Високе споживання натрію призводить до підвищення ...
Тетрациклінова інструкція по застосуванню
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Тетрациклінова мазь оч. 1 % по 10 г у тубах
Виробник:
Татхімфармпрепарати, ВАТ, м. Казань, Російська Федерація
Реєстрація:
№ UA/2634/01/01 від 21.12.2009. Наказ № 977 від 21.12.2009
Фарм. група:
Засоби, що застосовуються в офтальмології та отології. Протимікробні засоби.
Редакторска група
Перевірено
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
діюча речовина: 1 г мазі містить тетрацикліну – 0,01 г;допоміжні речовини: ланолін, олія мінеральна.
Основні фізико-хімічні властивості:
мазь жовтуватого або жовтувато-бурого кольору.
Виробник:
Татхімфармпрепарати, ВАТ, м. Казань, Російська Федерація
Фармакотерапевтична група:
Засоби, що застосовуються в офтальмології та отології. Протимікробні засоби.
Фармакологічні властивості:
Фармакодинаміка. Бактеріостатичний антибіотик з групи тетрациклінів. Порушує утворення комплексу між транспортною РНК і рибосомою, що призводить до порушення синтезу білка.Активний щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів – Staphylococcus aureus, Streptococcus epidemicus, (Streptococcus pyogenes), Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Francisella tularensis (Pasteurella tularensis), Yersinia pestis (Pasteurella pestis), Escherichia coli, Bacillus anthracis, а також Chlamydia trachomatis.Hеефективний щодо деяких штамів Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Аеrobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens. Фармакокінетика. При місцевому застосуванні системна абсорбція низька.
Показання до застосування:
Захворювання очей інфекційної природи: кон’юнктивити, кератити, блефарити, трахома.
Протипоказання:
Місцеві реакції підвищеної чутливості до компонентів препарату. Вагітність та період годування груддю. Дитячий вік до 8 років.
Особливості застосування:
Якщо протягом кількох днів застосування стан пацієнта не покращився, необхідно проконсультуватися з лікарем щодо подальшого застосування препаратом.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Ефективність та безпека застосування препарату у період вагітності та годування груддю вивчені недостатньо, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Пацієнтам, у яких після аплікації тимчасово знижується чіткість зору, не рекомендується керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами одразу після застосування препарату.
Діти:
Не застосовують для лікування дітей віком до 8 років.
Спосіб застосування та дози:
Дорослим і дітям мазь закладають за нижню повіку 3 – 5 разів на день. Тривалість лікування визначає лікар, вона залежить від тяжкості захворювання : при трахомі – 1 – 2 місяці і довше (можливе поєднання з препаратами системної дії).
Передозування:
При місцевому застосуванні випадки передозування не описані.
Побічні дії:
Можливі гіперемія, набряк, свербіж у місці введення, у осіб з індивідуальною гіперчутливістю можливий розвиток системних алергічних реакцій (набряк Квінке, шкірні висипання). У таких випадках застосування мазі слід припинити.Після аплікації можливе тимчасове зниження чіткості зору.
Лікарська взаємодія:
Для підвищення активності можливе сумісне застосування з еритроміцином, олеандоміцином, препаратами нітрофуранового ряду.
Термін придатності:
3 роки.Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання:
Зберігати в захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 15 ° С .
Форма випуску / упаковка:
По 3 г або по 10 г у тубах, 1 туба у картонній упаковці.
Категорія відпуску:
Без рецепту.
Додатково:
МісцезнаходженняРосійська Федерація,420091, Казань,вул. Біломорська, 260.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
ДОДАТКОВІ ДАНІ
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Тетрациклінова |
Виробник: | Татхімфармпрепарати, ВАТ, м. Казань, Російська Федерація |
Форма випуску: | По 3 г або по 10 г у тубах, 1 туба у картонній упаковці. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/2634/01/01 від 21.12.2009. Наказ № 977 від 21.12.2009 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Tetracycline |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | діюча речовина: 1 г мазі містить тетрацикліну – 0,01 г;допоміжні речовини: ланолін, олія мінеральна. |
Фармакотерапевтична група: | Засоби, що застосовуються в офтальмології та отології. Протимікробні засоби. |
Код АТС: | J01AA07 - Тетрациклін |
Реклама
За прогнозами, до 2040 року кількість чоловіків з ...
Реклама
Причини розвитку гастриту з підвищеною кислотністю...
Діарея при тривожному розладіПсихогенна діарея — с...
Реклама
Антрополог і дослідник міжособистісних відносин, д...
Молоко містить воду, що робить його чудовим джерел...
Реклама