Нейротилін інструкція по застосуванню
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
діюча речовина: холіну альфосцерат;1 мл препарату містить холіну альфосцерату 250 мг;допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Виробник:
Фармакотерапевтична група:
Фармакологічні властивості:
Фармакодинаміка. Нейротилін належить до групи центральних холіноміметиків з переважаючим впливом на центральну нервову систему (ЦНС). Холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну спроможність запобігати і коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. До складу препарату входить 40,5 % метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Нейротилін позитивно впливає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було спричинено розвитком інволюційної патології мозку.Механізм дії заснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну – одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, Нейротилін покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Нейротилін покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.Фармакокінетика. В середньому абсорбується майже 88 % введеної дози Нейротиліну. Препарат накопичується переважно в мозку (45 % від концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15 % препарату виводиться з сечею та жовчю.
Показання до застосування:
Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульова симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.
Протипоказання:
Відома гіперчутливість до препарату або до його компонентів. Психотичний синдром, тяжке психомоторне збудження. Період вагітності або годування груддю.
Особливості застосування:
Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат протипоказаний для застосування у період вагітності або в період годування груддю.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Препарат не впливає на керування автотранспортом та роботу з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози:
При гострих станах Нейротилін вводити внутрішньом’язово або внутрішньовенно (повільно) по 1 г (1 ампула) на добу протягом від 15 до 20 днів. Потім, після стабілізації стану хворого, переходити на лікарську форму препарату у капсулах.Діти. Досвід застосування Нейротиліну дітям відсутній.
Передозування:
При передозуванні Нейротиліну, яке може проявлятися нудотою, неспокоєм, збудженням, безсонням, слід зменшити дозу препарату. Терапія симптоматична.
Побічні дії:
Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні. Можливі реакції у місці введення. Протягом перших днів або тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими і не потребують припинення лікування, але можна тимчасово знизити дозу. Можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), зниження артеріального тиску, головний біль, дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. У такому випадку необхідно зменшити дозу препарату. Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висип, свербіж, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри.
Лікарська взаємодія:
Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.
Термін придатності:
2 роки.
Умови зберігання:
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Форма випуску / упаковка:
По 4 мл в ампулах № 5 (5´1), № 10 (5´2) у блістерах в коробці з картону.
Категорія відпуску:
Додатково:
Не слід змішувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.
ДОДАТКОВІ ДАНІ
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Нейротилін |
Виробник: | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров’я" |
Форма випуску: | По 4 мл в ампулах № 5 (5´1), № 10 (5´2) у блістерах в коробці з картону. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/15534/01/01 від 10.11.2016. Наказ № 1225 від 10.11.2016 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Choline alfoscerate |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | діюча речовина: холіну альфосцерат;1 мл препарату містить холіну альфосцерату 250 мг;допоміжна речовина: вода для ін’єкцій. |
Фармакотерапевтична група: | Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат. |
Код АТС: | N07AX02 - Холіну альфосцерат |