Грипколд-Н інструкція по застосуванню

Грипколд-Н фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Грипколд-Н таблетки №200 (4х50)
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/11641/01/01 від 03.10.2011. Наказ № 632 від 03.10.2011
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Алла Волошонович Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 11.04.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діючі речовини: парацетамол, кофеїн, фенілефрину гідрохлорид, хлорфеніраміну малеат;1 таблетка містить парацетамолу 500 мг, кофеїну безводного 30 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, хлорфеніраміну малеату 2 мг;допоміжні речовини: повідон, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, метилпарабен, бензойна кислота, магнію стеарат, натрію крохмальгліколят (тип В), натрію кроскармелоза.

Виробник:

Маті Фармасьютікалс Пвт. Лтд., Індія

Фармакотерапевтична група:

Аналгетики та антипіретики. Парацетамол, комбінація без психолептиків

Показання до застосування:

Симптоматичне лікування застуди та грипу, ринітів, запальних захворювань верхніх дихальних шляхів.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність і період годування груддю, дитячий вік до 12 років, виражені порушення функції печінки та/або нирок, вроджена гіпербілірубінемія (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона, Ротора), дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворювання крові (виражена анемія, лейкопенія), підвищений артеріальний тиск, підвищена збудливість, порушення сну, захворювання серцево-судинної системи (тахікардія, артеріальна гіпертензія, нестабільна стенокардія, гострий період інфаркту міокарда, декомпенсована серцева недостатність, ішемічна хвороба серця), виражений атеросклероз, літній вік, закритокутова глаукома, гіпертиреоз, гіпертрофія передміхурової залози, цукровий діабет тяжкого перебігу, алкоголізм, тяжка артеріальна гіпертензія, гострий панкреатит.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Не перевищувати рекомендовані дози. У разі випадкового передозування треба негайно звернутись до лікаря. Якщо гарячка триває більше 3 днів чи виникає повторно або якщо біль триває більше 5 днів, треба негайно проконсультуватись з лікарем.Препарат слід з обережністю застосовувати пацієнтам, схильним до розвитку побічних ефектів. Надлишковий вплив на слизову оболонку носа може спричинити повторне закладення та ринорею.Препарат застосовують з обережністю у пацієнтів, які отримують анестезію із застосуванням циклопропану, галогенів чи інших галогенованих анестетиків, пацієнтів з печінковою і нирковою недостатністю, а також нефропатією, спричиненою лікуванням аналгетиками. Препарат підвищує ризик ушкодження печінки при хронічному алкоголізмі.Для пацієнтів із захворюваннями печінки та людей літнього віку необхідне зниження дози.

Передозування:

Симптоми передозування в перші 24 годин: блідість, нудота, блювання, анорексія та абдомінальний біль. Ураження печінки може стати явним через 12-48 годин після передозування. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При тяжкому отруєнні печінкова недостатність може прогресувати в енцефалопатію, кому та смерть. Гостра ниркова недостатність з гострим некрозом канальців може розвинутись навіть за відсутності тяжкого ураження печінки. Відмічалась також серцева аритмія. Ураження печінки можливе у дорослих, які прийняли 10 г і більше парацетамолу, та у дітей, які прийняли дозу більше 150 мг/кг маси тіла. Можуть спостерігатись підвищене потовиділення, збудження або пригнічення центральної нервової системи, сонливість, кома, тахікардія, порушення серцевого ритму, дратівливість, тремор, гіперфлексія. При хронічному застосуванні максимальних доз виникав протромбінопенічний ефект.Лікування. При передозуванні необхідна швидка медична допомога. Метіонін перорально або ацетилцистеїн внутрішньовенно можуть мати позитивний ефект протягом 48 годин після передозування. Необхідно також вжити загальнопідтримуючі заходи.

