Гопантенова кислота таблетки інструкція по застосуванню

Гопантенова кислота таблетки фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Гопантенова Кислота таблетки по 250 мг №50 (10х5)
Виробник:
Реєстрація:
UA/15416/01/01, UA/15416/01/02* від 01.09.2016
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Stadnik-Anna
Ганна Стаднік Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 09.09.2023
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діюча речовина: гопантенова кислота;

1 таблетка містить 250 мг або 500 мг гопантенової кислоти;

допоміжні речовини: магнію карбонат, кальцію стеарат, тальк.

Виробник:

ЗАТ «Обнінська хіміко-фармацевтична компанія»

Місцезнаходження виробника:

Російська Федерація, Калузька обл., м. Обнінськ, Київське шосе, буд. 103, буд. 107.

Заявник.

ТОВ «Рік-фарм».

Місцезнаходження заявника та його адреса місця провадження діяльності.

Вул. Басейна 21 А, офіс 5, м. Київ, Україна.

Фармакотерапевтична група:

Психостимулюючі та ноотропні засоби

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.

Спектр дії гопантенової кислоти пов’язаний з наявністю в її структурі гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК). Механізм дії зумовлений прямим впливом гопантенової кислоти на канальний для ГАМКБ-рецептора комплекс. Препарат чинить ноотропну і протисудомну дію. Підвищує стійкість мозку до гіпоксії і до дії токсичних речовин, стимулює процеси анаболізму в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м’яким стимулюючим ефектом, зменшує моторну збудливість. Підвищує розумову і фізичну працездатність. Сприяє нормалізації ГАМК при хронічній алкогольній інтоксикації і подальшій відміні етанолу. Пролонгує дію новокаїну і сульфаніламідів за рахунок інгібування реакцій їх ацетилювання. Викликає гальмування патологічно підвищеного міхурового рефлексу і тонусу детрузора.

Фармакокінетика.

Гопантенова кислота швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту, проникає через гематоенцефалічний бар’єр, вищі концентрації створюються у печінці, нирках, стінці шлунка і шкірі. Препарат не метаболізується і виводиться у незміненому вигляді протягом 48 годин: 67,5 % прийнятої дози — з сечею, 28,5 % — з калом.

Показання до застосування:

У складі комплексної терапії, при таких станах:

  • когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (у тому числі наслідки нейроінфекції та черепномозкових травм);
  • цереброваскулярна недостатність, викликана атеросклеротичними змінами судин головного мозку;
  • екстрапірамідні порушення (міоклонус-епілепсія, хорея Гентингтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона);
  • епілепсія з уповільненістю психічних процесів, у комплексній терапії з протисудомними лікарськими засобами;
  • психоемоційні перевантаження, зниження розумової і фізичної працездатності (для підвищення концентрації уваги і запам’ятовування);
  • нейрогенні розлади сечовипускання: енурез, полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі;
  • дітям віком від 3 років з перинатальною енцефалопатією, розумовою відсталістю різного ступеня вираженості, з затримкою розвитку (психічного, мовного, моторного або їх поєднання), з різними формами дитячого церебрального паралічу, при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності з дефіцитом уваги), неврозоподібних станах (при заїканні, переважно клонічної форми; тиках).

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату, гострі тяжкі захворювання нирок, вагітність, період годування груддю, дитячий вік до 3 років.

Особливості застосування:

У період тривалого лікування не рекомендується одночасне призначення препарату з іншими ноотропними та стимулюючими засобами. З урахуванням ноотропної дії препарату його прийом проводиться переважно у ранкові та денні години.

Препарат застосовувати дітям віком від 3 років. В більш ранньому віці рекомендовано прийом препарату у вигляді сиропу.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Протипоказаний у період вагітності та годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Під час лікування препаратом слід дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, враховуючи можливе виникнення сонливості.

Діти:

Застосовують препарат дітям віком від 3 років.

Спосіб застосування та дози:

Застосовують у комплексній терапії. Дорослим та дітям віком від 3 років застосовувати внутрішньо через 15-30 хвилин після їди.

Разова доза для дітей віком від 12 років і дорослих — 250 мг-1 г, для дітей віком від
3 до 12 років — 250-500 мг.

Добова доза для дітей віком від 12 років і дорослих — 1,5-3 г, для дітей віком від 3 до 12 років — 750 мг-3 г.

Курс лікування становить від 1 до 4 місяців, в окремих випадках — до 6 місяців. Через
3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування.

