Згідно з доповіддю Всесвітньої організації охорони...
Інформація про використання рецептурних препаратів
Транквілар IC інструкція по застосуванню

Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Транквілар IC таблетки по 0,3 г №20 (10х2)
Виробник:
Інтерхім, ТДВ, м. Одеса, Україна
Реєстрація:
№ UA/8851/01/01 від 02.08.2013. Наказ № 684 від 02.08.2013
Фарм. група:
Анксіолітики.
Редакторска група
Перевірено
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
діюча речовина: мебікар;1 таблетка містить мебікару 300 мг (0,3 г); допоміжні речовини: метилцелюлоза, кальцію стеарат.
Виробник:
Інтерхім, ТДВ, м. Одеса, Україна
Місцезнаходження виробника:
Україна, 65025, м. Одеса, 21-й км. Старокиївської дороги, 40-А.
Фармакотерапевтична група:
Анксіолітики.
Фармакологічні властивості:
Показання до застосування:
Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною лабільністю, відчуттям тривоги та страху; для поліпшення переносимості нейролептиків або транквілізаторів з метою усунення викликаних ними соматовегетативних та неврологічних побічних ефектів; кардіалгії різного генезу (не пов’язані з ішемічною хворобою серця). У складі комплексної терапії нікотинової залежності як засіб, що зменшує потяг до куріння.
Протипоказання:
Індивідуальна гіперчутливість до компонентів препарату.
Належні заходи безпеки при застосуванні:
З обережністю слід застосовувати при порушеннях функції печінки і нирок, хворим на артеріальну гіпотензію. Звикання, залежність та синдром відміни при застосуванні препарату не встановлені.
Особливості застосування:
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Препарат добре проникає у всі тканини та рідини організму. Транквілар® ІС не слід застосовувати у період вагітності або годування груддю через відсутність достатніх клінічних даних щодо застосування препарату цим пацієнтам.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами, оскільки іноді застосування препарату може призвести до зниження артеріального тиску.
Діти:
Препарат не призначений для застосування дітям.
Спосіб застосування та дози:
Препарат застосовують внутрішньо незалежно від прийому їжі. Дозування залежить від індивідуальних особливостей пацієнта та терапевтичної мети призначення і може коливатись. Звичайна доза становить 300-600 мг 2-3 рази на добу; при необхідності дозу можна збільшити. Максимальна разова доза – 3 г, максимальна добова доза – 10 г. Тривалість курсу лікування – від декількох днів до 2-3 місяців.Для лікування нікотинової залежності препарат застосовують по 600-900 мг 3 рази на добу щоденно протягом 5-6 тижнів.Якщо один чи кілька разів своєчасно не було прийнято чергову дозу, слід продовжити курс лікування відповідно до раніше призначеної схеми.
Передозування:
Препарат малотоксичний. При значному передозуванні можливе посилення побічних ефектів (у т. ч. алергічні реакції, диспептичні розлади, слабкість, тимчасове зниження артеріального тиску та температури тіла).Лікування: необхідно провести промивання шлунка та застосувати загальноприйняті методи дезінтоксикації.
Побічні дії:
Зазвичай препарат переноситься добре. З боку серцево-судинної системи: рідко - зниження артеріального тиску.З боку шлунково-кишкового тракту: рідко - диспептичні розлади (у т. ч. нудота, блювання, діарея). У такому випадку слід знизити дозу препарату.З боку дихальної системи: рідко - бронхоспазм. З боку шкіри та підшкірної клітковини: рідко - алергічні реакції (у т. ч. шкірні висипання, свербіж, кропив’янка, ангіоневротичний набряк). У разі алергічної реакції прийом препарату припинити.Загальні порушення: рідко - зниження температури тіла, слабкість, запаморочення. При зниженні артеріального тиску та/або температури тіла (температура тіла може знижуватися на 1-1,5 оС) прийом препарату припиняти не потрібно. Артеріальний тиск та температура тіла нормалізуються самостійно.
Лікарська взаємодія:
Препарат можна комбінувати з нейролептиками, транквілізаторами (бензодіазепінами), снодійними, антидепресантами та психостимуляторами.
Термін придатності:
4 роки.
Умови зберігання:
Форма випуску / упаковка:
Таблетки по 0,3 г № 20 (10×2) у блістерах у пачці.
Категорія відпуску:
За рецептом.
Додатково:
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
ДОДАТКОВІ ДАНІ
МНН:
Mebicar
Фарм. група:
Анксіолітики.
Код АТХ
:
N - Засоби, що діють на нервову систему
N05 - Психолептичні засоби
N05B - Анксіолітики
N05BX - Інші анксіолітики
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Транквілар IC |
Виробник: | Інтерхім, ТДВ, м. Одеса, Україна |
Форма випуску: | Таблетки по 0,3 г № 20 (10×2) у блістерах у пачці. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/8851/01/01 від 02.08.2013. Наказ № 684 від 02.08.2013 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Mebicar |
Умови відпуску: | За рецептом. |
Склад: | діюча речовина: мебікар;1 таблетка містить мебікару 300 мг (0,3 г); допоміжні речовини: метилцелюлоза, кальцію стеарат. |
Фармакотерапевтична група: | Анксіолітики. |
Реклама
За даними Бази даних метаболомів людини (HMBD), з ...
Реклама
Захисні заходи в сезон ГРВІ та ГРЗЛікарські препар...
Що таке С-реактивний білокАналіз на С-реактивний б...
Реклама
Бажання покращити або дещо змінити зовнішність сьо...
Зима відступила, і щодня ми відчуваємо подих весни...
Реклама