За прогнозами, до 2040 року кількість чоловіків з ...
Нуклеїнат-Кардіо інструкція по застосуванню
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Нуклеїнат-Кардіо капсули по 0,025 г №80 у конт.
Виробник:
Київмедпрепарат, ПАТ
Реєстрація:
№ UA/5066/01/01 від 17.03.2005. Наказ № 588 від 01.09.2006
Фарм. група:
Засоби, що впливають на серцево-судинну систему.
Редакторска група
Перевірено
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
одна капсула містить по 0,25г, або 0,025г кислоти рибонуклеїнової;допоміжні речовинилактоза, магнію стеарат.
Основні фізико-хімічні властивості:
тверді желатинові капсули білого кольору (доза рибонуклеїнової кислоти 0,25г). Тверді капсули з корпусом білого кольору та кришечкою зеленого кольору (доза рибонуклеїнової кислоти 0,025г). Вміст капсули - порошок від майже білого до світло-жовтого з сіруватим відтінком кольору, нерозчинний у воді, розчинний у лужних та сольових розчинах;
Виробник:
Київмедпрепарат, ПАТ
Фармакотерапевтична група:
Засоби, що впливають на серцево-судинну систему.
Фармакологічні властивості:
Фармакодинаміка. Стимулює міграцію стовбурових клітин в кістковому мозку, відновлює диференціацію, якісний та кількісний склад клітин кісткового мозку та периферійної крові. Нормалізує клітинний імунітет, підвищуючи міграцію та кооперацію Т- і В-лімфоцитів та фагоцитарну активність макрофагів, підсилюючи активність факторів неспецифічної резистентності. Володіє протизапальною активністю та пригнічує підвищену агрегацію тромбоцитів.В основі фармакотерапевтичних эфектів препарату лежать наступні механізми: стимулювання процесів клітинного метаболізму, посилення біосинтезу эндогенних нуклеїнових кислот, специфічних протеїнів та ферментів; підсилення мітотичної активності клітин кісткового мозку, прискорення процесів регенерації; підвищення енергозабезпечення клітини шляхом стимулювання синтезу макроергічних сполук, таких як АТФ; нормалізація NO-синтетазної активності, інгібування окисних процесів в клітинних мембранах, стабілізація мембран клітин та оптимізація окисно-відновних процесів у тканинах; підвищення продукції інтерферону та стимулювання противірусного захисту; активація гіпофізарно-надниркової системи зі збільшенням рівня ендогенних глюкокортикоїдів. Фармакокінетика Не вивчалась.
Протипоказання:
Індивідуальна непереносимість до препарату та його компонентів, гемобластози (лейкози, злоякісні лімфоми). Можливі прояви гіперчутливості, що потребує проведення десенсибілізуючої терапії. Лікування проводять під контролем імунного стратусу.
Особливості застосування:
Дані про вплив препарату на здатність особами керувати автотранспортом та під час діяльності, яка вимагає підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій відсутні. В залежності від захворювання, тяжкості та тривалості захворювання, досягнутого виздоровлення, в процесі лікування доцільно встановлювати індивідуальні дози та при потребі повторний курс лікування. Повне виздоровлення приходить дещо пізніше проведеного курсу лікування.
Спосіб застосування та дози:
Призначають перорально дорослим - по 0,5г два - три рази на добу після їди. Курс лікування – 10 – 15 днів. Профілактично перорально дорослим – по 0,05г після їди на протязі 3-4 місяців, двічі на рік.
Передозування:
Симптоми передозування у людини не виявлені.
Побічні дії:
При пероральному застосуванні натщесерце може з’явитись біль в епігастрії.
Лікарська взаємодія:
При одночасному вживанні з антиагрегантами та антикоагулянтами, в зв’язку з підвищенням ризику кровотеч, необхідно контролювати показники згортання крові. При подагрі та високому рівні сечової кислоти препарат рекомендується застосовувати разом з алопуринолом.Умови та терміни зберігання. Зберігати при температурі від 150С до 250С в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці. Термін придатності – 2 роки.
Форма випуску / упаковка:
Капсули 0,25г та по 0,025г по 80 шт в контейнерах пластмасових.
Категорія відпуску:
Без рецепту.
Додатково:
Загальна характеристикахімічна назва: асіdum ribonucleinas, кислота рибонуклеїнова;Форма випускуКапсули.ЗаявникДочірнє підприємство БіоСел.Адреса заявника. Україна, 03143, м. Київ, вул. ак. Заболотного, 150.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
ДОДАТКОВІ ДАНІ
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Нуклеїнат-Кардіо |
Виробник: | Київмедпрепарат, ПАТ |
Форма випуску: | Капсули 0,25г та по 0,025г по 80 шт в контейнерах пластмасових. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/5066/01/01 від 17.03.2005. Наказ № 588 від 01.09.2006 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ribonucleinic acid |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | одна капсула містить по 0,25г, або 0,025г кислоти рибонуклеїнової;допоміжні речовинилактоза, магнію стеарат. |
Фармакотерапевтична група: | Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. |
Реклама
Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
Реклама
Види ерозивного гастритуЕрозивний гастрит — симпто...
Причини розвитку неатрофічного гастритуХронічний н...
Реклама
Помідори не лише смачні, а й корисні. Вони багаті ...
Вважається, що зловживання цукром викликає появу з...
Реклама