Тенотен інструкція по застосуванню

Тенотен фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
таблетки №40
Виробник:
Реєстрація:
№ UA / 4206/01/01 Термін дії посвідчення 21.09.2015. Наказ № 614 від 21.09.2015
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Ольга Поліщук Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 02.06.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

  • діюча речовина: 1 таблетка містить антитіла до мозкоспецифічного білка S-100 афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, СЗ0 та С200 – 3 мг;
  • допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.

Основні фізико-хімічні властивості:

Таблетки плоскоциліндричної форми, з рискою та фаскою, від білого до майже білого кольору. На одному плоскому боці з рискою нанесено напис MATERIA MEDICA, на іншому плоскому боці нанесено напис TENOTEN.

Виробник:

ЗАТ Сантоніка

Місцезнаходження виробника:

вул. Вейверю 134Б, м. Каунас, Каунаське м. сам., LT-46353, Литва

Фармакотерапевтична група:

Гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості:

Препарат проявляє заспокійливу, протитривожну (анксіолітичну) дію, не викликаючи небажаної гіпногенної та міорелаксантної дії. Покращує переносимість психоемоційних навантажень. Має стресопротекторну, ноотропну, антиамнестичну, протигіпоксичну, нейропротекторну, антиастенічну, антидепресивну дії.

В умовах інтоксикації, гіпоксії, при станах після гострого порушення мозкового кровообігу здійснює нейропротекторну дію, обмежує зону ушкодження, поліпшує процеси навчання та пам’яті у центральній нервовій системі (ЦНС).

Інгібує процеси перекисного окиснення ліпідів.

Модифікує функціональну активність білка S-100, який здійснює у мозку поєднання синаптичних (інформаційних) та метаболічних процесів. Здійснює ГАМК-міметичну та нейротрофічну дію, підвищує активність стреслімітуючих систем, сприяє відновленню процесів нейрональної пластичності.

Показання до застосування:

Невротичні та неврозоподібні стани, психосоматичні захворювання; стресорні розлади з підвищеною нервовою напруженістю, дратівливістю, тривогою та вегетативними реакціями.

Помірно виражені органічні порушення ЦНС, у тому числі травматичного та дисциркуляторного походження, які супроводжуються нестійкістю емоційного фону, дратівливістю, зниженням пам’яті, вегетативними порушеннями.

Протипоказання:

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату; вагітність або період годування груддю.

Особливості застосування:

До складу препарату входить лактоза, у зв’язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам із природженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози та при вродженій лактазній недостатності.

У зв’язку з наявністю в дії препарату активуючого компонента останній прийом слід здійснювати не пізніше як за 2 години до сну.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Дані про ефективність та безпеку застосування препарату в період вагітності або годування груддю відсутні, тому його не слід призначати в ці періоди.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Препарат не чинить седативної дії, тому не впливає на швидкість реакції.

Діти:

Препарат у даній лікарській формі не застосовувати дітям.

Спосіб застосування та дози:

Препарат приймати внутрішньо. Не застосовувати препарат разом з їжею. Застосовувати по 1 або 2 таблетки на прийом. Таблетку тримати у роті (бажано не розжовуючи та не ковтаючи) до повного розчинення.

Препарат приймати 2 рази на добу; у разі необхідності – до 4 прийомів на добу. Курс лікування – 1-3 місяці; при необхідності курс лікування можна продовжити до 6 місяців або повторити через 1-2 місяці.

При відсутності стійкого покращення стану протягом 3-4 тижнів після початку лікування необхідно звернутися за консультацією до лікаря.

Передозування:

При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви, спричинені допоміжними речовинами, що входять до складу препарату.

Побічні дії:

Можливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.

Лікарська взаємодія:

Випадків взаємодії з іншими лікарськими засобами не виявлено.

Термін придатності:

3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання:

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 20 таблеток у блістері з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 1 або 2 блістери разом з інструкцією для медичного застосування у картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

Заявник

ТОВ "Матеріа Медика-Україна".

Місцезнаходження заявника

Україна, 03062, м. Київ, вул. Невська, буд. 20,

тел.: +380 (44) 400-90-78.

Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

МНН:
Фарм. група:
Код АТХ N07XX:

Реклама
Ін`єкційна косметологія та пластика: чому виникають набряки та як їх зменшити
Бажання покращити або дещо змінити зовнішність сьо...
Алергія весною: як впоратися зі свербежем та сльозотечею
Зима відступила, і щодня ми відчуваємо подих весни...
Реклама
Як позбутися стресу ефективно та безпечно
Постійний стрес є результатом нестабільної ситуаці...
Діагностика зору: чому потрібно регулярно проходити обстеження
Діагностика зору – це комплексне дослідження, що д...
Реклама
Люксоптика
«Люксоптика» надає благодійну допомогу ліками на 1...
Користь та шкода глютену
Якщо ви довго шукали науково обґрунтовану інформац...
Реклама