  • При наслідках нейроінфекцій і черепномозкових травм: дітям віком від 3 років і дорослим по 250 мг 3-4 рази на добу.
  • При цереброваскулярній недостатності: дорослим по 250 мг 3-4 рази на добу.
  • Для лікування екстрапірамідних порушень, спричинених застосуванням нейролептиків: дітям віком від 12 років і дорослим — по 500 мг-1 г 3 рази на добу, дітям віком від 3 до 12 років — по 250-500 мг 3-4 рази на добу. Курс лікування становить 1-3 місяці.
  • При епілепсії, у комбінації з протисудомними засобами: дітям віком від 3 до
    12 років по 250-500 мг 3-4 рази на добу, дітям віком від 12 років і дорослим по 500 мг-1 г 3-4 рази на добу щодня протягом тривалого часу (до 6 мiсяцiв).
  • При психоемоційних перевантаженнях, зниженні розумової і фізичної працездатності: дітям віком від 3 років і дорослим — по 250 мг 3 рази на добу.
  • При розладах сечовипускання: дітям віком від 12 років і дорослим — по
    500 мг-1 г 2-3 рази на добу, дітям віком від 3 до 12 років — по 250-500 мг (добова доза − 25-50 мг/кг маси тіла) 2-3 рази на добу. Курс лікування — від 1 до 3 місяців.
  • Дітям віком від 3 до 12 роківпри перинатальній енцефалопатії, розумовій відсталості,із затримкою розвитку, церебральним паралічем препарат призначають по 500 мг 4-6 раз на добу щоденно протягом 3 місяців, при затримці мовного розвитку — по 500 мг 3-4 рази на добу протягом 2-3 місяців.
  • При гіперкінетичних розладах, тиках, заїканні, неврозоподібних станах препарат призначають дітям віком від 3 до 12 років по 250-500 мг 3-6 раз на добу щоденно протягом 1-4 місяців, дітям віком від 12 років і дорослим — по
    1,5-3 г на добу щоденно протягом 1-5 місяців.

Тактика призначення препарату: збільшення дози протягом 7-12 днів, прийом у максимальній дозі впродовж 15-40 днів і поступове зниження дози до відміни гопантенової кислоти протягом 7-8 днів. Перерва між курсами терапії становить від 1 до 3 місяців.

Передозування:

Посилення симптомів побічних реакцій. Симптоми: порушення сну або сонливість, шум в голові.

Лікування: активоване вугілля, промивання шлунка, симптоматична терапія.

Побічні дії:

Можливі алергічні реакції, включаючи риніт, кон’юнктивіт, висипання на шкірі. При появі алергічних реакцій препарат слід відмінити.

Під час застосування препарату можливі неврологічні розлади, включаючи гіперзбудливість, порушення сну або сонливість, в’ялість, загальмованість, головний біль, шум в голові, які звичайно короткочасні та не потребують відміни препарату. В такому випадку слід зменшити дозу або відмінити препарат.

Лікарська взаємодія:

В умовах тривалого лікування не рекомендується одночасне застосування препарату з іншими ноотропними і стимулюючими засобами.

Препарат пролонгує дію барбітуратів, підсилює дію протисудомних лікарських засобів та засобів, що стимулюють ЦНС, попереджує побічну дію фенобарбіталу, карбамазепіну, антипсихотичних засобів (нейролептиків), посилює дію місцевих анестетиків (новокаїн, прокаїн).

Препарат може інгібувати реакції ацетилування, що беруть участь у механізмах інактивації новокаїну і сульфаніламідів, завдяки чому досягається пролонгована дія останніх.

Дія гопантенової кислоти посилюється у поєднанні з гліцином, етидроновою кислотою, ксидифоном.

Термін придатності:

3 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 30 °С.

Форма випуску / упаковка:

По 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у картонній пачці.

Категорія відпуску:

За рецептом.

Додатково:

ЗаявникТОВ Рік-фарм.Місцезнаходження заявника та його адреса місця провадження діяльності.Вул. Басейна 21 А, офіс 5, м. Київ, Україна.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Гопантенова кислота таблетки
Виробник:ЗАТ «Обнінська хіміко-фармацевтична компанія»
Форма випуску:

По 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у картонній пачці.

Реєстраційне посвідчення:UA/15416/01/01, UA/15416/01/02* від 01.09.2016
Міжнародне непатентоване найменування:Hopantenic acid
Умови відпуску:

За рецептом.

Склад:

діюча речовина: гопантенова кислота;

1 таблетка містить 250 мг або 500 мг гопантенової кислоти;

допоміжні речовини: магнію карбонат, кальцію стеарат, тальк.

Фармакотерапевтична група:Психостимулюючі та ноотропні засоби
Заявник:ТОВ "Рік-Фарм"
Адреса заявника:Україна, 01004, м. Київ, вул. Басейна, 21 А, офіс 5
Реклама
До 2040 року хворих на рак простати вдвічі збільшиться
За прогнозами, до 2040 року кількість чоловіків з ...
Камера-таблетка для виявлення раку товстої кишки
Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
Реклама
Ерозивний гастрит
Види ерозивного гастритуЕрозивний гастрит — симпто...
Неатрофічний гастрит
Причини розвитку неатрофічного гастритуХронічний н...
Реклама
Помідори зміцнюють імунітет та знижують ризик розвитку небезпечних захворювань
Помідори не лише смачні, а й корисні. Вони багаті ...
Солодка їжа підвищує сприйнятливість до запальних захворювань
Вважається, що зловживання цукром викликає появу з...
Реклама