Ринофлуімуцил інструкція по застосуванню
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
діючі речовини: 1 мл препарату містить ацетилцистеїн - 10 мг, туаміногептану сульфат – 5 мг; допоміжні речовини: бензалконію хлорид, гіпромелоза, динатрію едетат, натрію дигідрофосфату моногідрат, натрію гідрофосфату додекагідрат, дитіотреитол, сорбіт (Е 420), м’ятний ароматизатор, етанол 96 %, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.Практично прозорий, безбарвний розчин із м’ятним ароматом.Назва i місцезнаходження виробника. Замбон С.П.А., віа делла Кіміка, 9 - 36100 Віченца - Італія.Препарат чинить муколітичну і протинабрякову дію.Ацетилцистеїн сприяє швидшому розрідженню слизових і слизисто-гнійних виділень, розриваючи дисульфідні зв’язки глікопротеїдів слизу. Ацетилцистеїн чинить протизапальну дію через механізм гальмування хемотаксису лейкоцитів. Ацетилцистеїн також має властивості антиоксиданта. Туаміногептану сульфат, симпатоміметичний амін, при місцевому застосуванні чинить судинозвужувальну дію без системної дії, усуває набряк, гіперемію слизової оболонки.При лікуванні запальних процесів у порожнині носа і придаткових пазухах носа муколітична і репаративна дії ацетилцистеїну доповнюються судинозвужувальним ефектом туаміногептану сульфату, що сприяє усуненню набряку. Завдяки вищезазначеним ефектам препарату досягається швидке загоєння слизової носових ходів і зменшення симптомів запального процесу.При місцевому застосуванні препарату його компоненти не чинять системної дії.
Виробник:
Фармакотерапевтична група:
Показання до застосування:
Протипоказання:
Належні заходи безпеки при застосуванні:
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Діти:
Спосіб застосування та дози:
Передозування:
Побічні дії:
Термін придатності:
Умови зберігання:
Форма випуску / упаковка:
Категорія відпуску:
Додатково:
ДОДАТКОВІ ДАНІ
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Ринофлуімуцил |
Виробник: | Замбон С.п.А., Італія |
Форма випуску: | По 10 мл в скляному флаконі помаранчевого скла. По 1 флакону з розпилювачем в картонній пачці. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/8559/01/01 від 20.04.2012. Наказ № 290 від 20.04.2012 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Combined drugs |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | діючі речовини: 1 мл препарату містить ацетилцистеїн - 10 мг, туаміногептану сульфат – 5 мг; допоміжні речовини: бензалконію хлорид, гіпромелоза, динатрію едетат, натрію дигідрофосфату моногідрат, натрію гідрофосфату додекагідрат, дитіотреитол, сорбіт (Е 420), м’ятний ароматизатор, етанол 96 %, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.Практично прозорий, безбарвний розчин із м’ятним ароматом.Назва i місцезнаходження виробника. Замбон С.П.А., віа делла Кіміка, 9 - 36100 Віченца - Італія.Препарат чинить муколітичну і протинабрякову дію.Ацетилцистеїн сприяє швидшому розрідженню слизових і слизисто-гнійних виділень, розриваючи дисульфідні зв’язки глікопротеїдів слизу. Ацетилцистеїн чинить протизапальну дію через механізм гальмування хемотаксису лейкоцитів. Ацетилцистеїн також має властивості антиоксиданта. Туаміногептану сульфат, симпатоміметичний амін, при місцевому застосуванні чинить судинозвужувальну дію без системної дії, усуває набряк, гіперемію слизової оболонки.При лікуванні запальних процесів у порожнині носа і придаткових пазухах носа муколітична і репаративна дії ацетилцистеїну доповнюються судинозвужувальним ефектом туаміногептану сульфату, що сприяє усуненню набряку. Завдяки вищезазначеним ефектам препарату досягається швидке загоєння слизової носових ходів і зменшення симптомів запального процесу.При місцевому застосуванні препарату його компоненти не чинять системної дії. |
Фармакотерапевтична група: | Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Антиалергічні засоби, за винятком кортик |
Код АТС: | R01AB08 - Туаміногептан в комбінації з іншими препаратами |