За прогнозами, до 2040 року кількість чоловіків з ...
Лецитин-Стандарт інструкція по застосуванню
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Лецитин-Стандарт розчин спирт. 10 % по 1000 мл у пляш. скл.
Виробник:
ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК».
Реєстрація:
№ UA/13014/01/01 від 03.07.2013. Наказ № 570 від 03.07.2013
Фарм. група:
Діагностичні засоби.
Редакторска група
Перевірено
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
1 л препарату містить:діюча речовина: лецитин - 100 г,допоміжні речовини: етанол 96 % - до 1 л.
Виробник:
ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК».
Фармакотерапевтична група:
Діагностичні засоби.
Показання до застосування:
Отримання, контроль та стандартизація кардіоліпінових антигенів, а також використання як стандартного зразка при кількісному та якісному визначенні лецитину в препаратах і біологічній сировині, що містять лецитин, як інгредієнт кардіоліпінових антигенів, а також для науково- дослідних робот в медицині, біології та хімії; для моделювання біологічних мембран та створення ліпосомальних препаратів.Спосіб застосуванняЗа методами хроматографії та спектрального аналізу, а також у виробництві ліпосомальних лікарських препаратів.
Термін придатності:
1 рік.
Умови зберігання:
Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від мінус 15 до мінус 25 °С.
Форма випуску / упаковка:
По 1 л у пляшці з темного скла.
Категорія відпуску:
Без рецепту.
Додатково:
Загальна характеристикаосновні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина з специфічним запахом спирту. За умови зберігання допускається випадання осаду ліпідів, який легко розчиняється при кімнатній температурі.Форма випуску10 % спиртовий розчин лецитину.Код за АТС V07AZ.Імунологічні та біологічні властивостіЗдатний створювати ліпосоми. У складі ліпосомальних препаратів здійснює вплив на структуру і функціонування клітинних мембран. У складі антигенів кардіоліпінових проявляє специфічні антигенні властивості до антитіл Treponema pallidum у реакціях мікропреципітації та зв'язування комплементу.Адреса61070, Україна, м. Харків, Помірки, тел. (057) 700-34-65. У випадку побічної дії (ускладнення) після застосування МІБП необхідно направити термінове повідомлення до: Управління лікарських засобів та медичної продукції МОЗ України (01021, м. Київ, вул. Грушевського, 7, тел: (044) 253-61-94);Державного підприємства "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України" (03151, м. Київ, вул. Ушинського, 40 тел. 393-75-86) та на адресу підприсмства-виробника.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
ДОДАТКОВІ ДАНІ
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Лецитин-Стандарт |
Виробник: | ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК». |
Форма випуску: | По 1 л у пляшці з темного скла. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/13014/01/01 від 03.07.2013. Наказ № 570 від 03.07.2013 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Chemicals and reagents for analysis |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | 1 л препарату містить:діюча речовина: лецитин - 100 г,допоміжні речовини: етанол 96 % - до 1 л. |
Фармакотерапевтична група: | Діагностичні засоби. |
Код АТС: | V07AZ - Хімікалії та реактиви для проведення аналізів |
Реклама
Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
Реклама
Види ерозивного гастритуЕрозивний гастрит — симпто...
Причини розвитку неатрофічного гастритуХронічний н...
Реклама
Помідори не лише смачні, а й корисні. Вони багаті ...
Вважається, що зловживання цукром викликає появу з...
Реклама