Побічні дії:

У деяких хворих можливий прояв побічної дії препарату. У хворих на стенокардію може виникати ангінальний біль.Побічні реакції, зумовлені дією парацетамолу: алергічні реакції: шкірний свербіж, висипання на шкірі і слизових оболонках (звичайно еритематозні, кропив’янка), ангіоневротичний набряк, мультиформна ексудативна еритема (у т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла); з боку центральної нервової системи (звичайно розвивається при прийомі високих доз): запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації; з боку травного тракту: нудота, біль в епігастрії, підвищення активності „печінкових” ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект); з боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми; з боку органів кровотворення: анемія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі в серці), гемолітична анемія (особливо для хворих з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази). При тривалому застосуванні у великих дозах – апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія; з боку сечовивідної системи (при прийомі великих доз): нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз).Побічні реакції, зумовлені дією кофеїну: з боку травного тракту: нудота, блювання, дискомфорт в епігастрії; з боку центральної нервової системи: порушення сну, занепокоєність, тахікардія.Побічні реакції, зумовлені дією фенілефрину гідрохлориду: з боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, тахікардія; з боку центральної нервової системи: тремор, головний біль, відчуття страху, дратівливість, занепокоєння, безсоння, сплутаність свідомості, збудження, психотичні стани, загальна слібкість; з боку травного тракту: зниження апетиту, нудота, блювання, гіперсальвація; інші: болісне сечовипускання, порушення обміну глюкози, пітливість.Побічні реакції, зумовлені дією хлорфеніраміну малеату: з боку центральної нервової системи: знервованість, головний біль, запаморочення, безсоння, порушення акомодації, підвищеня внутрішньоочного тиску; з боку травного тракту: нудота, блювання, біль у животі.Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Парацетамол може індукувати синтез печінкових мікросомальних ензимів, але цей ефект не спостерігається при звичайних дозах. Він також потенціює антикоагулянтну дію інших препаратів. Хлорфеніраміну малеат посилює седативний ефект психотропних засобів. Взаємодія з алкоголем може бути небезпечною та спричинити седативний ефект або збудження.Повідомлялось про гіпертензивні реакції у пацієнтів, які одночасно приймали дебризохін і фенілефрин внутрішньо.Кофеїн взаємодіє з алкоголем, алопуринолом, антибактеріальними, протиепілептичними, протигрибковими засобами, ідроциламідом, послаблюючи їх дію.Хлорфеніраміну малеат при введенні разом з фенітоїном натрію молодим жінкам спричиняв сонливість, атаксію, диплопію, шум у вухах та епізоди окципітального головного болю, пов’язаного з блюванням.

Термін придатності:

3 роки.

Умови зберігання:

Зберігати при температурі 15-25 °С у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в картонному конверті; по 50 конвертів у картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

Особливі застереженняПрепарат не можна застосовувати в період вагітності та годування груддю.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмамиПрепарат негативно впливає на можливість займатись потенційно небезпечними видами діяльності, в тому числі керувати автотранспортом.Дітям до 12 років препарат застосовувати не можна. Спосіб застосування та дози. Дорослим призначають по дві таблетки кожні 6 годин, але не більше 8 таблеток протягом 24 годин. Для дітей старше 12 років та людей літнього віку дозу слід зменшити удвічі. Тривалість лікування становить не більше 7 днів.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Грипколд-Н
Виробник:Маті Фармасьютікалс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: По 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в картонному конверті; по 50 конвертів у картонній коробці.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/11641/01/01 від 03.10.2011. Наказ № 632 від 03.10.2011
Міжнародне непатентоване найменування:Paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

діючі речовини: парацетамол, кофеїн, фенілефрину гідрохлорид, хлорфеніраміну малеат;1 таблетка містить парацетамолу 500 мг, кофеїну безводного 30 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, хлорфеніраміну малеату 2 мг;допоміжні речовини: повідон, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, метилпарабен, бензойна кислота, магнію стеарат, натрію крохмальгліколят (тип В), натрію кроскармелоза.

Фармакотерапевтична група:Аналгетики та антипіретики. Парацетамол, комбінація без психолептиків
Код АТС:N02BE51 - Парацетамол, комбінації без психолептиків
Реклама
Камера-таблетка для виявлення раку товстої кишки
Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
У США ліквідували мережі з поширенню наркотиків, які можуть спричинити сексуальну агресію на побаченнях
Підставка для напоїв з детекторною смужкою дозволи...
Реклама
Хронічний гастрит
Класифікація хронічного гастриту за формами, видам...
Гострий гастрит
Види гастриту та їх особливості, причини захворюва...
Реклама
Лікар розповів, чим небезпечний дефіцит вітамінів групи В при цукровому діабеті
Хворим на діабет, особливо на діабет ІІ типу, ліка...
ВООЗ: половина населення Європи страждає на захворювання порожнини рота
Захворювання порожнини рота включають різні стани,...
Реклама