Інформація про використання рецептурних препаратів
Монодар К50 інструкція по застосуванню

Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Монодар К50 суспензія д/ін., 40 мо/мл по 10 мл у флак.
Виробник:
ПрАТ «По виробництву інсулінів «ІНДАР».
Реєстрація:
№ UA/4813/01/01 від 20.07.2006. Наказ № 499 від 20.07.2006
Фарм. група:
Протидіабетичні засоби. Препарати інсуліну.
Редакторска група
Перевірено
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
1 мл суспензії містить 40 МО інсуліну свинячого монокомпонентного (50% інсуліну в розчині, 50% кристалічного протамін-інсуліну);допоміжні речовини: протаміну сульфат, м-крезол та фенол як консервуючі засоби, цинку хлорид, натрію дигідрогенфосфат дигідрат, гліцерин, натрію гідроксид, натрію хлорид, кислота хлористоводнева концентрована, вода для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості:
біла або майже біла суспензія;
Виробник:
ПрАТ «По виробництву інсулінів «ІНДАР».
Фармакотерапевтична група:
Протидіабетичні засоби. Препарати інсуліну.
Фармакологічні властивості:
Фармакодинаміка. Препарат інсуліну свинячого монокомпонентного. Знижує рівень глюкози в крові, посилює її засвоєння тканинами. Активні діючі речовини – нейтральний розчин інсуліну та ізофан протамін-інсулін. Фармакокінетика. МОНОДАР® К50 характеризується швидким початком та середньою тривалістю дії. Дія препарату починається через 30 хвилин, максимальний ефект досягається через 1–3 години, тривалість дії становить 6–10 годин. Вищезазначена тривалість дії препарату приблизна; вона залежить від дози МОНОДАР® К50 та від індивідуальних особливостей хворого.
Показання до застосування:
Цукровий діабет.
Протипоказання:
Належні заходи безпеки при застосуванні:
Особливості застосування:
Перед першим застосуванням МОНОДАР® К50 необхідно клінічно проконтролювати чутливість до препарату шляхом внутрішньошкірного тесту. МОНОДАР® К50 ЗАБОРОНЯЄТЬСЯ вводити внутрішньовенно!У разі неправильного підбору чи зміни препарату, а також у разі нерегулярного приймання їжі, нерівномірного фізичного навантаження можливі надмірні коливання рівня цукру в крові, у першу чергу в бік зниження, внаслідок чого послаблюється здатність керувати автомобілем та працювати з точними механізмами. Це стосується здебільшого початкового періоду лікування, а також одночасної дії алкоголю або лікарських засобів, які діють на центральну нервову систему (див. розділ „Взаємодія з іншими лікарськими засобами”).Не можна використовувати флакон з препаратом, якщо після перемішування не утворюється однорідна біла суспензія. Не можна використовувати флакон з препаратом, якщо після перемішування в ньому плавають білі пластівці чи на дні або стінках флакона помітний білий наліт у вигляді замерзлої маси.Під час вагітності слід враховувати зміни потреби в інсуліні. Безпосередньо після пологів потреба в інсуліні різко знижується, що збільшує можливість виникнення гіпоглікемії. Під час годування немовляти може виникнути потреба в корекції дози інсуліну або дієти.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Діти:
Спосіб застосування та дози:
Доза та час ін’єкції встановлюються лікарем в індивідуальному порядку, залежно від стану обміну речовин. При підборі дози інсуліну для дорослих слід починати з разових доз в інтервалі від 8 до 24 одиниць. Для лікування дітей та при підвищеній чутливості до інсуліну застосовують дози менше 8 одиниць. При зниженні чутливості до інсуліну ефективна доза може перевищувати 24 одиниці. Разова доза не повинна перевищувати 40 одиниць.