Натрію Аденозинтрифосфат-Біофарма інструкція по застосуванню

Натрію Аденозинтрифосфат-Біофарма фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Натрію Аденозинтрифосфат-Біофарма розчин д/ін. 1 % по 1 мл в амп. №10
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/5981/01/01 від 20.04.2012. Наказ № 290 від 20.04.2012
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Алла Волошонович Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діюча речовина: 1 мл розчину містить 10 мг динатрію аденозинтрифосфату у перерахунку на 100 % кислоту аденозинтрифосфорну;допоміжні речовини: 2 М розчин натрію гідроксиду, вода для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:

прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина.

Виробник:

Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна

Фармакотерапевтична група:

Антиаритмічні препарати IВ класу.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Натрію аденозинтрифосфат (АТФ) є природною складовою частиною багатьох органів і тканин організму людини і тварин. У найбільшій кількості міститься в скелетних м’язах. Є природною макроергічною сполукою. Утворюється в організмі внаслідок окисних реакцій і в процесі гліколітичного розщеплення вуглеводів. Під впливом натрію аденозинтрифосфату розслаблюється гладка мускулатура, полегшується проведення нервових імпульсів у вегетативних вузлах і передача збудження з блукаючого нерва на серце, підвищується скоротливість міокарда. Це метаболічний засіб, наділений антиаритмічним ефектом, чинить також гіпотензивну дію, розширює коронарні і мозкові артерії. У процесі метаболізму АТФ пригнічує автоматизм синусо-передсердного вузла і волокон Пуркіньє (блокада кальцієвих каналів і збільшення проникності для іонів калію). Покращує мозковий кровообіг, бере участь у проведенні нервових імпульсів у холінергічних і адренергічних синапсах. Фармакокінетика. Після парентерального введення проникає у клітини органів, де, взаємодіючи зі скорочувальним білком актоміозином, АТФ розпадається на аденозиндифосфорну кислоту і неорганічний фосфат і вивільняє енергію, яка використовується м’язами для здійснення механічної роботи, а також синтетичних процесів (синтез білка, сечовини тощо.). У подальшому продукти розпаду включаються у синтез АТФ.

Показання до застосування:

У комплексній терапії м’язової дистрофії та атрофії, для купірування пароксизмів надшлуночкової тахікардії, при спазмах периферичних судин (переміжна кульгавість, хвороба Рейно, облітеруючий тромбангіїт). При периферичних, змішаних і центральних формах спадкової пігментної дегенерації сітківки ока.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до будь-якого з компонтів препарату; кардіогенний шок ті інші види шоку; декомпенсована стадія серцевої недостатності, синдром пролонгації QT, гострий інфаркт міокарда, геморагічний інсульт, тяжкі форми брадиаритмій, атріовентрикулярна блокада ІІ-ІІІ ступеня, обструктивні захворювання бронхолегеневої системи; тяжкі форми бронхіальної астми; артеріальна гіпотензія; гіперкаліємія, гіпермагніємія. Не можна вводити одночасно із серцевими глікозидами у великих дозах.

Особливості застосування:

Внутрішньовенне введення препарату проводити лише в умовах стаціонару під медичним наглядом і при контролі функції серця.Внутрішньовенно препарат вводити повільно, після чого необхідно виміряти артеріальний тиск.Обережно застосовувати при вираженій брадикардії, синдромі слабкості синусового вузла, атріовентикулярній блокаді І ступеня, схильності до артеріальної гіпотензії.При тривалому застосуванні необхідно контролювати рівень калію і магнію в крові. З обережністю призначати при схильності до бронхоспазмів. Обмежити вживання продуктів, до складу яких входить кофеїн (кава, чай, напої з колою).

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Дані щодо застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні.Діти.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Під час лікування препаратом слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, що потребують підвищеної уваги.

Спосіб застосування та дози:

Натрію аденозинтрифосфат-Біофарма вводять внутрішньом’язово та внутрішньовенно. Для лікування м’язових дистрофій, порушень периферичного кровообігу у перші 2-3 дні призначають внутрішньом’язово по 1 мл 1 % розчину 1 раз на день, у наступні дні - по 1 мл 1 % розчину двічі на день або одноразово 2 мл 1 % розчину на день. Курс лікування визначає лікар. При необхідності курс повторити через 1-2 місяці. При спадковій пігментній дегенерації сітківки ввести внутрішньом’язово по 5 мл 1 % розчину двічі на день з інтервалом 6-8 годин щоденно протягом 15 днів. При потребі курс можна повторити з інтервалом у 8-12 місяців. Для купіювання надшлуночкових тахіаритмій ввести внутрішньовенно 1-2 мл 1 % розчину протягом 5-10 секунд (ефект спостерігається через 20-40 секунд). При необхідності повторно ввести таку ж дозу через 2-3 хвилини.

