Офтальмоферон інструкція по застосуванню

Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.

Дозування:

Офтальмоферон краплі оч. 10000 мо/мл по 10 мл у флак. №1 з криш.-крап.

Виробник:

Фірн М, ЗАТ, Російська Федерація

Реєстрація:

№ 570/11-300200000 від 21.02.2011. Наказ № 89 від 21.02.2011

Фарм. група:

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Противірусні засоби.

Ганна Стаднік Додано: 03.03.2020

Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

1,0 мл препарату містить: діючі речовини:інтерферон людський рекомбінантний альфа-2Ь не менше 10 000 МО,Димедрол (дифенгідрамін) 001 г допоміжні речовини:Кислота борна 0,0031 гПолівінілпіролідон 0,01 г(повідон низькомолекулярний)Поліетиленоксид 4000 (макрогол 4000) 0,05 гДинатрію едетат (Трилон Б) 0,0004 гНатрію хлорид 0,004 гНатрію ацетат 0,007 гГіпромелоза 0,003 гВода для ін'єкцій до 1,0 мл

Виробник:

Фірн М, ЗАТ, Російська Федерація

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Противірусні засоби.

Показання до застосування:

Лікування аденовірусних, геморагічних (ентеровірусних), герпетичних кон'юнктивітів, аденовірусних, герпетичних (везикулезного, точкового, деревоподібного, картоподібного) кератитів, герпетичного стромального кератиту з покриттям виразками рогівки і без покриття виразками, аденовірусних і герпетичних кератокон'юнктивітів, герпетичних увеїтів, герпетичних кератоувеїтів (з покриттям виразками і без них).

Протипоказання:

Індивідуальна не переносність компонентів препарату.

Особливості застосування:

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та імунобіологічними препаратами.Дані відсутні.Застосування при вагітності та годуванні груддюДані відсутні.

Спосіб застосування та дози:

У гострій стадії захворювання ОФТАЛЬМОФЕРОН® застосовується у вигляді інсталяцій в очі по 1-2 краплі до 6 - 8 разів на день. По мірі зменшення запального процесу число інсталяцій зменшують до 2 - 3 разів на день. Курс лікування продовжують до зникнення симптомів захворювання.

Передозування:

Дані відсутні.

Побічні дії:

Не відмічалася.

Термін придатності:

2 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності, вказаного на упаковці.Строк придатності після відкриття флакону -ЗО днів.

Умови зберігання:

Препарат зберігають в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 2 до 8° С.ТранспортуванняТранспортування усіма видами критого транспорту при температурі від 2 до 8°С, згідно з правилами холодового ланцюгу.

Форма випуску / упаковка:

По 10 мл у флакони з скла, закриті гумовими пробками та обкатані алюмінієвими ковпачками або по 10 мл у флаконі-крапельниці полімерного матеріалу. По 1 флакону або флакону-крапельниці вкладають в пачку з картону разом з інструкцією про застосування. У пачку із скляним флаконом вкладають кришку-крапельницю з полімерного матеріалу.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

Загальна характеристикаміжнаодна непатентована назва: interferon alfa-2bосновні властивості лікарської форми: Препарат являє собою розчин інтерферону людського рекомбінантного альфа-2Ь у формі очних крапель. Має вигляд безбарвної, прозорої рідини без осаду і сторонніх включень.Форма випускуОчні краплі. Код АТС. S01AD05.Імунологічні і біологічні властивостіПрепарат ОФТАЛЬМОФЕРОН® має широкий спектр противірусної активності, імуномодулюючу, протизапальну, протимікробну, місцево-анестезуючу і регенеруючу дію.

Медичне застереження

Дата додавання: 03.03.2020

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип даних	Відомості з реєстру
Торгівельне найменування:	Офтальмоферон
Виробник:	Фірн М, ЗАТ, Російська Федерація
Форма випуску:	По 10 мл у флакони з скла, закриті гумовими пробками та обкатані алюмінієвими ковпачками або по 10 мл у флаконі-крапельниці полімерного матеріалу. По 1 флакону або флакону-крапельниці вкладають в пачку з картону разом з інструкцією про застосування. У пачку із скляним флаконом вкладають кришку-крапельницю з полімерного матеріалу.
Реєстраційне посвідчення:	№ 570/11-300200000 від 21.02.2011. Наказ № 89 від 21.02.2011
Міжнародне непатентоване найменування:	Combined drugs
Умови відпуску:	Без рецепту.
Склад:	1,0 мл препарату містить: діючі речовини:інтерферон людський рекомбінантний альфа-2Ь не менше 10 000 МО,Димедрол (дифенгідрамін) 001 г допоміжні речовини:Кислота борна 0,0031 гПолівінілпіролідон 0,01 г(повідон низькомолекулярний)Поліетиленоксид 4000 (макрогол 4000) 0,05 гДинатрію едетат (Трилон Б) 0,0004 гНатрію хлорид 0,004 гНатрію ацетат 0,007 гГіпромелоза 0,003 гВода для ін'єкцій до 1,0 мл
Фармакотерапевтична група:	Засоби, що застосовуються в офтальмології. Противірусні засоби.
Код АТС:	S01AD05 - Інтерферон