Гемоконсервант Цфда-1-Розчин-Гкм інструкція по застосуванню

Гемоконсервант Цфда-1-Розчин-Гкм фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Гемоконсервант Цфда-1-Розчин-Гкм розчин по 35 мл у конт. пласт. 250 мл з голк. №60 (5х12)
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/0066/01/01 від 25.02.2009. Наказ № 259 від 21.04.2009
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Stadnik-Anna
Ганна Стаднік Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діючі речовини: 100 мл розчину містять лимонної кислоти безводної 0,299 г, натрію цитрату дигідрату 2,63 г, натрію фосфату одноосновного моногідрату 0,222 г,декстрози моногідрату 3,19 г, аденіну 0,0275 г;допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:

стерильний прозорий розчин.

Виробник:

Грін Крос Корпорейшн , Корея

Фармакотерапевтична група:

Допоміжні речовини

Фармакологічні властивості:

Розчин гемоконсерванта запобігає згортанню крові і забезпечує необхідні поживні речовини для підтримання метаболізму і стабілізації клітин під час зберігання.

Показання до застосування:

Препарат застосовується для консервування донорської крові.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

1. Після вивільнення контейнера із відкритої упаковки з алюмінієвої фольги контейнер необхідно використати протягом 10 днів.2. Забороняється використовувати контейнер, якщо він пошкоджений аборозчин у ньому мутний.

Особливості застосування:

1. Покласти контейнер на ваги і встановити шкалу вагів на нуль.2. Розташувати контейнер нижче руки донора при мінімальній відстані між контейнером і рукою донора 60 см.3. Накласти манжету кров’яного тиску і продезінфікувати місце проколу.4. Зав’язати на донорській трубці вільний вузол на відстані приблизно 10 см від голки.5. Взяти голку за головку і, повернувши захисний ковпачок, зняти його. Проколоти вену.6. Послабити манжету тиску і почати забір крові.7. Відразу після того, як кров почне надходити, змішати її із антикоагулянтом шляхом легкого струшування контейнера.8. Набрати об’єм крові, зазначений на контейнері.9. Після забору необхідної кількості крові затягти вузол і витягнути донорську голку. Відрізати трубку над вузлом і взяти початкові проби.10. Відразу після взяття крові легенько перевертати контейнер вгору і вниз не менше 10 разів для повного перемішування крові із антикоагулянтом.11. Видавити кров із донорської трубки в контейнер, перемішати і дати можливість крові з цитратом знову затекти до трубки.12. За допомогою алюмінієвих кілець або нагрівача запаяти донорську трубку у місці між цифрами.1. Перед використанням необхідно перевірити відповідність груп крові.2. Забороняється додавати у кров медикаменти.3. Перед використанням треба добре перемішати кров.4. Видалити з вихідного отвору захисне пристосування і з’єднати з ним систему для переливання крові.5. До складу системи для переливання крові входить фільтр.

Спосіб застосування та дози:

Розчин гемоконсерванта призначений тільки для застосування у контейнерах для забору крові. Всю процедуру забору крові слід виконувати за інструкцією для забору крові в контейнери, з дотриманням суворих правил асептики та гігієни. Розчин гемоконсерванта необхідно оцінити візуально на помутніння (розчин повинен бути прозорим). Співвідношення розчину гемоконсерванта ЦФДА-1 становить 14 мл на 100 мл цільної крові.

Передозування:

При швидкому переливанні (швидкість інфузії більше 5 мл/хв) великої кількості компонентів крові, заготовлених при використанні гемоконсерванта, може розвинутись цитратна нефротоксичність і гепатотоксичність, гіпокаліємія; при швидкому масивному переливанні холодних компонентів крові може виникати гіпотермія з ризиком розвитку аритмії, гіпоксія.

Побічні дії:

Алергічні реакції.

Лікарська взаємодія:

Взаємодія з іншими лікарськими засобами не відома.

Термін придатності:

Термін придатності контейнерів в упаковці з алюмінієвої фольги – 3 роки.Термін використання контейнерів з моменту відкриття упаковки з алюмінієвої фольги становить 10 діб.Максимально допустимий термін зберігання еритроцитної крові, зібраної в контейнер з розчином гемоконсерванта ЦФДА-1, становить 35 діб.

Умови зберігання:

Контейнери з розчином гемоконсерванта можна зберігати при температурі навколишнього середовища (15 - 25 °С). Кров, зібрану в контейнер з гемоконсервантом, слід зберігати при температурі 1 - 6 °С.

Форма випуску / упаковка:

