Пумпан краплі інструкція по застосуванню

• діючі речовини: 100 мл препарату містить Crataegus D1 20 мл, Arnica D6 10 мл, Kalium carbonicum D6 10 мл, Digitalis D12 10 мл, Convallaria D12 10 мл;
• допоміжні речовини: етанол 43% (м/м).

1 мл розчину містить 25 крапель.

Прозора від жовтуватого до червонувато-жовтого кольору рідина.

Препарат виявляє антиангінальний, метаболічний, кардіотонічний та антигіпертензивний ефекти. Зменшує адренергічну імпульсацію, чинить антиаритмічну, м'яку діуретичну, антиоксидантну та кардіопротекторну дії. Покращує показники ліпідного обміну (рівень холестерину, β-ліпопротеїдів) без додаткового застосування гіполіпідемічних препаратів. Покращує реологічні властивості крові, сприяє зниженню коагуляційного потенціалу плазми та нормалізації рівня фібриногену та протромбінового індексу. Препарат покращує кровообіг, обмінні процеси та живлення серцевого м'яза, підвищує ефективність та економічність роботи серця, сприяє покращенню скорочувальної та насосної функції міокарда, сприяє нормалізації підвищеного артеріального тиску, зміцнює стінки судин і чинить антисклеротичну дію. Пумпан® підвищує толерантність до фізичного навантаження внаслідок більш економічної роботи серця та підвищення внутрішньокоронарного резерву.

У комплексному лікуванні Пумпан® знижує частоту та інтенсивність нападів стенокардії, зміцнює серцево-судинну систему, підвищує стійкість серця до фізичного та психоемоційного навантаження, запобігає подальшому розвитку та загостренням хвороби серця. Завдяки комплексній дії включення Пумпану® у базисну серцево-судинну терапію зменшує потребу та дозволяє скоротити прийом або дози інших серцево-судинних препаратів (нітратів, β-блокаторів, антагоністів кальцію тощо). У пацієнтів з нестабільною стенокардією, у тому числі рефрактерною до базисної терапії, включення Пумпану® у комплексне лікування дозволяє досягнути стабілізації стану хворого.

Покращує адаптаційні можливості осіб із серцево-судинними захворюваннями.

Нейроциркуляторна дистонія, у комплексному лікуванні хронічної ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії, дистрофічних змін міокарда, порушень серцевого ритму, серцевої недостатності.

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

На початку лікування препаратом можуть з'явитися прояви незначного посилення симптомів захворювання, що не потребують відміни препарату.

Оскільки Пумпан® містить рослинні та інші природні компоненти, при зберіганні може спостерігатися незначна зміна смаку, прозорості або кольору розчину, що не призводить до зниження ефективності препарату.

При аритміях не слід приймати препарат без консультації з лікарем, оскільки Пумпан® може зменшувати ектопічну активність серця (суправентрикулярна та шлуночкова екстрасистоли), а у деяких пацієнтів інколи можуть відзначатися збільшення суправентрикулярних та шлуночкових екстрасистол.

Інформація щодо можливого ризику для плода та дитини від застосування препарату у період вагітності або годування груддю дотепер відсутня. Препарат застосовують у період вагітності або годування груддю у випадках, якщо, на думку лікаря, очікувана користь для матері переважає потенціальний ризик для плода/дитини.

Незважаючи на вміст спирту, препарат у рекомендованих дозах не впливає на здатність керувати транспортними або механічними засобами.

Препарат призначають дітям від 5 років.

• дорослі та діти від 12 років: 10 крапель препарату в чистому вигляді або розведених в 1 столовій ложці води;
• діти 5–12 років: 5–7 крапель препарату, розведених в 1 столовій ложці води;
• приймати 3 рази на добу за 30 хвилин до або через 1 годину після вживання їжі.

На початку лікування, а також у випадках, що вимагають швидкого послаблення симптомів, рекомендований прийом препарату кожні півгодини-годину до 8 разів на добу до покращання стану, але не більше 3-х діб, після чого застосовувати 3 рази на добу.

Для досягнення максимального ефекту рекомендується приймати Пумпан® у проміжках між прийомами їжі (за 30 хвилин до або через 1 годину після їди), потримати препарат деякий час у роті перед проковтуванням.

Тривалість курсу лікування — 2-3 місяці. При стабілізації стану можливий перехід на 1-2 разовий підтримуючий прийом.

Компоненти препарату знаходяться у дуже високих розведеннях, тому ніяких токсичних або небажаних ефектів не повинно спостерігатися у випадку передозування.

Випадків передозування не було зареєстровано.

У поодиноких випадках в осіб з гіперчутливістю на будь-який компонент препарату можливе виникнення алергічних реакцій.

Препарат можна комбінувати з будь-якими лікарськими засобами та методами лікування.

При одночасному застосуванні препарату Пумпан® з іншими серцево-судинними лікарськими засобами прийом або доза препаратів базисної терапії може бути зменшена, але тільки під наглядом лікаря. Рекомендовано дотримуватись 20-хвилинної перерви між прийомом лікарських засобів.

5 років.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати у щільно закритому флаконі в оригінальній картонній упаковці при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.

По 20 або 50 або 100 мл у флаконах-крапельницях зі темного скла, у картонній упаковці.