Нітрофунгін Нео інструкція по застосуванню

Нітрофунгін Нео фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Нітрофунгін Нео розчин д/зовн. заст., 0,11 г/25 мл по 25 мл у флак.
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/6640/02/01 від 01.12.2016. Наказ № 1299 від 01.12.2016
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Юлія Жарікова Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діюча речовина: тридеканаміну ундециленат;1 мл розчину містить тридеканаміну ундециленату 4,4 мг;допоміжні речовини: триетиленгліколь, етанол 96 %, вода очищена.

Виробник:

Тева Чех Індастріз с.р.о.

Фармакотерапевтична група:

Протигрибкові засоби для місцевого застосування у дерматології. Антибіотики.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Препарат належить до групи похідних ундециленової кислоти, чинить фунгіцидну та фунгістатичну дію. Фунгістатична дія значною мірою виражена відносно дерматофітів, факультативних патогенних грибів роду Scopulariopsis і дріжджів роду Candida. Фармакокінетика.При зовнішньому застосуванні не абсорбується шкірою.

Показання до застосування:

Лікування та профілактика дерматомікозу, особливо міжпальцевого/підошовного дерматомікозу стоп (tinea interdigitalis pedum), поверхневих епідермофітій, трихофітій, кандидозу і змішаних інфекцій шкіри та зовнішнього слухового проходу.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до тридеканаміну ундециленату або до інших компонентів препарату.

Особливості застосування:

Якщо протягом 7-14 днів застосування препарату прояви захворювання не зменшаться, або, навпаки, посиляться, необхідно проконсультуватись з лікарем щодо його подальшого застосування.У разі подразнення шкіри або появи висипань у місці нанесення препарату необхідно припинити лікування і звернутися до лікаря.Препарат містить 64,8 % етанолу.Можлива поява незначного осаду, який легко розчиняється при струшуванні та не впливає на ефективність лікарського засобу.Застосування у період вагітності або годування груддю. Достатній досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутній. Тому його слід застосовувати з обережністю, коли, на думку лікаря, терапевтичний ефект для матері переважає потенційний ризик для плода/дитини. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Діти:

Не рекомендується застосовувати препарат дітям віком до 2 років у зв'язку з можливим подразненням шкіри.

Спосіб застосування та дози:

Дорослим та дітям віком від 2 років розчин наносити безпосередньо на уражені ділянки шкіри (при можливості у вигляді крапель) або закладати ватні тампони, змочені розчином, у зовнішній слуховий прохід з інтервалами 8-12 годин (бажано вранці та ввечері), до зникнення симптомів захворювання. Для повного загоювання та профілактики рецидивів препарат продовжувати застосовувати ще протягом кількох тижнів 2-3 рази на тиждень після зникнення ознак інфекції. У випадку, коли довготривале застосування призвело до надмірної сухості та злущування шкіри, слід додатково 2 рази на добу наносити мазь із вмістом кальцію пантотенату.

Передозування:

Випадків передозування не спостерігали.

Побічні дії:

Препарат зазвичай переноситься добре. У поодиноких випадках у пацієнтів із підвищеною чутливістю спостерігаються шкірні реакції, включаючи почервоніння, свербіж, висипання.

Лікарська взаємодія:

Взаємодії невідомі.

Термін придатності:

4 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в оригінальній упаковці (для захисту від світла) при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці. Не охолоджувати та не заморожувати.

Форма випуску / упаковка:

По 25 мл у флаконі. По 1 флакону в картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепту.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

МНН:
Фарм. група:
Код АТХ D01AE04:

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Нітрофунгін Нео
Виробник:Тева Чех Індастріз с.р.о.
Форма випуску:

По 25 мл у флаконі. По 1 флакону в картонній коробці.

Реєстраційне посвідчення:№ UA/6640/02/01 від 01.12.2016. Наказ № 1299 від 01.12.2016
Міжнародне непатентоване найменування:Undecylenic acid
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

діюча речовина: тридеканаміну ундециленат;1 мл розчину містить тридеканаміну ундециленату 4,4 мг;допоміжні речовини: триетиленгліколь, етанол 96 %, вода очищена.

Фармакотерапевтична група:Протигрибкові засоби для місцевого застосування у дерматології. Антибіотики.
Код АТС:D01AE04 - Ундециленова кислота
Реклама
Знайдено ферменти для отримання універсальної групи крові
Простий метод переливання крові з однієї групи в і...
Для усунення паралічу будуть проводити трансплантацію клітин
Вперше у світі польські хірурги у співпраці з вчен...
Реклама
Антибіотики при бронхіті
Антибіотик при бронхіті — дієвий спосіб активної д...
Чи можна померти від ГРВІ
У більшості випадків ГРВІ не становлять небезпеки ...
Реклама
Дієтологи пояснили, які сорти сирів слід включати до раціону хворим на гіпертонію
Сири, які виробляють із сироватки, більш ніжні та ...
Пиво може захистити від розвитку хвороби Альцгеймера: вчені
Хвороба Альцгеймера — це поступальне неврологічне ...
Реклама