Глюкоза 5% Біофарм інструкція по застосуванню

Глюкоза 5% Біофарм фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Глюкоза 5% Біофарм розчин д/інф. 5 % по 100 мл у конт. арліпропіл.
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/12583/01/01 від 16.11.2012. Наказ № 921 від 16.11.2012
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Алла Волошонович Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діюча речовина: глюкози моногідрат;100 мл розчину містить глюкози моногідрату 5,5 г, що еквівалентно глюкози 5 г;іонний склад на 1 л препарату: Na+ – 4,5 ммоль, Cl– – 4,9 ммоль;допоміжні речовини: вода для ін’єкцій; кислота хлористоводнева, розведена; натрію хлорид.

Основні фізико-хімічні властивості:

прозора, безбарвна рідина, теоретична осмолярність 293 мосмоль/кг.

Виробник:

Біофарм Інженерінг, АТ для "Софарма АТ", Болгарія

Фармакотерапевтична група:

Кровозамінники та перфузійні розчини. Глюкоза.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Розчин глюкози 5 % ізотонічний щодо плазми крові і при його внутрішньовенному введенні поповнює об’єм циркулюючої крові, при її втраті є джерелом поживного матеріалу, а також сприяє виведенню отрути з організму. Глюкоза забезпечує субстратне поповнення енергозатрат. При внутрішньовенному введенні активізує метаболічні процеси, покращує антитоксичну функцію печінки, посилює скорочувальну активність міокарда, розширює судини, збільшує діурез. Фармакокінетика. Після введення швидко розподіляється у тканинах організму. Екскретується нирками.

Показання до застосування:

Гіпер- та ізотонічна дегідратація;дітям для запобігання порушень водно-електролітного балансу під час оперативних втручань;інтоксикація;гіпоглікемія;як розчинник інших сумісних розчинів лікарських засобів.

Протипоказання:

Гіперчутливість до глюкози (декстрози), гіперглікемія.Препарат не вводити одночасно з препаратами крові.

Особливості застосування:

Препарат дуже обережно слід застосовувати хворим із внутрішньочерепними та внутрішньоспінальними крововиливами.При тривалому внутрішньовенному застосуванні препарату необхідний контроль рівня цукру в крові.З метою попередження виникнення гіпоосмоляльності плазми 5 % розчин глюкози можна комбінувати із введенням ізотонічного розчину хлориду натрію. При введенні високих доз за необхідності призначають інсулін під шкіру із розрахунку 1 ОД на 4-5 г глюкози.Вміст флакона може бути використаний лише для одного пацієнта. Після порушення герметичності контейнера невикористану частину вмісту слід викинути.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Препарат може бути застосований за показаннями.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Дані відсутні через застосування препарату виключно в умовах стаціонару.

Діти:

Для дітей доза залежить від віку, маси тіла, стану та лабораторних показників.

Спосіб застосування та дози:

Препарат застосовують внутрішньовенно краплинно. Доза для дорослих становить до 1500 мл на добу. Максимальна добова доза для дорослих становить 2000 мл. За необхідності максимальна швидкість введення для дорослих – 150 крапель на хвилину (550 мл/год).

Передозування:

Посилення проявів побічних реакцій.Можливий ризик розвитку гіперглікемії та гіпотонічної гіпергідратації. У разі передозування препарату призначають симптоматичне лікування та введення препаратів звичайного інсуліну.

Побічні дії:

Порушення електролітного балансу та загальні реакції організму, що виникають при проведенні масивних інфузій: гіпокаліємія; гіпофосфатемія; гіпомагніємія; гіпонатріємія; гіперволемія; гіперглікемія; алергічні реакції (гіпертермія, шкірні висипання, ангіоневротичний набряк, шок). З боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко – нудота центрального походження.У разі виникнення побічних реакцій введення розчину слід припинити, оцінити стан пацієнта і надати допомогу.

Лікарська взаємодія:

При одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками і фуросемідом слід враховувати їх здатність впливати на рівень глюкози у сироватці. Інсулін сприяє потраплянню глюкози в периферичні тканини. Розчин глюкози зменшує токсичний вплив піразинаміду на печінку. Введення великого об’єму розчину глюкози сприяє розвитку гіпокаліємії, що підвищує токсичність одночасно застосованих препаратів наперстянки. Глюкоза несумісна у розчинах з амінофіліном, розчинними барбітуратами, гідрокортизоном, канаміцином, розчинними сульфаніламідами, ціанокобаламіном.

Термін придатності:

2 роки.

Умови зберігання:

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 100 мл, 250 мл, 500 мл, 1000 мл розчину для инфузій у поліпропіленових контейнерах з наконечником. По 50 контейнерів об’ємом 100 мл, по 36 контейнерів об’ємом 250 мл, по 20 контейнерів об’ємом 500 мл або по 12 контейнерів об’ємом 1000 мл в картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

НесумісністьГлюкоза несумісна у розчинах з амінофіліном, розчинними барбітуратами, еритроміцином, гідрокортизоном, варфарином, канаміцином, розчинними сульфаніламідами, ціанокобаламіном.Не застосовувати в одній системі одночасно або перед, або після гемотрансфузії у зв’язку з можливістю виникнення псевдоаглютинації. Місцезнаходження8800, Слівен, бульвар Тракія, 75, Болгарія.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

МНН:
Фарм. група:
Код АТХ B05CX01:

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Глюкоза 5% Біофарм
Виробник:Біофарм Інженерінг, АТ для "Софарма АТ", Болгарія
Форма випуску: По 100 мл, 250 мл, 500 мл, 1000 мл розчину для инфузій у поліпропіленових контейнерах з наконечником. По 50 контейнерів об’ємом 100 мл, по 36 контейнерів об’ємом 250 мл, по 20 контейнерів об’ємом 500 мл або по 12 контейнерів об’ємом 1000 мл в картонній коробці.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/12583/01/01 від 16.11.2012. Наказ № 921 від 16.11.2012
Міжнародне непатентоване найменування:Glucose
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

діюча речовина: глюкози моногідрат;100 мл розчину містить глюкози моногідрату 5,5 г, що еквівалентно глюкози 5 г;іонний склад на 1 л препарату: Na+ – 4,5 ммоль, Cl– – 4,9 ммоль;допоміжні речовини: вода для ін’єкцій; кислота хлористоводнева, розведена; натрію хлорид.

Фармакотерапевтична група:Кровозамінники та перфузійні розчини. Глюкоза.
Код АТС:B05CX01 - Декстроза
Реклама
Ущелина хребта діагностується у кожного десятого
Тиждень Spina Bifida у Великобританії був присвяче...
Знайдено ферменти для отримання універсальної групи крові
Простий метод переливання крові з однієї групи в і...
Реклама
Лікування бронхіту без антибіотиків
Як вилікувати бронхіт без антибіотиківПоширені пит...
Антибіотики при бронхіті
Антибіотик при бронхіті — дієвий спосіб активної д...
Реклама
Як без ліків швидко та ефективно вилікувати кашель
Для лікування кашлю лікарі рекомендують пити багат...
Фахівці назвали головні причини, через які розпадаються сімейні пари
Згідно зі статистикою, середня кількість розлучень...
Реклама