Максісорб (Silicium dioxide) інструкція із застосування

Адаптована інструкція
Лікарська форма:
порошок
Виробник:
Безпосереднє виробництво: Біолік, ПАТ для "Українська фармацевтична компанія, ТОВ"
Фармакотерапевтична група:
Антидіарейні препарати: засоби, що застосовуються для лікування інфекційно-запальних Ентеросорбенти.
Категорія відпуску:
Без рецепта.
Увага
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Офіційна інструкція
Склад:
Лікарська форма:
порошок
Основні фізико-хімічні властивості:
Виробник:
Біолік, ПАТ для "Українська фармацевтична компанія, ТОВ"
Фармакотерапевтична група:
Антидіарейні препарати: засоби, що застосовуються для лікування інфекційно-запальних Ентеросорбенти.
Фармакологічні властивості:
Показання до застосування:
Протипоказання:
Належні заходи безпеки при застосуванні:
Особливості застосування:
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає. |
Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують у вигляді водної суспензії, яку приймають внутрішньо за 1 годину до вживання їжі або застосування лікарських засобів. Якщо хворий не може приймати ентеросорбент самостійно, суспензію вводять у шлунок через зонд. Для приготування суспензії охолоджену кип’ячену воду в кількості 250 мл додають у пляшку, яка містить 12 г препарату; 20 мл отриманої суспензії (повна столова ложка) містить приблизно 1 г препарату. При використанні меншої дози препарат з флакона (2 г) або пакетика (1 г) висипають у склянку, потім до нього додають охолоджену кип’ячену воду з розрахунку 20 мл на 1 г препарату та злегка збовтують. Для дітей від 1 до 7 років добова доза становить 150-200 мг на 1 кг маси тіла. Добову дозу препарату у вигляді суспензії розподілити на 3-4 прийоми. Добова доза препарату для дорослих та дітей віком від 7 років становить 12 г. Добову дозу препарату у вигляді суспензії розподілити на 3 прийоми. Приготовлену суспензію слід зберігати при температурі від 2 °С до 8 °С не більше 24 годин. При гострих кишкових захворюваннях лікування доцільно розпочинати з максимальної разової дози, яка не перевищує половину добової норми. Курс лікування – 3-5 діб, за необхідності може бути збільшений до 10-15 діб. Курс лікування вірусних гепатитів у дозах, зазначених вище, становить 7-10 днів і залежить від тяжкості перебігу захворювання. Діти. Не призначають дітям віком до 1 року. |
ПередозуванняПро випадки передозування повідомлень не було. При прийомі препарату у завищених дозах може спостерігатись ускладнення випорожнення. |
Побічні реакціїУ поодиноких випадках можлива тимчасова затримка випорожнення. У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря! |
Термін придатності3 роки. Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. |
Умови зберіганняЗберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці. |
УпаковкаПо 12 г у флаконі № 1, по 2 г у флаконі № 12, по 1 г у пакетику № 24. |
Категорія відпускуБез рецепта. |
ВиробникПриватне акціонерне товариство Біолік. |
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльностіУкраїна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності, 131, Ш. |
ЗаявникТОВ Українська фармацевтична компанія. |
Місцезнаходження заявникаУкраїна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1, У. |
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Діти:
Спосіб застосування та дози:
Передозування:
Побічні дії:
Лікарська взаємодія:
Термін придатності:
Умови зберігання:
Форма випуску / упаковка:
Категорія відпуску:
Без рецепта.
Додатково:
Заявник
ТОВ Українська фармацевтична компанія.Місцезнаходження заявника
Україна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1, У.Додаткові дані
Увага
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Редакція
