Згідно з доповіддю Всесвітньої організації охорони...
М Оксіплекс інструкція по застосуванню

Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
М Оксіплекс розчин д/ін., 1 % по 1 мл в амп. №10 (5х2)
Виробник:
Московський ендокринний завод, ФДУП, м.Москва, Російська Федерація
Реєстрація:
№ UA/4788/01/01_ від 30.08.2011. Наказ № 271 від 16.04.2014
Фарм. група:
Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Біофлавоноїди.
Редакторска група
Перевірено
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
діюча речовина: 1 мл містить метилетилпіридинолу гідрохлориду 0,01 г; допоміжні речовини: кислота хлористоводнева, вода для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості:
безбарвна прозора рідина.
Виробник:
Московський ендокринний завод, ФДУП, м.Москва, Російська Федерація
Фармакотерапевтична група:
Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Біофлавоноїди.
Фармакологічні властивості:
Фармакодинаміка.М. Оксіплекс стабілізує клітинну мембрану, інгібірує агрегацію тромбоцитів i нейтрофілів,знижує загальний індекс коагуляції, подовжує час згортання крові, знижує в’язкість крові, має фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, зменшує проникність судинної стінки. М. Оксіплекс також має ангіопротекторні властивості, захищає сітківку від пошкодження при дії світла високої інтенсивності, покращує мікроциркуляцію.ФармакокінетикаВиводиться М. Оксіплекс з організму в основному з сечею та у незначних кількостях - у незміненому вигляді.При ретробульбарному введенні М. Оксіплекс майже миттєво з’являється у крові; протягом перших 2-х годин його концентрація різко знижується i через 24 години препарат у крові відсутній. У тканинах ока концентрація М. Оксіплексу вища, ніж у крові.
Показання до застосування:
Субкон’юнктивальні та внутрішньоочні крововиливи різного генезу.Ангіоретинопатії (включаючи діабетичну ретинопатію).Центральні та периферичні хореоретинальні дистрофії.Тромбоз центральної вени сітківки та її гілок.Ускладнена міопатія.Ангіосклеротична макулодистрофія (суха форма).Відшарувания судинної оболонки у хворих на глаукому у післяопераційному періоді.Дистрофічні захворювання рогівки.Травми, опіки рогівки.Захист рогівки (при застосуванні контактних лінз) та сітківки ока від дії світла високої інтенсивності (сонячні промені, випромінення лазера при лазерокоагуляції).
Протипоказання:
Підвищена індивідуальна чутливість до препарату.Cnocіб застосування та дози.Розчин М. Оксіплексу вводять субкон’юнктивально або парабульбарно. При необхідності можливе ретробульбарне введення. Субкон’юнктивально вводять по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл (5-10 мг) 1 % розчину. Препарат застосовують протягом 10-30 діб 1 раз на добу або через добу. При необхідності лікування можна повторювати 2-3 рази на рік. Ретробульбарно вводять 0,5-1 мл препарату 1 раз на добу протягом 10-15 діб.Для захисту сітківки при лазерокоагуляції (особливо при лазерокоагуляції, яка обмежує або руйнує пухлину) 0,5-1 мл М. Оксіплексу вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 години i 1 годину до процедури i потім - у тих самих дозах (по 0,5 мл 1 % розчину) 1 раз на добу протягом 2-10 діб.
Належні заходи безпеки при застосуванні:
Особливості застосування:
Під час лікування М. Оксіплексом слід контролювати стан системи згортання крові таартеріальний тиск.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або робоmi з іншими механізмами.Слід бути обережними при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, оскільки препарат може викликати сонливість, підвищення артеріального тиску.Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Негативних проявів при застосуванні М. Оксіплексу на фоні терапії іншими лікарськими препаратами не описано, α-токоферолу ацетат потенціює антиоксидантний ефект М. Оксіплексу.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Діти:
Препарат не застосовують дітям.
Спосіб застосування та дози:
Передозування:
Випадки передозування не описані. При передозуванні можливе посилення побічних ефектів препарату, порушення згортання крові. Лікування: відмінити препарат, симптоматична терапія.Застосування у nepіод вагітності або годування груддю.Протипоказано застосування препарату у період вагітності або годування груддю.
Побічні дії:
Кроткочасне збудження, сонливість, підвищення артеріального тиску, алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж, почервоніння), місцеві реакції - біль, відчуття печіння та ущільнення параорбітальних тканин (розсмоктується самостійно).
Лікарська взаємодія:
Термін придатності:
Умови зберігання:
Зберігати у захищеному від світла i недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Форма випуску / упаковка:
По 1 мл 1 % розчину в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 2 контурні чарункові упаковки у картонній пачці.
Категорія відпуску:
Без рецепту.
Додатково:
НесумісністьНе можна змішувати розчин М. Оксіплексу в одному шприці з іншими препаратами.Термін npuдаmноcmi. 3 роки.Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.МісцезнаходженняРосійська Федерація, 109052, м. Москва, вул. Новохохловська, 25.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
ДОДАТКОВІ ДАНІ
МНН:
Emoxypin
Фарм. група:
Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Біофлавоноїди.
Код АТХ
:
C - Засоби, що діють на серцево-судинну систему
C05 - Ангіопротектори
C05C - Капіляростабілізуючі засоби
C05CX - Інші капіляростабілізуючі засоби
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | М Оксіплекс |
Виробник: | Московський ендокринний завод, ФДУП, м.Москва, Російська Федерація |
Форма випуску: | По 1 мл 1 % розчину в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 2 контурні чарункові упаковки у картонній пачці. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/4788/01/01_ від 30.08.2011. Наказ № 271 від 16.04.2014 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Emoxypin |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | діюча речовина: 1 мл містить метилетилпіридинолу гідрохлориду 0,01 г; допоміжні речовини: кислота хлористоводнева, вода для ін’єкцій. |
Фармакотерапевтична група: | Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Біофлавоноїди. |
Реклама
За даними Бази даних метаболомів людини (HMBD), з ...
Реклама
Чи потрібна ізоляція від немовляти та інших домоча...
Стрес та схильність до ГРВІСтрес та імунна система...
Реклама
Бажання покращити або дещо змінити зовнішність сьо...
Зима відступила, і щодня ми відчуваємо подих весни...
Реклама