Еуфорбіум композитум казентропфен С інструкція по застосуванню

Еуфорбіум композитум казентропфен  С фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
спрей наз. по 20 мл у розпил.
Виробник:
Реєстрація:
№ UA / 6010/01/01 Термін дії посвідчення 25.07.2017. Наказ № 846 від 25.07.2017
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Юлія Жарікова Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 22.06.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

  • діючі речовини: 100 г препарату містять: Argentum nitricum D10 – 1 г, Euphorbium D4 – 1 г, Hepar sulfuris D10 – 1 г, Hydrargyrum biiodatum D8 – 1 г, Luffa operculata D2 – 1 г, Mucosa nasalis suis D8 – 1 г, Pulsatilla pratensis D2 – 1 г, Sinusitis Nosode D13 – 1 г;
  • допоміжні речовини: бензалконію хлориду розчин, натрію гідрофосфат дигідрат, натрію хлорид, натрію дигідрофосфат дигідрат, вода очищена.

Основні фізико-хімічні властивості:

Від прозорого до злегка опалесцентного, від безбарвного до злегка світло-жовтого кольору розчин, запах нейтральний.

Виробник:

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Місцезнаходження виробника:

Д-р Рекевег-штрасе 2–4, 76532 Баден-Баден

Фармакотерапевтична група:

Комплексний гомеопатичний препарат

Фармакологічні властивості:

Препарат чинить протинабрякову, протизапальну, противірусну, імунокоригуючу та протиалергічну дії, що базуються на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, що входять до складу препарату.

Показання до застосування:

Риніти різного походження (вірусні, бактеріальні, алергічні) та видів (вазомоторні, сухі, гіперпластичні та атрофічні). Гострий та хронічний синусит. Озена (як додатковий засіб).

Протипоказання:

Гіперчутливість до бензалконію хлориду та до інших компонентів препарату.

Особливості застосування:

У перші кілька днів застосування препарату інколи можливе короткочасне збільшення секреції з носа, що є доброю ознакою і не потребує припинення лікування.

При утримуванні симптомів або погіршенні стану необхідно проконсультуватися з лікарем.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Через недостатність належного задокументованого досвіду питання щодо доцільності застосування препарату у період вагітності або годування груддю вирішує лікар індивідуально з урахуванням співвідношення користь-ризик.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Випадки впливу невідомі.

Діти:

Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 2 років (за призначенням лікаря).

Спосіб застосування та дози:

Разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років – 1-2 вприскування у кожну ніздрю 3-5 разів на добу; дітям віком від 2 років до 6 років – 1 вприскування 3-4 рази на добу.

Курс лікування: 2-6 тижнів.

Передозування:

Не відзначалося.

Побічні дії:

Можливий розвиток алергічних реакцій у випадку підвищеної чутливості до компонентів препарату.

У дуже рідкісних випадках після застосування препарату може спостерігатися подразнення слизової оболонки носа з відчуттям печіння та гіперсекрецією. У таких випадках застосування лікарського засобу слід припинити.

У дуже рідкісних випадках у пацієнтів зі схильністю до бронхіальної астми прийом препарату може спричинити бронхоспазм через наявність у складі препарату бензалконію хлориду.

Лікарська взаємодія:

Препарат сумісний з іншими лікарськими засобами.

Термін придатності:

5 років. Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання:

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС. Зберігати у недоступному для дітей місці!

Форма випуску / упаковка:

Розпилювач на 20 мл у картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепту.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Еуфорбіум композитум казентропфен С
Виробник:Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску:Розпилювач на 20 мл у картонній коробці.
Реєстраційне посвідчення:№ UA / 6010/01/01 Термін дії посвідчення 25.07.2017. Наказ № 846 від 25.07.2017
Міжнародне непатентоване найменування:Combined drugs
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:
  • діючі речовини: 100 г препарату містять: Argentum nitricum D10 – 1 г, Euphorbium D4 – 1 г, Hepar sulfuris D10 – 1 г, Hydrargyrum biiodatum D8 – 1 г, Luffa operculata D2 – 1 г, Mucosa nasalis suis D8 – 1 г, Pulsatilla pratensis D2 – 1 г, Sinusitis Nosode D13 – 1 г;
  • допоміжні речовини: бензалконію хлориду розчин, натрію гідрофосфат дигідрат, натрію хлорид, натрію дигідрофосфат дигідрат, вода очищена.
Фармакотерапевтична група:Комплексний гомеопатичний препарат
Реклама
Камера-таблетка для виявлення раку товстої кишки
Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
У США ліквідували мережі з поширенню наркотиків, які можуть спричинити сексуальну агресію на побаченнях
Підставка для напоїв з детекторною смужкою дозволи...
Реклама
Бактеріальний синусит
Бактеріальний синусит — симптоми, причини та факто...
Хронічний гастрит
Класифікація хронічного гастриту за формами, видам...
Реклама
Вчені назвали фактори ризику розвитку серцево-судинних захворювань у хворих на діабет
Цукровий діабет є хронічним захворюванням, що хара...
Як за допомогою продуктів зменшити прояви алергії
Вітамін С та часник можуть зменшити рівень гістамі...
Реклама