Офтальмосол інструкція по застосуванню

Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.

Дозування:

Офтальмосол розчин д/іриг. по 200 мл у пляш.

Виробник:

Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна

Реєстрація:

№ UA/5523/01/01 від 11.11.2011. Наказ № 779 від 11.11.2011

Фарм. група:

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Замінники сльозної рідини.

Юлія Жарікова Додано: 03.03.2020

Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діючі речовини: 1 л розчину містить 6,4 г натрію хлориду; 0,75 г калію хлориду; 0,48 г кальцію хлориду гексагідрату; 3,9 г натрію ацетату тригідрату; 0,3 г магнію хлориду гексагідрату; 1,7 г натрію цитрату;іонний склад на 1 мл препарату: Na+ 4,0649 мг; К+ 0,3933 мг; Са++ 0,1733 мг; Mg++ 0,0766 мг; Cl¯ 4,7692 мг; СH3COO– 2,8070 мг; [CH2COO-C(OH)COO-CH2COO]3– 1,2457 мг;допоміжні речовини: вода для ін'єкцій, 1М розчин кислоти хлористоводневої або 1М розчин натрію гідроксиду.

Основні фізико-хімічні властивості:

прозора безбарвна або жовтуватого кольору рідина.

Виробник:

Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Замінники сльозної рідини.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Офтальмосол є фізіологічною іригаційною рідиною. Він має ізотонічні властивості до очної тканини та містить електроліти, необхідні для нормалізації клітинного метаболізму.

Показання до застосування:

Для зрошення у процесі іригації-аспірації передньої камери ока при операції екстракції катаракти з імплантацією інтраокулярної оптичної лінзи. Також застосовується для промивання очей, зовнішнього слухового проходу і вушної раковини, порожнини носа і горла перед операціями на цих органах.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату.

Особливості застосування:

Офтальмосол не можна застосовувати для ін'єкцій та перорального застосування. Не використовувати розчин, якщо він помутнів, а також у разі, якщо пошкоджена кришка або сама пляшка. Оскільки розчин не містить консервантів, вміст упаковки необхідно використати повністю після відкриття флакона.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Не досліджувалося.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не досліджувалася. Як і у випадку застосування інших очних крапель, тимчасове затуманення зору або інші порушення зору можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами (необхідно зачекати, поки зір проясниться).

Діти:

Застосування дітям не досліджувалося.

Спосіб застосування та дози:

Офтальмосол застосовувати відповідно до установленої практики. В асептичних умовах вставити голку у велику круглу частину гумового корка. Перед іригацією потрібно перевернути пляшку і дати заповнити розчину всю довжину трубок до повного виходу повітря.Доза встановлюється індивідуально для кожної процедури, виходячи з показань до застосування.

Передозування:

Випадків передозування препаратом не відзначено.

Побічні дії:

Можливо виникнення бульозної кератопатії при аномальному епітелії рогівки або при будь-якій іншій травмі. У осіб з індивідуальною непереносимістю до будь якого з компонентів препарату можливі реакції гіперчутливості.

Лікарська взаємодія:

Не встановлена. У разі супутнього застосування інших місцевих офтальмологічних препаратів дотримуватися інтервалу не менше 15 хвилин між їх застосуванням. Очні мазі слід застосовувати останніми.

Термін придатності:

2 роки.

Умови зберігання:

Зберігають при температурі від 15 0С до 25 0С.

Форма випуску / упаковка:

По 200 мл або 400 мл у пляшках.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

МісцезнаходженняУкраїна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 9.

Медичне застереження

Дата додавання: 03.03.2020

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип даних	Відомості з реєстру
Торгівельне найменування:	Офтальмосол
Виробник:	Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна
Форма випуску:	По 200 мл або 400 мл у пляшках.
Реєстраційне посвідчення:	№ UA/5523/01/01 від 11.11.2011. Наказ № 779 від 11.11.2011
Міжнародне непатентоване найменування:	Combined drugs
Умови відпуску:	Без рецепту.
Склад:	діючі речовини: 1 л розчину містить 6,4 г натрію хлориду; 0,75 г калію хлориду; 0,48 г кальцію хлориду гексагідрату; 3,9 г натрію ацетату тригідрату; 0,3 г магнію хлориду гексагідрату; 1,7 г натрію цитрату;іонний склад на 1 мл препарату: Na+ 4,0649 мг; К+ 0,3933 мг; Са++ 0,1733 мг; Mg++ 0,0766 мг; Cl¯ 4,7692 мг; СH3COO– 2,8070 мг; [CH2COO-C(OH)COO-CH2COO]3– 1,2457 мг;допоміжні речовини: вода для ін'єкцій, 1М розчин кислоти хлористоводневої або 1М розчин натрію гідроксиду.
Фармакотерапевтична група:	Засоби, що застосовуються в офтальмології. Замінники сльозної рідини.
Код АТС:	S01XA20 - Штучні сльози та інші індиферентні препарати