Бенатекс інструкція по застосуванню

Бенатекс фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Бенатекс супозиторії вагін. по 18,9 мг №10 (5х2)
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/13469/01/01 від 26.02.2014. Наказ № 149 від 26.02.2014
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Stadnik-Anna
Ганна Стаднік Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діюча речовина: бензалконію хлорид;1 супозиторій містить бензалконію хлориду (у перерахуванні на 100 % суху речовину) -18,9 мг;допоміжна речовина: твердий жир.

Виробник:

Нижфарм, АТ

Фармакотерапевтична група:

Контрацептиви для місцевого застосування. Інтравагінальні контрацептиви.

Показання до застосування:

Місцева контрацепція.

Протипоказання:

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, кольпіт, виразки та подразнення слизової оболонки піхви та матки.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Засіб не виділяється у грудне молоко. Може застосовуватися у період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не впливає.

Діти:

Не застосовують дітям.

Спосіб застосування та дози:

Звільнивши супозиторій від блістеру, вводять глибоко у піхву у положенні лежачи на спині за 5 хвилин до статевого акту. Обов’язково вводити новий вагінальний супозиторій при повторних статевих актах. Кількість супозиторіїв обмежена індивідуальною переносимістю діючої речовини та частотою статевих актів.У період годування груддю препарат застосовують у звичайних рекомендованих дозах.

Передозування:

Випадки передозування при інтравагінальному застосуванні не відомі.

Побічні дії:

Можливе виникнення місцевих алергічних реакцій у місці введення супозиторія (свербіж, почервоніння, набряк). У випадку їх виникнення слід припинити застосування препарату. У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.

Лікарська взаємодія:

Будь-який засіб, який застосовується інтравагінально, може знижувати сперміцидну дію (у т.ч. мило та розчини, які його містять); розчини йоду (у т.ч. 0,1 % розчин йодинату) інактивують препарат.

Термін придатності:

2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання:

Зберігати при температурі не вище 20 ºС.Зберігати в недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 5 супозиторіїв у блістері, по 2 блістери у картонній пачці.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

Особливі застереженняБенатекс можна застосовувати жінкам репродуктивного віку, особливо у випадках:якщо існують тимчасові чи постійні протипоказання для пероральної контрацепції чи внутрішньоматкової спіралі, наприклад після пологів, у період годування груддю;після переривання вагітності та у період менопаузи;у разі необхідності епізодичного запобігання вагітності (нерегулярне статеве життя);при застосуванні пероральної контрацепції, якщо жінка забула чи спізнилась прийняти таблетку (у цьому випадку потрібно додатково застосовувати препарат у будь-які дні циклу), а також при одночасному застосуванні деяких ліків (наприклад, нестероїдних протизапальних засобів);у період заміни спіралі або перерви у прийомі гормональних контрацептивів;як допоміжний засіб при бар’єрній контрацепції (піхвова діафрагма) чи наявності внутрішньоматкової спіралі.Для підвищення ефективності необхідно ретельне додержання способу застосування препарату. Після статевого акту не рекомендується інтравагінальне застосування гігієнічних засобів (спринцювання мильною водою, оскільки мило руйнує активну субстанцію препарату) для уникання втрати контрацептивного ефекту; можливий зовнішній туалет статевих органів.У разі повторного статевого акту необхідно ввести новий супозиторій. Користування милом і мильними розчинами за 2 години до статевого акту та протягом 2 годин після статевого акту заборонено. Допускається обмивання зовнішніх статевих органів тільки чистою водою. Спринцювання піхви протягом 4 годин після статевого акту протипоказано з метою запобігання вимивання препарату водою, також небажане миття у ванні або водоймі.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

МНН:
Фарм. група:
Код АТХ :

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Бенатекс
Виробник:Нижфарм, АТ
Форма випуску: По 5 супозиторіїв у блістері, по 2 блістери у картонній пачці.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/13469/01/01 від 26.02.2014. Наказ № 149 від 26.02.2014
Міжнародне непатентоване найменування:Benzalkonium
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

діюча речовина: бензалконію хлорид;1 супозиторій містить бензалконію хлориду (у перерахуванні на 100 % суху речовину) -18,9 мг;допоміжна речовина: твердий жир.

Фармакотерапевтична група:Контрацептиви для місцевого застосування. Інтравагінальні контрацептиви.
Реклама
Знайдено ферменти для отримання універсальної групи крові
Простий метод переливання крові з однієї групи в і...
Для усунення паралічу будуть проводити трансплантацію клітин
Вперше у світі польські хірурги у співпраці з вчен...
Реклама
Антибіотики при бронхіті
Антибіотик при бронхіті — дієвий спосіб активної д...
Чи можна померти від ГРВІ
У більшості випадків ГРВІ не становлять небезпеки ...
Реклама
Вітамін D не захищає від інфікування COVID-19: лікар
Вітамін D відіграє важливу роль у підтримці імуніт...
Вчені ідентифікували ген, який впливає на стрункість фігури
Згідно з дослідженням, опублікованим у журналі Gen...
Реклама