Перед першим відбором інсуліну з флакона слід видалити пластмасову кришку, яка свідчить про те, що препаратом не користувались. Безпосередньо перед використанням препарату суспензія МОНОДАР® К50 має бути добре перемішаною, при цьому не повинна утворюватися піна. Для цього флакон катають між долонями. Після цього суспензія повинна бути однорідною та мати молочно-білий колір. Відповідно до обраної дози набрати у шприц повітря та ввести в інсуліновий флакон (не в рідину). Перевернути інсуліновий флакон разом зі шприцом та набрати відповідну кількість суспензії інсуліну. Видалити бульбашки повітря зі шприца. Місце ін’єкції продезінфікувати, сформувати складку шкіри і ввести голку під шкіру. Потім повільно ввести інсулін. Після ін’єкції обережно витягти голку зі шкіри, місце ін’єкції притиснути ватним тампоном та декілька секунд потримати.МОНОДАР® К50 вводиться за 30 хвилин до приймання їжі, підшкірно або, як виняток, внутрішньом’язово. Місце уколу слід змінювати для кожної ін’єкції.Перехід з інших препаратів інсуліну може проводитися тільки під контролем лікаря. Призначень лікаря (добове дозування інсуліну, дієта та фізична активність) хворий повинен дотримуватись ретельно.Побічна дія. Гіпоглікемія – найчастіше ускладнення при лікуванні інсуліном і в тяжких випадках може призвести до втрати свідомості, а інколи становити загрозу життю. Гіпоглікемія характеризується зниженням рівня цукру нижче 50 або 40 мг/дл та настанням таких симптомів, як підвищене потовиділення, відчуття голоду, тремор, головний біль. Кожен хворий, що страждає на діабет та отримує інсулін, повинен добре знати свої відчуття, які є ознакою зниження рівня цукру в крові.На початку лікування інсуліном можуть виникнути зміни вигляду шкіри в місці ін’єкції, короткочасні накопичення рідини в тканинах (транзиторний набряк), а також короткочасні зміни гостроти зору. Ці ускладнення зникають самі по собі під час подальшого лікування.У місці ін’єкції в деяких випадках може виникнути атрофія або гіпертрофія жирової тканини. Постійна зміна місця ін’єкції дає змогу зменшити ці явища або зовсім їх уникнути. У поодиноких випадках виникають алергічні реакції на препарат. У місці ін’єкції може виникнути легке почервоніння шкіри, яке зникає саме по собі під час подальшого лікування. У випадку розвитку значної еритеми, яка супроводжується свербежем і появою пухирів, що швидко поширюються за межі зони ін’єкції, а також інших тяжких реакцій чутливості до компонентів препарату необхідно повідомити про це лікарю, оскільки в деяких випадках такі реакції можуть становити загрозу життю.Протипоказання. Тяжка алергія негайного типу на інсулін. Алергія на компоненти препарату.Передозування. До передозування можуть призвести: абсолютне передозування інсуліну, зміна препарату, пропуск приймання їжі, блювання, пронос, фізичне навантаження, захворювання, які зумовлюють зниження потреби в інсуліні (хвороби нирок та печінки, гіпофункція кори надниркових залоз, гіпофізу або щитовидної залози), зміна місця ін’єкції (наприклад, шкіра живота, передпліччя, стегна), а також взаємодія інсуліну з іншими засобами, що призводять до різкого зниження рівня цукру в крові. Якщо хворий, який страждає на діабет, помічає в себе ознаки гіпоглікемії, він може самостійно уникнути цього стану шляхом приймання глюкози або цукру (краще у вигляді розчину), або їжі, яка містить велику кількість цукру чи вуглеводів. Для цього слід постійно мати при собі не менше 20 г глюкози (виноградного цукру). Якщо зниження рівня цукру не може бути негайно усунуте, потрібне внутрішньовенне введення 20–40% розчину глюкози, яке здійснюється лікарем, або внутрішньом’язова ін’єкція глюкагону. Якщо хворий після цього знову здатний до самостійної активності, йому слід поїсти. Особливої небезпеки зазнають хворі, які мають порушення мозкового кровообігу, та хворі, у яких, окрім діабету, є також виражена коронарна хвороба серця.
