. Феохромоцитома. Фібриляція шлуночків. Оклюзійні захворювання судин: артеріальна тромбоемболія, атеросклероз, облітеруючий тромбангіїт (хвороба Бюргера), хвороба Рейно, схильність судин до спазмів при відмороженні, діабетичний ендартеріїт, тиреотоксикоз. Вагітність, період лактації, літній вік.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Препарат протипоказаний у період вагітності та годування груддю. При необхідності застосування препарату у матерів, що годують дитину груддю, слід припинити.

Діти:

Дітям при артеріальній гіпотензії під час проведення спинномозкової анестезії Мезафетон®-Дарниця вводять в дозі 0,5–1 мг/кг маси тіла.Особливості застосування. Перед початком або під час терапії шокових станів обов’язкова корекція гіповолемії, гіпоксії, ацидозу та гіперкапнії. Препарат застосовують з обережністю при метаболічному ацидозі, гиперкапнії, всіх видах гіпоксії, фібриляції передсердь, закритокутовій глаукомі, гіпертензії в малому колі кровообігу, гіповолемії, тяжкому стенозі гирла аорти, гострому інфаркті міокарда, тахіаритмії, шлуночковій аритмії.В період лікування слід контролювати ЕКГ, артеріальний тиск, хвилинний об’єм крові, кровообіг в кінцівках та в місці ін’єкції. У хворих з артеріальною гіпертензією у разі медикаментозного колапсу досить підтримувати артеріальний тиск систоли на рівні, нижче звичного на 30–40 мм рт. ст.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.При застосуванні препарату протипоказано керувати автотранспортом та працювати з небезпечними механізмами.

Спосіб застосування та дози:

Препарат застосовують внутрішньовенно, внутрішньом’язово та підшкірно. Разова доза препарату при внутрішньовенному введенні при колапсі – 0,1–0,3–0,5 мл 1 % розчину. При внутрішньовенному введенні разову дозу препарату розводять в 20 мл 5 % розчину декстрози або 0,9 % розчину натрію хлориду, вводять повільно, струминно. При необхідності введення повторюють. Препарат дозволяється вводити внутрішньовенно краплинно для чого 1 мл 1% розчину Мезафетону®-Дарниця розчиняють в 250–500 мл 5 % розчину декстрози. При внутрішньом’язовому та підшкірному введенні разова доза для дорослих складає – 0,3– 1 мл 1 % розчину. При місцевій анестезії додають по 0,3–0,5 мл 1 % розчину на 10 мл розчину анестетика.Для запобігання синдрому відміни, після тривалої інфузії препарату (повторного зниження артеріального тиску на відміну препарату) дозу слід зменшувати поступово.Інфузію відновлюють, якщо систолічний артеріальний тиск знижується до 70–80 мм рт. ст. Вищі дози для дорослих при внутрішньом’язовому і підшкірному введенні: разова – 10 мг, добова – 50 мг. Вища доза при внутрішньовенному введенні дорослим: разова – 5 мг, добова – 25 мг.

Передозування:

Симптоми: шлуночкова екстрасистолія, короткі пароксизми шлуночкової тахікардії, відчуття тяжкості в голові та кінцівках, надмірне підвищення артеріального тиску.Лікування: внутрішньовенно вводять альфа-адреноблокатори короткої дії (фентоламін). При порушенні серцевого ритму вводять бета-адреноблокатори (пропранолол).

Побічні дії:

З боку серцево-судинної системи: напади стенокардії, брадикардія, підвищення або зниження артеріального тиску, тахікардія, шлуночкова аритмія (особливо при застосуванні у високих дозах).З боку нервової системи: головний біль, дратівливість, руховий неспокій.З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання.З боку дихальної системи: диспное.Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж.

Лікарська взаємодія:

Знижує гіпотензивний ефект діуретиків та гіпотензивних лікарських засобів. Нейролептики, похідні фенотіазину знижують гіпертензивний ефект препарату. Інгібітори МАО, окситоцин, алкалоїди ріжків, трициклічні антидепресанти, метилфенідат, адреноміметики підсилюють прессорний ефект та аритмогенність Мезафетону®-Дарниця. Бета-адреноблокатори зменшують кардіостимулюючу активність препарату. Застосування препарату на фоні попереднього прийому резерпіну може викликати розвиток гіпертонічного кризу внаслідок виснаження запасів катехоламінів в адренергічних закінченнях та підвищення чутливості до адреноміметиків. Інгаляційні анестетики (в т. ч. хлороформ, енфлуран, галотан, ізофлуран, метоксифлуран) збільшують ризик виникнення тяжкої передсердної та шлуночкової аритмії, оскільки різко підвищують чутливість міокарда до симпатоміметиків. Ергометрин, ерготамін, метилергометрин, окситоцин, доксапрам збільшують вираженість вазоконстрикторного ефекту. Знижує антиангінальний ефект нітратів, які, у свою чергу, можуть знижувати прессорний ефект Мезафетону®-Дарниця і ризик виникнення артеріальної гіпотензії (одночасне застосування допускається залежно від досягнення необхідного терапевтичного ефекту). Тиреоїдні гормони збільшують (взаємно) ефективність препарату та пов’язаний з ним ризик виникнення коронарної недостатності (особливо при коронарному атеросклерозі). Застосування Мезафетону®-Дарниця під час пологів для корекції артеріальної гіпотензії на фоні застосування засобів, стимулюючих пологову діяльність (вазопресину, ерготаміну, ергометрину, метилергометрину), може спричинити стійке підвищення артеріального тиску в післяпологовому періоді.

Термін придатності:

3 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С.

Форма випуску / упаковка:

По 1 мл в ампулі, по 10 ампул в упаковці.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

НесумісністьПрепарат небажано змішувати з іншими лікарськими засобами.МісцезнаходженняУкраїна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Мезафетон-Дарниця
Виробник:Дарниця, ФФ, ПрАТ, м.Київ, Україна
Форма випуску: По 1 мл в ампулі, по 10 ампул в упаковці.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/6258/01/01 від 16.04.2007. Наказ № 189 від 16.04.2007
Міжнародне непатентоване найменування:Phenylephrine
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

Діюча речовина: phenylephrine; 1 мл розчину містить фенілефрину гідрохлориду − 10 мг у перерахунку на 100 % суху речовину;допоміжні речовини: гліцерин, вода для ин’єкцій.

Фармакотерапевтична група:Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
Код АТС:S01FB01 - Фенілефрин
Реклама
Споживання солі в Китаї — одне з найвищих у світі
Високе споживання натрію призводить до підвищення ...
До 2040 року хворих на рак простати вдвічі збільшиться
За прогнозами, до 2040 року кількість чоловіків з ...
Реклама
Гастрит із підвищеною кислотністю
Причини розвитку гастриту з підвищеною кислотністю...
Діарея: психосоматика
Діарея при тривожному розладіПсихогенна діарея — с...
Реклама
Кохання викликає зміни у структурах мозку: лікар
Антрополог і дослідник міжособистісних відносин, д...
Вчені назвали напій, який зволожує організм краще за воду
Молоко містить воду, що робить його чудовим джерел...
Реклама