Сомаксон таблетки інструкція по застосуванню

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
діюча речовина: цитиколін;
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить цитиколін натрію, еквівалентний цитиколіну 500 мг або 1000 мг;
допоміжні речовини:
для таблетки 500 мг: крохмаль кукурудзяний, лактоза, моногідрат, повідон, кросповідон, натрію крохмальгліколят (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна;
для таблетки 1000 мг: крохмаль кукурудзяний, лактоза, моногідрат, повідон, кросповідон, натрію крохмальгліколят (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;
покриття таблетки: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), пропіленгліколь, заліза оксид червоний (Е 172).
Виробник:
Місцезнаходження виробника:
Unit II, Q-Роад, Фазе ІV, GIDC, Вадхван, Сурендранагар, Гуджарат, 363 035, ІндіÑ /
Unit II, Q-Road, Phase IV, GIDC, Wadhwan, Surendranagar, Gujarat, 363 035, India.
Заявник.
Мілі Хелскере Лімітед / Mili Healthcare Limited.
Місцезнаходження заявника.
Фаірфакс Хаус 15, Фалвуд Плейс, Лондон, WC1V 6AY, Велика БританіÑ /
Fairfax House 15, Fulwood Place, London, WC1V 6AY, Great Britain.
Фармакотерапевтична група:
Фармакологічні властивості:
Фармакодинаміка.
Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів у мембрані нейронів, що сприяє покращанню функції мембран, у тому числі функціонуванню іонообмінних насосів і нейрорецепторів. Завдяки стабілізуючій дії на мембрану цитиколін має протинабрякові властивості і зменшує набряк мозку. Цитиколін ослаблює вираженість симптомів, пов’язаних із церебральною дисфункцією після таких патологічних процесів, як черепно-мозкові травми та гострі порушення мозкового кровообігу. Цитиколін знижує рівень амнезії, поліпшує стан при когнітивних, сенситивних і моторних розладах. Цитиколін покращує симптоми, які спостерігаються при гіпоксії та ішемії мозку, включаючи погіршення пам’яті, емоційну лабільність, труднощі при виконанні повсякденної роботи і самообслуговування.
Фармакокінетика.
Оскільки цитиколін є природною сполукою, яка міститься в організмі, класичне фармакокінетичне дослідження виконати неможливо через складність кількісного визначення екзогенного іта ендогенного цитиколіну. Дослідження біодоступності препарату показали, що біодоступність при пероральному та парентеральному шляхах введення майже однакові. У фармакокінетичному дослідженні спостерігалося майже повне всмоктування цитиколіну. Виведення - дуже повільне, переважно через дихальні шляхи та із сечею. Після 5 діб застосування приблизно 16 % дози було виявлено, що свідчить про те, що решта дози була включена у метаболізм.
Показання до застосування:
- Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та неврологічні наслідки.
- Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки.
- Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до компонентів препарату або до інших споріднених з хімічної точки зору речовин.
Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.
Належні заходи безпеки при застосуванні:
Особливості застосування:
Сомаксон містить лактозу. Пацієнти з такими рідкісними спадковими захворюваннями, як непереносимість галактози, дефіцит лактази Лаппа або порушення мальабсорбції глюкози-галактози, не повинні приймати цей препарат.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Немає достатніх даних щодо застосування цитиколіну вагітним жінкам. Дані щодо екскреції цитиколіну у грудне молоко та його дія на плід невідомі. Тому у період вагітності або годування груддю препарат призначають лише тоді, коли очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
В окремих випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами.
Діти:
Досвід застосування цитиколіну дітям обмежений, тому лікарський засіб призначають дітям тільки тоді, коли очікувана користь від застосування перевищує будь-який потенційний ризик.
Спосіб застосування та дози:
Рекомендована доза становить від 500 до 2000 мг на добу (1-4 таблетки), залежно від тяжкості симптомів та стану пацієнта.
У дозуванні по 500 мг - від 1 до 4 таблеток на добу.
У дозуванні по 1000 мг - від 1 до 2 таблеток на добу.
Дози препарату та термін лікування залежать від тяжкості ураження мозку та встановлюються лікарем.
Пацієнти літнього віку не потребують коригування дози.
Передозування:
Випадки передозування не описані.
Побічні дії:
Побічні реакції виникають дуже рідко (<1/10000), включаючи поодинокі випадки.
Психічні розлади: галюцинації.
З боку нервової системи: сильний головний біль, запаморочення.
З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія.
З боку дихальної системи: диспное.
З боку травного тракту: нудота, блювання, діарея.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи висипання, пурпуру, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, гіперемію, екзантему, кропив’янку.
Загальні розлади: озноб, набряк, підвищення температури тіла, підвищена пітливість.
Лікарська взаємодія:
Цитиколін посилює ефект леводопи.
Не слід призначати одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофенопат.
Термін придатності:
2 роки.
Умови зберігання:
Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці та в недоступному для дітей місці.
Форма випуску / упаковка:
По 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці.
Категорія відпуску:
За рецептом
Додатково:
ДОДАТКОВІ ДАНІ
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Сомаксон таблетки |
Виробник: | Мепро Фармасьютикалс Пріват Лімітед / Mepro Pharmaceuticals Private Limited |
Форма випуску: | По 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці. |
Реєстраційне посвідчення: | UA/10211/02/01, UA/10211/02/02 від 28.08.2020 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Citicoline |
Умови відпуску: | За рецептом |
Склад: | діюча речовина: цитиколін; 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить цитиколін натрію, еквівалентний цитиколіну 500 мг або 1000 мг; допоміжні речовини: для таблетки 500 мг: крохмаль кукурудзяний, лактоза, моногідрат, повідон, кросповідон, натрію крохмальгліколят (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна; для таблетки 1000 мг: крохмаль кукурудзяний, лактоза, моногідрат, повідон, кросповідон, натрію крохмальгліколят (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат; покриття таблетки: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), пропіленгліколь, заліза оксид червоний (Е 172). |
Фармакотерапевтична група: | Психостимулятори, засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ), та ноотропні засоби |
Код АТС: | N06BX06 - Цитиколін |
Заявник: | Мілі Хелскере Лімітед |
Адреса заявника: | Фаірфакс Хаус 15, Фалвуд Плейс, Лондон, WC1V 6AY, Велика Британія |