UA RU

Акк (Aminocaproic acid) інструкція із застосування

Акк фото, інструкція
Дозування:
Акк розчин, 50 мг/мл по 2 мл у конт. №10

Адаптована інструкція

Лікарська форма:

розчин

Виробник:

Безпосереднє виробництво: Юрія-фарм, ТОВ, м. Київ, Україна

Фармакотерапевтична група:

Антигеморагічні засоби. Інгібітори фібринолізу. Амінокислоти.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Офіційна інструкція

Склад:

діюча речовина: кислота амінокапронова;1 мл розчину містить кислоти амінокапронової 50 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма:

розчин

Виробник:

Юрія-фарм, ТОВ, м. Київ, Україна

Фармакотерапевтична група:

Антигеморагічні засоби. Інгібітори фібринолізу. Амінокислоти.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.Амінокапронова кислота чинить антиалергічну, противірусну дію, посилює детоксикуючу функцію печінки. Вона інгібує протеолітичну активність, асоційовану з вірусом грипу. Амінокапронова кислота здійснює гальмуючий вплив на ранні етапи взаємодії вірусу з чутливими клітинами, а також пригнічує протеолітичну активність гемаглютиніну. Внаслідок цього не створюється функціонально-активний білок вірусу грипу, який забезпечує його інфекційну активність, та знижується кількість дочірнього інфекційного вірусу. Амінокапронова кислота не тільки проявляє противірусну активність, але також поліпшує деякі клітинні і гуморальні показники специфічного і неспецифічного захисту організму при респіраторних вірусних інфекціях.Фармакокінетика.При місцевому введенні фармакокінетика не досліджена.

Показання до застосування:

Лікування і профілактика грипу та ГРВІ у дітей та дорослих.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до препарату. При схильності до тромбозів і тромбоемболічних захворювань; коагулопатії внаслідок дифузного внутрішньосудинного згортання крові; захворювання нирок із порушенням їх функції; тромбоемболія, ниркова недостатність, гематурія; пологи; вагітність або період годування груддю; тяжка форма ішемічної хвороби серця, порушення мозкового кровообігу.

Особливості застосування:

Застосовують з обережністю у пацієнтів із захворюваннями серця. Якщо є необхідність застосування лікарського засобу із захворюваннями серця. Якщо є необхідність застосування лікарського засобу у пацієнтів з серцевими захворюваннями, рекомендовано проводити моніторинг рівня креатинфосфокінази у плазмі крові. Залишок препарату не використовувати.Застосування у період вагітності або годування груддю.Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю. У разі необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.У період лікування слід утриматися від керування автотранспортом і виконання потенційно небезпечних видів діяльності внаслідок можливих побічних реакцій з боку центральної нервової системи.

Діти:

Даних щодо обмеження застосування препарату дітям немає.

Спосіб застосування та дози:

З метою профілактики і лікування грипу та ГРВІ препарат застосовувати місцево (0,5-1,0 мл у ніс 3-4 рази на добу) та перорально. При місцевому застосуванні рекомендовано кожні 3-4 години закладати у носові ходи на 5-10 хвилин ватні турунди, зволожені 5 % розчином амінокапронової кислоти, або у вказані терміни інстилювати (закапувати) по 3-5 крапель розчину у кожен носовий хід.Амінокапронову кислоту у разі необхідності можна застосовувати у комбінації з іншими противірусними препаратами та інтерфероном і його індукторами.Інтраназальні інстиляції амінокапронової кислоти (3-4 рази на добу) доцільно проводити протягом епідемічного на грип періоду з метою профілактики, що доцільно доповнити ентеральним (як при лікуванні) застосуванням препарату в осередках інфекції при контакті з хворим.Для перорального застосування рекомендовано використовувати амінокапронову кислоту у пляшках по 100 мл. Перорально дітям препарат призначати у дозах:дітям віком до двох років – 1-2 г (20-40 мл 5 % розчину на добу) – по 1-2 чайні ложки 4 рази на добу (0,02-0,04 г/кг – разова доза), можна додавати до їжі або напоїв;дітям віком від 2 до 6 років – 2-4 г (40-80 мл 5 % розчину на добу) – 1-2 столової ложки 4 рази на добу;дітям віком від 7 років та дорослим – 4-5 г (80-100 мл 5 % розчину на добу), розділивши добову дозу на 4 прийоми.Для точнішого дозування розчину доцільно використовувати медичний шприц без голки об'ємом 10 або 20 мл. Тривалість перорального застосування амінокапронової кислоти при грипі та ГРВІ становить 3-7 днів.Тривалість лікування залежить від тяжкості захворювання і визначається лікарем індивідуально. Також лікар може корегувати дозу та призначити повторний курс лікування.

Передозування:

Раптове зниження фібринолітичної активності крові. Виражені симптоми побічної дії: запаморочення, нудота, діарея, шкірний висип, ортостатична гіпотензія, судоми, головний біль, закладеність носа, гостра ниркова недостатність, рабдоміліоз, міоглобінурія. Посилення побічних реакцій, утворення тромбів емболії. При тривалому застосуванні (більше 6 днів) високих доз (для дорослих – більше 24 г на добу) – геморагії.Лікування. У разі передозування введення лікарського засобу припинити і проводити відповідну симптоматичну терапію.

Побічні дії:

З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія, брадикардія, аритмії.З боку травної системи: нудота, блювання, діарея.З боку системи згортання крові: порушення згортання крові, при тривалому застосуванні (більше 6 діб) високих доз (для дорослих - більше 24 г на добу) – геморагії.З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, шум у вухах, судоми.З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи алергічні реакції, висип, закладеність носа, катаральні явища верхніх відділів дихальних шляхів.

Лікарська взаємодія:

Ефект препарату послаблюють антикоагулянти та антиагреганти прямої і непрямої дії. Спільне застосування з естрогенвмісними контрацептивами, фактором згортання крові IX підвищує ризик тромбоемболій. Застосовують з обережністю у пацієнтів, які приймають ретиноїди (у т.ч. третионін).

Термін придатності:

3 роки.

Умови зберігання:

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 2 мл або 5 мл у контейнері; по 10 контейнерів у пачці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Увага

Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Редакція

Автор: Полищук Ольга Вадимовна
Провизор

Национальный медицинский университет им. А.А. Богомольца - факультет фармации

Общая фармация - НМАПО имени П.Л.Шупика

Цей сайт використовує cookies. Ви можете змінити налаштування cookies в своєму браузері. Дізнатися більше.