За прогнозами, до 2040 року кількість чоловіків з ...
Рибоксин-Біофарма інструкція по застосуванню
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Рибоксин-Біофарма розчин д/ін. 2 % по 5 мл в амп. №10
Виробник:
Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна
Реєстрація:
№ UA/3799/01/01 від 07.10.2010. Наказ № 630 від 24.07.2013
Фарм. група:
Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси.
Редакторска група
Перевірено
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
діюча речовина: інозин; 1 мл розчину містить інозину 20 мг;допоміжні речовини: гексаметилентетрамін, 1М розчин натрію гідроксиду, вода для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості:
прозора безбарвна рідина.
Виробник:
Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна
Фармакотерапевтична група:
Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси.
Фармакологічні властивості:
Фармакодинаміка. Рибоксин – похідне пурину, розглядається як попередник АТФ. На відміну від нуклеотідів і, зокрема, АТФ, володіє здатністю проникати через клітинну оболонку. Бере безпосередню участь в обміні глюкози і сприяє активізації обміну в умовах гіпоксії і при відсутності АТФ. Активує окислення ензимів, піровинної кислоти, забезпечує нормальний процес тканинного дихання, сприяє активуванню ксантіно-дегидрогенази.В організмі перетворюється на різні нуклеотиди, має відношення до обміну енергії і синтезу білка. Завдяки вищевказаним властивостям покращує обмінні процеси у міокарді, підвищує активність ряду ферментів циклу Кребса, збільшує силу скорочень серця, сприяє повнішому розслабленню міокарда в діастолі. Покращує коронарне кровопостачання і кровопостачання тканин, активує регенерацію тканин (особливо міокарда, слизової оболонки шлунку і кишечника).За типом дії відноситься до анаболічних речовин.Фармакокінетика. При внутрішньовенному введенні рибоксин швидко розподілюється у тканинах. Метаболізується в печінці, де повністю утилізується в біохімічних реакціях. Екстретується переважно з сечею.
Показання до застосування:
Комплексне лікування ішемічної хвороби серця (стенокардія, порушення серцевого ритму), кардіоміопатії різного генезу; глікозидна інтоксикація, міокардит, захворювання печінки (гострі і хронічні гепатити, цироз печінки, алкогольні і медикаментозні ушкодження печінки, жирова дистрофія печінки), виразкова хвороба шлунку та дванадцятипалої кишки, відкритокутова форма глаукоми.
Протипоказання:
Індивідуальна гіперчутливість до препарату, гіперурикемія, подагра.
Особливості застосування:
При появі свербежу та гіперемії шкіри лікування препаратом слід відмінити. Під час лікування необхідно контролювати рівень концентрації сечовини в крові та сечі. Обмеженням для застосування препарату є ниркова недостатність. При нирковій недостатності призначення препарату доцільне тільки тоді, коли, на думку лікаря, очікуваний ефект перевищує вірогідний ризик при застосуванні.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Не досліджувалось.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Не досліджувалась.
Діти:
Дослідження не проводились.
Спосіб застосування та дози:
Застосовують дорослим внутрішньовенно струминно (повільно) або краплинно, зі швидкістю 40-60 крапель за хвилину. На початку вводять 200 мг (10 мл 2 % розчину) 1 раз на добу, при добрій переносимості дозу можна збільшити до 400 мг (20 мл 2 % розчину) 1-2 рази на добу. При внутрішньовенному краплинному введенні препарат розводять 5 % розчином глюкози або 0,9 % розчином натрію хлориду (до 250 мл). Курс лікування – 10-15 днів.
Передозування:
Алергічні реакції, тахікардія, загострення подагри, посилення проявів побічних реакцій. Лікування – симптоматичне.
Побічні дії:
В окремих випадках можливі алергічні реакції: свербіж, гіперемія шкіри, шкірні висипи, підвищення концентрації сечової кислоти в крові, тахікардія. У рідких випадках при тривалому застосуванні та великих дозах можливе загострення подагри.
Лікарська взаємодія:
При одночасному введенні з β-адреноблокаторами ефект препарату не знижується. При взаємодії із серцевими глікозидами препарат може попереджувати виникнення аритмій і посилювати позитивну інотропну дію.
Термін придатності:
3 роки.
Умови зберігання:
Зберігати у захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 оС.
Форма випуску / упаковка:
По 5 мл препарату в ампулі. По 10 ампул у пачці.
Категорія відпуску:
Без рецепту.
Додатково:
НесумісністьПрепарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці або одній інфузійній системі. Використовувати тільки рекомендовані розчинники.МісцезнаходженняУкраїна, 03680, м. Київ, вул. М.Амосова, 9.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
ДОДАТКОВІ ДАНІ
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Рибоксин-Біофарма |
Виробник: | Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна |
Форма випуску: | По 5 мл препарату в ампулі. По 10 ампул у пачці. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/3799/01/01 від 07.10.2010. Наказ № 630 від 24.07.2013 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Inosine |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | діюча речовина: інозин; 1 мл розчину містить інозину 20 мг;допоміжні речовини: гексаметилентетрамін, 1М розчин натрію гідроксиду, вода для ін'єкцій. |
Фармакотерапевтична група: | Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси. |
Реклама
Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
Реклама
Види ерозивного гастритуЕрозивний гастрит — симпто...
Причини розвитку неатрофічного гастритуХронічний н...
Реклама
Акупунктура — це методика, при якій невеликі голки...
Тим, хто хоче схуднути, дієтологи радять збільшити...
Реклама