Передозування:

Симптоми: запаморочення, артеріальна гіпотензія, короткочасна втрата свідомості, аритмія, атріовентрикулярна блокада ІІ та ІІІ ступенів, асистолія, бронхоспазм, шлуночкові порушення, синусова брадикардія та тахікардія. Також можливий розвиток алергічних реакцій.Лікування: введення препарату негайно припинити і призначити кардіотонічні засоби.Терапія симптоматична. Конкурентними антагоністами аденозину є ксантини (еуфілін, теофілін).

Побічні дії:

З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, короткочасна втрата свідомості, відчуття стиснення у голові, фобії.З боку органів зору: нечіткість зору.З боку травного тракту: нудота, металевий присмак у роті, посилення моторики травного тракту (при внутрішньовенному введенні).З боку серцево-судинної системи: відчуття серцебиття, відчуття дискомфорту у грудній клітці, тахікардія або брадикардія, артеріальна гіпотензія, порушення АV-провідності (атріовентрикулярна блокада), аритмія, асистолія.З боку опорно-рухового апарату: біль у руках, спині, шиї.З боку сечовидільної системи: посилення діурезу.З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм.З боку шкіри та підшкірної клітковини: гіперемія обличчя, свербіж, шкірні висипання.Порушення у місці введення: зміни та відчуття поколювання.Алергічні реакції: реакції гіперчутливості, алергічний дерматит, кропив’янка, анафілактичний шок, набряк Квінке.Загальні розлади: посилене потовиділення, гіпертермія, відчуття жару.

Лікарська взаємодія:

При одночасному прийомі з калійзберігаючими діуретиками, препаратами калію та інгібіторами АПФ підвищується ризик розвитку гіперкаліємії, з препаратами магнію – гіпермагніємії.Препарат може посилювати антиангінальну дію бета-адреноблокаторів, нітратів.При одночасному застосуванні з дипіридамолом посилюється дія дипіридамолу, зокрема судинорозширювальний ефект.Виявляється деякий антагонізм при одночасному застосуванні препарату з похідними пурину (кофеїн і теофілін).Не можна вводити одночасно з серцевими глікозидами у великих дозах, оскільки посилюється ризик розвитку побічних реакцій з боку серцево-судинної системи.При одночасному застосуванні з ксантинолу нікотинатом знижується ефект натрію аденозинтрифосфату.Карбамазепін може посилювати ефекти аденозину, призвести до розвитку блокади.

Термін придатності:

1 рік.

Умови зберігання:

Зберігати у захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 2 оС до 8 оС.

Форма випуску / упаковка:

По 1 мл 1 % розчину в ампулі. У пачках по 10 ампул.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

НесумісністьПрепарат не можна вводити одночасно з карбамазепіном, дипіридамолом, ксантинами, антиаритмічними засобами та серцевими глікозидами.МісцезнаходженняУкраїна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 9.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

МНН:
Фарм. група:
Код АТХ C01EB10:

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Натрію Аденозинтрифосфат-Біофарма
Виробник:Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна
Форма випуску: По 1 мл 1 % розчину в ампулі. У пачках по 10 ампул.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/5981/01/01 від 20.04.2012. Наказ № 290 від 20.04.2012
Міжнародне непатентоване найменування:Adenosine
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

діюча речовина: 1 мл розчину містить 10 мг динатрію аденозинтрифосфату у перерахунку на 100 % кислоту аденозинтрифосфорну;допоміжні речовини: 2 М розчин натрію гідроксиду, вода для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група:Антиаритмічні препарати IВ класу.
Код АТС:C01EB10 - Аденозин
Реклама
Ущелина хребта діагностується у кожного десятого
Тиждень Spina Bifida у Великобританії був присвяче...
Знайдено ферменти для отримання універсальної групи крові
Простий метод переливання крові з однієї групи в і...
Реклама
Лікування бронхіту без антибіотиків
Як вилікувати бронхіт без антибіотиківПоширені пит...
Антибіотики при бронхіті
Антибіотик при бронхіті — дієвий спосіб активної д...
Реклама
Як без ліків швидко та ефективно вилікувати кашель
Для лікування кашлю лікарі рекомендують пити багат...
Фахівці назвали головні причини, через які розпадаються сімейні пари
Згідно зі статистикою, середня кількість розлучень...
Реклама