Передозування:
Побічні дії:
Лікарська взаємодія:
Додаткове призначення інших лікарських засобів може посилити або послабити дію інсуліну на рівень цукру в крові. Тому їх застосування можливе лише у разі погодження з лікарем.Посилення дії інсуліну можливе у разі одночасного застосування з інсуліном інгібіторів МАО, неселективних b-адреноблокаторів, сульфаніламідів, анаболічних стероїдів, тетрациклінів, клофібрату, циклофосфаміду, фенфлураміну, препаратів, що містять етанол.Послаблення дії інсуліну можливе під час одночасного призначення з хлорпротиксеном, діазоксидом, гормональними засобами для запобігання вагітності, сечогінними засобами (салуретиками), гепарином, ізоніазидом, кортикостероїдами, літію карбонатом, нікотиновою кислотою, фенолфталеїном, похідними фенотіазину, фенітоїном, гормонами щитовидної залози, симпатикоміметичними засобами, а також трициклічними антидепресантами.У хворих, які одночасно отримують інсулін і клонідин, резерпін або саліцилати, може виникнути як послаблення, так і посилення дії інсуліну.Вживання алкоголю може призвести до небезпечного зниження рівня цукру в крові.
Термін придатності:
зберігати при температурі від + 2°С до + 8°С. Не допускати заморожування, уникати прямого контакту флакона з морозильним відділенням або накопичувачем холоду. Препарат, що використовується, придатний до застосування приблизно протягом трьох тижнів за умови зберігання при кімнатній температурі та захисту від прямої дії тепла та світла.Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Термін придатності препарату – 2 роки. Зберігати в недоступному для дітей місці!
Умови зберігання:
Форма випуску / упаковка:
Суспензія для ін’єкцій у флаконах по 10 мл (40 МО/мл) № 1.Виробник. ЗАТ ІНДАР, м. Київ.
Категорія відпуску:
За рецептом.
Додатково:
Форма випускусуспензія для ін’єкцій.Адреса02099 м. Київ – 99, вул. Зрошувальна, 5. Тел. 566-35-12.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
ДОДАТКОВІ ДАНІ
МНН:
Insulin (pork)
Фарм. група:
Протидіабетичні засоби. Препарати інсуліну.
Код АТХ
A10AC03:
A - Засоби, що діють на травну систему і метаболізм.
A10 - Антидіабетичні препарати
A10A - Інсулін та його аналоги
A10AD - Комбінації інсулінів для ін'єкцій середньої і довготривалої дії в поєднанні з інсулінами швидкої дії
A10AC03 - Інсулін (свинячий)
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Монодар К50 |
Виробник: | ПрАТ «По виробництву інсулінів «ІНДАР». |
Форма випуску: | Суспензія для ін’єкцій у флаконах по 10 мл (40 МО/мл) № 1.Виробник. ЗАТ ІНДАР, м. Київ. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/4813/01/01 від 20.07.2006. Наказ № 499 від 20.07.2006 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Insulin (pork) |
Умови відпуску: | За рецептом. |
Склад: | 1 мл суспензії містить 40 МО інсуліну свинячого монокомпонентного (50% інсуліну в розчині, 50% кристалічного протамін-інсуліну);допоміжні речовини: протаміну сульфат, м-крезол та фенол як консервуючі засоби, цинку хлорид, натрію дигідрогенфосфат дигідрат, гліцерин, натрію гідроксид, натрію хлорид, кислота хлористоводнева концентрована, вода для ін’єкцій. |
Фармакотерапевтична група: | Протидіабетичні засоби. Препарати інсуліну. |
Код АТС: | A10AC03 - Інсулін (свинячий) |
Реклама
Згідно з доповіддю Всесвітньої організації охорони...
За даними Бази даних метаболомів людини (HMBD), з ...
Реклама
Захисні заходи в сезон ГРВІ та ГРЗЛікарські препар...
Що таке С-реактивний білокАналіз на С-реактивний б...
Реклама
Бажання покращити або дещо змінити зовнішність сьо...
Зима відступила, і щодня ми відчуваємо подих весни...
Реклама