По 35 мл у пластиковому контейнері об’ємом 250 мл із голкою №16 і закритою стерильною системою, по 5 комплектів в упаковці з алюмінієвої фольги, по 16 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№80);по 49 мл у пластиковому контейнері об’ємом 350 мл (49 мл/350 мл) із голкою №16 і закритою стерильною системою, по 5 комплектів в упаковці з алюмінієвої фольги, по 16 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№80);по 49 мл/350 мл із голкою №16, закритою стерильною системою і одним порожнім контейнером об’ємом 300 мл, по 5 комплекти в упаковці з алюмінієвої фольги, по 12 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№60);по 49 мл/350 мл із голкою №16, закритою стерильною системою і двома порожніми контейнерами об’ємом 300 мл, по 3 комплекти в упаковці з алюмінієвої фольги, по 20 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№60);по 63 мл у пластиковому контейнері об’ємом 450 мл (63 мл/450 мл) із голкою №16 і закритою стерильною системою, по 5 комплектів в упаковці з алюмінієвої фольги, по 16 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№80);по 63 мл/450 мл із голкою №16, закритою стерильною системою і одним порожнім контейнером об’ємом 300 мл, по 5 комплекти в упаковці з алюмінієвої фольги, по 12 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№60);по 63 мл/450 мл із голкою №16, закритою стерильною системою і двома порожніми контейнерами об’ємом 300 мл, по 5 комплекти в упаковці з алюмінієвої фольги, по 12 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№60);по 63 мл/450 мл із голкою №16, закритою стерильною системою і трьома порожніми контейнерами об’ємом 300 мл, по 2 комплекти в упаковці з алюмінієвої фольги, по 20 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№40);по 70 мл у пластиковому контейнері об’ємом 500 мл (70 мл/500 мл) із голкою №16 і закритою стерильною системою, по 5 комплектів в упаковці з алюмінієвої фольги, по 16 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№80);по 70 мл/500 мл із голкою №16, закритою стерильною системою і одним порожнім контейнером об’ємом 300 мл, по 5 комплекти в упаковці з алюмінієвої фольги, по 12 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№60);по 70 мл/500 мл із голкою №16, закритою стерильною системою і двома порожніми контейнерами об’ємом 300 мл, по 3 комплекти в упаковці з алюмінієвої фольги, по 20 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№60);по 70 мл/500 мл із голкою №16, закритою стерильною системою і трьома порожніми контейнерами об’ємом 300 мл, по 2 комплекти в упаковці з алюмінієвої фольги, по 20 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№40).

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

МісцезнаходженняКорея (GREEN CROSS MEDICAL CORP., Korea), #145-2, Jeondae-ri, Pogok-myun, Yongin-city,449-810, Korea.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Гемоконсервант Цфда-1-Розчин-Гкм
Виробник:Грін Крос Корпорейшн , Корея
Форма випуску: По 35 мл у пластиковому контейнері об’ємом 250 мл із голкою №16 і закритою стерильною системою, по 5 комплектів в упаковці з алюмінієвої фольги, по 16 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№80);по 49 мл у пластиковому контейнері об’ємом 350 мл (49 мл/350 мл) із голкою №16 і закритою стерильною системою, по 5 комплектів в упаковці з алюмінієвої фольги, по 16 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№80);по 49 мл/350 мл із голкою №16, закритою стерильною системою і одним порожнім контейнером об’ємом 300 мл, по 5 комплекти в упаковці з алюмінієвої фольги, по 12 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№60);по 49 мл/350 мл із голкою №16, закритою стерильною системою і двома порожніми контейнерами об’ємом 300 мл, по 3 комплекти в упаковці з алюмінієвої фольги, по 20 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№60);по 63 мл у пластиковому контейнері об’ємом 450 мл (63 мл/450 мл) із голкою №16 і закритою стерильною системою, по 5 комплектів в упаковці з алюмінієвої фольги, по 16 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№80);по 63 мл/450 мл із голкою №16, закритою стерильною системою і одним порожнім контейнером об’ємом 300 мл, по 5 комплекти в упаковці з алюмінієвої фольги, по 12 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№60);по 63 мл/450 мл із голкою №16, закритою стерильною системою і двома порожніми контейнерами об’ємом 300 мл, по 5 комплекти в упаковці з алюмінієвої фольги, по 12 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№60);по 63 мл/450 мл із голкою №16, закритою стерильною системою і трьома порожніми контейнерами об’ємом 300 мл, по 2 комплекти в упаковці з алюмінієвої фольги, по 20 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№40);по 70 мл у пластиковому контейнері об’ємом 500 мл (70 мл/500 мл) із голкою №16 і закритою стерильною системою, по 5 комплектів в упаковці з алюмінієвої фольги, по 16 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№80);по 70 мл/500 мл із голкою №16, закритою стерильною системою і одним порожнім контейнером об’ємом 300 мл, по 5 комплекти в упаковці з алюмінієвої фольги, по 12 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№60);по 70 мл/500 мл із голкою №16, закритою стерильною системою і двома порожніми контейнерами об’ємом 300 мл, по 3 комплекти в упаковці з алюмінієвої фольги, по 20 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№60);по 70 мл/500 мл із голкою №16, закритою стерильною системою і трьома порожніми контейнерами об’ємом 300 мл, по 2 комплекти в упаковці з алюмінієвої фольги, по 20 упаковок з алюмінієвої фольги з інструкцією для застосування у картонній коробці (№40).
Реєстраційне посвідчення:№ UA/0066/01/01 від 25.02.2009. Наказ № 259 від 21.04.2009
Міжнародне непатентоване найменування:Combined drugs
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

діючі речовини: 100 мл розчину містять лимонної кислоти безводної 0,299 г, натрію цитрату дигідрату 2,63 г, натрію фосфату одноосновного моногідрату 0,222 г,декстрози моногідрату 3,19 г, аденіну 0,0275 г;допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група:Допоміжні речовини
Код АТС:V07AC - Допоміжні засоби для гемотрансфузії
Реклама
До 2040 року хворих на рак простати вдвічі збільшиться
За прогнозами, до 2040 року кількість чоловіків з ...
Камера-таблетка для виявлення раку товстої кишки
Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
Реклама
Ерозивний гастрит
Види ерозивного гастритуЕрозивний гастрит — симпто...
Неатрофічний гастрит
Причини розвитку неатрофічного гастритуХронічний н...
Реклама
Помідори зміцнюють імунітет та знижують ризик розвитку небезпечних захворювань
Помідори не лише смачні, а й корисні. Вони багаті ...
Солодка їжа підвищує сприйнятливість до запальних захворювань
Вважається, що зловживання цукром викликає появу з...
Реклама