Флюзорін інструкція по застосуванню

Флюзорін фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Флюзорін краплі наз., р-н, 0,5 мг/мл по 10 мл у флак.
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/0721/01/01 від 28.07.2009. Наказ № 627 від 25.08.2009
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Ольга Поліщук Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 23.02.2022
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діюча речовина naphazoline; 1 мл розчину містить 0,5 мг або 1 мг нафазоліну нітрату (у перерахуванні на суху речовину);допоміжні речовини: кислота борна, вода очищена.

Виробник:

Дарниця, ФФ, ПрАТ, м.Київ, Україна

Фармакотерапевтична група:

Деконгестанти та інші препарати для місцевого застосування у порожнині носа. Засоби, які застосовуют

Показання до застосування:

Гострий риніт;алергічний риніт; гострий синусит; гострий середній отит, євстахіїт;носова кровотеча, гайморит; риноскопія або хірургічні маніпуляції у порожнині носа (з метою зменшення набряку, запальної реакції, кровотечі, а також для пролонгації поверхневої анестезії).

Протипоказання:

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, тяжкі захворювання серцево-судинної системи (артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця), порушення обміну речовин (цукровий діабет, гіпертиреоз), феохромоцитома, бронхіальна астма, закритокутова глаукома, атрофічний риніт.Дитячий вік до 3 років 0,05 % та 0,1 % розчин, до 15 років 0,1 % розчин.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Необхідно уникати тривалого застосування (більше 5 днів) препарату (особливо дітьми), що може спричиняти набряк із подальшою атрофією слизової оболонки носа.Необхідна обережність при одночасному застосуванні препарату з анестетиками (наприклад галотаном), які підвищують чутливість міокарда до симпатоміметиків. Хворі, що застосовують високі дози, повинні знаходитись під наглядом лікаря в зв’язку з можливим виникненням серцево-судинних і неврологічних побічних явищ (гіпертензія, аритмія, серцебиття, головний біль, запаморочення, сонливість, безсоння).

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Застосовувати у період вагітності або годування груддю лише у тих випадках, коли лікар вважає, що потенційна користь від застосування для матері перевищує можливий ризик для плода.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Протягом лікування необхідно дотримуватися обережності під час керування автотранспортом і занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Діти:

Дітям Флюзорін 0,05 % розчин призначають з 3 років. Флюзорін 0,1 % розчин призначають з 15 років.

Спосіб застосування та дози:

Флакон захищений контролем розкриття. При першому застосуванні необхідно провернути ковпачок, відокремивши його від захисного кільця. Флакон має спеціальну конфігурацію, завдяки якій при тиску на дно відбувається дозоване виділення розчину за принципом одне натискання – одна крапля. Твердість стінок флакона значно зменшує можливість струминного виділення препарату – часту причину передозування назальних крапель.Флюзорін закапують шляхом легкого натискання на дно флакона. Дорослим та дітям старше 15 років при гострих ринітах рекомендується закапувати по 1-2 краплі 0,05% розчину (0,5 мг/мл.) або 0,1% розчину (1 мг/мл) 2-3 рази на день у кожний носовий хід. Дітям від 3 до 6 років – по 1 краплі 0,05% розчину (0,5 мг/мл), дітям старше 6 років – по 1-2 краплі 0,05% розчину (0,5 мг/мл). Курс лікування 5 днів.При риноскопії для пролонгації поверхневої анестезії: 0,1% розчин препарату у кількості 2-4 краплі на 1 мл розчину анестетика.

Передозування:

Передозування препарату, що, зокрема, може статися при випадковому проковтуванні препарату, характеризується двофазністю: спочатку збудження, яке змінюється гальмуванням ЦНС.Прояви збуджуючої дії на ЦНС:з боку серцево-судинної системи – тахікардія, артеріальна гіпертензія;з боку нервової системи: нервозність;загальні порушення: підвищення температури тіла, підвищена пітливість, тремор, головний біль.Прояви гальмівного впливу на ЦНС:з боку серцево-судинної системи: ішемія органів, брадикардія, аритмія, зупинка серця;з боку дихальної системи: набряк легенів, зупинка дихання;з боку нервової системи: сонливість, седатація;загальні порушення: зниження температури тіла, шок, кома;зміни шкіри: ціаноз.З боку шлунково-кишкового тракту: нудота.Лікування – симптоматичне.

Побічні дії:

При застосуванні препарату можуть виникнути такі побічні реакції з боку окремих систем і органів:Місцеві реакції: сухість, відчуття печіння, реактивна гіперемія, набряк слизової оболонки носа та розвиток вторинного риніту.Порушення центральної та периферичної нервової системи: тремор, головний біль, слабкість.З боку серцево-судинної системи: тахікардія та підвищення артеріального тиску.З боку шлунково-кишкового тракту: нудота.Алергічні реакції: набряк Квінке.Тривале та часте застосування препарату може призвести до хронічної закладеності носа та сухості слизової оболонки.

Лікарська взаємодія:

Препарат не застосовується в комбінаціях та протягом 14 днів після відміни інгібіторів МАО (моноаміноксидази), оскільки можливе підвищення артеріального тиску.Препарат уповільнює всмоктування засобів для місцевої анестезії, посилює ефект антидепресантів.

Термін придатності:

2 роки. Після розкриття флакона препарат зберігають 28 діб.

Умови зберігання:

В недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С.

Форма випуску / упаковка:

По 10 мл у флаконі з полімерного матеріалу, закритому кришкою-крапельницею з контролем розкриття. По 1 флакону в пачці.

Категорія відпуску:

Без рецепту.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Флюзорін
Виробник:Дарниця, ФФ, ПрАТ, м.Київ, Україна
Форма випуску: По 10 мл у флаконі з полімерного матеріалу, закритому кришкою-крапельницею з контролем розкриття. По 1 флакону в пачці.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/0721/01/01 від 28.07.2009. Наказ № 627 від 25.08.2009
Міжнародне непатентоване найменування:Naphazoline
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

діюча речовина naphazoline; 1 мл розчину містить 0,5 мг або 1 мг нафазоліну нітрату (у перерахуванні на суху речовину);допоміжні речовини: кислота борна, вода очищена.

Фармакотерапевтична група:Деконгестанти та інші препарати для місцевого застосування у порожнині носа. Засоби, які застосовуют
Код АТС:R01AA08 - Нафазолін
Реклама
До 2040 року хворих на рак простати вдвічі збільшиться
За прогнозами, до 2040 року кількість чоловіків з ...
Камера-таблетка для виявлення раку товстої кишки
Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
Реклама
Ерозивний гастрит
Види ерозивного гастритуЕрозивний гастрит — симпто...
Неатрофічний гастрит
Причини розвитку неатрофічного гастритуХронічний н...
Реклама
Помідори зміцнюють імунітет та знижують ризик розвитку небезпечних захворювань
Помідори не лише смачні, а й корисні. Вони багаті ...
Солодка їжа підвищує сприйнятливість до запальних захворювань
Вважається, що зловживання цукром викликає появу з...
Реклама