Тетрациклінова інструкція по застосуванню

Тетрациклінова фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Тетрациклінова мазь оч. 1 % по 10 г у тубах
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/2634/01/01 від 21.12.2009. Наказ № 977 від 21.12.2009
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Юлія Жарікова Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діюча речовина: 1 г мазі містить тетрацикліну – 0,01 г;допоміжні речовини: ланолін, олія мінеральна.

Основні фізико-хімічні властивості:

мазь жовтуватого або жовтувато-бурого кольору.

Виробник:

Татхімфармпрепарати, ВАТ, м. Казань, Російська Федерація

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що застосовуються в офтальмології та отології. Протимікробні засоби.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Бактеріостатичний антибіотик з групи тетрациклінів. Порушує утворення комплексу між транспортною РНК і рибосомою, що призводить до порушення синтезу білка.Активний щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів – Staphylococcus aureus, Streptococcus epidemicus, (Streptococcus pyogenes), Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Francisella tularensis (Pasteurella tularensis), Yersinia pestis (Pasteurella pestis), Escherichia coli, Bacillus anthracis, а також Chlamydia trachomatis.Hеефективний щодо деяких штамів Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Аеrobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens. Фармакокінетика. При місцевому застосуванні системна абсорбція низька.

Показання до застосування:

Захворювання очей інфекційної природи: кон’юнктивити, кератити, блефарити, трахома.

Протипоказання:

Місцеві реакції підвищеної чутливості до компонентів препарату. Вагітність та період годування груддю. Дитячий вік до 8 років.

Особливості застосування:

Якщо протягом кількох днів застосування стан пацієнта не покращився, необхідно проконсультуватися з лікарем щодо подальшого застосування препаратом.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Ефективність та безпека застосування препарату у період вагітності та годування груддю вивчені недостатньо, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Пацієнтам, у яких після аплікації тимчасово знижується чіткість зору, не рекомендується керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами одразу після застосування препарату.

Діти:

Не застосовують для лікування дітей віком до 8 років.

Спосіб застосування та дози:

Дорослим і дітям мазь закладають за нижню повіку 3 – 5 разів на день. Тривалість лікування визначає лікар, вона залежить від тяжкості захворювання : при трахомі – 1 – 2 місяці і довше (можливе поєднання з препаратами системної дії).

Передозування:

При місцевому застосуванні випадки передозування не описані.

Побічні дії:

Можливі гіперемія, набряк, свербіж у місці введення, у осіб з індивідуальною гіперчутливістю можливий розвиток системних алергічних реакцій (набряк Квінке, шкірні висипання). У таких випадках застосування мазі слід припинити.Після аплікації можливе тимчасове зниження чіткості зору.

Лікарська взаємодія:

Для підвищення активності можливе сумісне застосування з еритроміцином, олеандоміцином, препаратами нітрофуранового ряду.

Термін придатності:

3 роки.Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання:

Зберігати в захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 15 ° С .

Форма випуску / упаковка:

По 3 г або по 10 г у тубах, 1 туба у картонній упаковці.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

МісцезнаходженняРосійська Федерація,420091, Казань,вул. Біломорська, 260.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

МНН:
Фарм. група:
Код АТХ J01AA07:

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Тетрациклінова
Виробник:Татхімфармпрепарати, ВАТ, м. Казань, Російська Федерація
Форма випуску: По 3 г або по 10 г у тубах, 1 туба у картонній упаковці.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/2634/01/01 від 21.12.2009. Наказ № 977 від 21.12.2009
Міжнародне непатентоване найменування:Tetracycline
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

діюча речовина: 1 г мазі містить тетрацикліну – 0,01 г;допоміжні речовини: ланолін, олія мінеральна.

Фармакотерапевтична група:Засоби, що застосовуються в офтальмології та отології. Протимікробні засоби.
Код АТС:J01AA07 - Тетрациклін
Реклама
Знайдено ферменти для отримання універсальної групи крові
Простий метод переливання крові з однієї групи в і...
Для усунення паралічу будуть проводити трансплантацію клітин
Вперше у світі польські хірурги у співпраці з вчен...
Реклама
Антибіотики при бронхіті
Антибіотик при бронхіті — дієвий спосіб активної д...
Чи можна померти від ГРВІ
У більшості випадків ГРВІ не становлять небезпеки ...
Реклама
Потріскані стопи ніг: від гіпотиреозу до раку крові
Які ще захворювання може вказувати суха шкіра п'ят...
Цей природний засіб може знизити рівень артеріального тиску до 12 мм рт. ст.
Згідно з дослідженням, опублікованим у журналі «Фі...
Реклама