Рекомбінат інструкція по застосуванню

Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.

Дозування:

Рекомбінат порошок ліоф. д/приг. р-ну д/ін. по 250 мо у флак. з р-ком та компл. д/введ.

Виробник:

Бакстер Хелскеа Корпорейшн, США/ Бельгія

Реєстрація:

№ 687/12-300200000 від 17.08.2012. Наказ № 640 від 17.08.2012

Фарм. група:

Гемостатичні засоби. Фактори згортання крові.

Ольга Поліщук Додано: 03.03.2020

Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Виробник:

Бакстер Хелскеа Корпорейшн, США/ Бельгія

Фармакотерапевтична група:

Гемостатичні засоби. Фактори згортання крові.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Медичне застереження

Дата додавання: 03.03.2020

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип даних	Відомості з реєстру
Торгівельне найменування:	Рекомбінат
Виробник:	Бакстер Хелскеа Корпорейшн, США/ Бельгія
Реєстраційне посвідчення:	№ 687/12-300200000 від 17.08.2012. Наказ № 640 від 17.08.2012
Міжнародне непатентоване найменування:	Coagulation factor VIII
Умови відпуску:	Без рецепту.
Фармакотерапевтична група:	Гемостатичні засоби. Фактори згортання крові.
Код АТС:	B02BD02 - Фактор коагуляції крові VIII