За даними Бази даних метаболомів людини (HMBD), з ...
Окодек інструкція по застосуванню

Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Окодек краплі оч., 0,2 мг/мл по 0,4 мл у конт. однораз. №10
Виробник:
Юрія-Фарм, ТОВ.
Реєстрація:
№ UA/14450/01/01 від 25.06.2015. Наказ № 382 від 25.06.2015
Фарм. група:
Протимікробні засоби, що застосовуються в офтальмології.
Редакторска група
Перевірено
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
діюча речовина: декаметоксин;1 мл розчину містить декаметоксину 0,2 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
Виробник:
Юрія-Фарм, ТОВ.
Фармакотерапевтична група:
Протимікробні засоби, що застосовуються в офтальмології.
Фармакологічні властивості:
Фармакодинаміка. Препарат чинить антисептичну дію і має широкий спектр антимікробної дії щодо грампозитивних (стафілококи, пневмококи, стрептококи) і грамнегативних (гонококи, менінгококи) коків, коринебактерій, грамнегативних бактерій (ентеробактерії, псевдомонади), найпростіших, дерматофітів, дріжджоподібних грибів роду Candida, хламідій і вірусів. У процесі застосування Окодеку резистентні варіанти мікроорганізмів формуються повільно. Препарат потенціює дію традиційних антимікробних засобів при комплексному лікуванні.Фармакокінетика. Не досліджена.
Показання до застосування:
Гострий та хронічний кон’юнктивіти, блефарокон’юнктивіт, гонобленорея, хламідіозне ураження слизової оболонки ока; для профілактики бленореї у новонароджених, у передопераційний період і після офтальмологічних операцій для профілактики гнійно-запальних ускладнень. Для обробки контактних лінз.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до декаметоксину або до інших компонентів препарату.
Належні заходи безпеки при застосуванні:
Особливості застосування:
У разі індивідуальної гіперчутливості не слід застосовувати препарат.Застосування у період вагітності або годування груддю.Застосування препарату у період вагітності або годування груддю можливе тільки тоді, коли очікувана користь для жінки перевищує потенційний ризик для плода або дитини.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.Пацієнтам, у яких спостерігається нечіткість зору після закапування препарату, слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Діти:
Спосіб застосування та дози:
Для лікування гострого і хронічного кон’юнктивітів, блефарокон’юнктивіту, гонобленореї, хламідіозного ураження кон’юнктиви Окодек закапують у кон’юнктивальний мішок по 2-3 краплі 4-6 разів на добу до повного одужання.Для профілактики бленореї у новонароджених в очі закапують по 2 краплі препарату безпосередньо після народження і через 2 години після пологів.З профілактичною метою Окодек призначають по 2-3 краплі 4-6 разів на добу за 1 добу до операційного втручання і протягом 3-5 днів після операції.Контактні лінзи занурюють у розчин препарату на 10-15 хвилин, після чого обполіскують у стерильному 0,9 % розчині натрію хлориду.Діти. Препарат застосовують новонародженим для профілактики бленореї.
Передозування:
Випадків передозування не відзначалося.
Побічні дії:
Можливі алергічні реакції, місцеве подразнення ока при підвищеній індивідуальній чутливості до декаметоксину.
Лікарська взаємодія:
Не досліджена.
Термін придатності:
2 роки.
Умови зберігання:
Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці.Зберігати у недоступному для дітей місці.Термін зберігання розчину після розкриття флакона – 14 діб.
Форма випуску / упаковка:
По 5 мл у флаконі, по 1 флакону в комплекті з кришкою-крапельницею в пачці; по 0,4 мл у контейнерах однодозових, по 10 контейнерів однодозових в пачці; по 0,4 мл у контейнерах однодозових, по 10 контейнерів однодозових у пакетах з полімерної плівки, по 1 пакету в пачці.
Категорія відпуску:
Без рецепту.
Додатково:
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
ДОДАТКОВІ ДАНІ
МНН:
Decamethoxine
Фарм. група:
Протимікробні засоби, що застосовуються в офтальмології.
Код АТХ
S01AX:
S - Засоби, що діють на органи чуття.
S01 - Засоби, що застосовуються в офтальмології
S01A - Протимікробні засоби
S01AX - Інші протимікробні препарати
Тип даних | Тип данных |
---|---|
Торгівельне найменування: | Окодек інструкція по застосуванню |
Виробник: | Юрія-Фарм, ТОВ. |
Форма випуску: | По 5 мл у флаконі, по 1 флакону в комплекті з кришкою-крапельницею в пачці; по 0,4 мл у контейнерах однодозових, по 10 контейнерів однодозових в пачці; по 0,4 мл у контейнерах однодозових, по 10 контейнерів однодозових у пакетах з полімерної плівки, по 1 пакету в пачці. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/14450/01/01 від 25.06.2015. Наказ № 382 від 25.06.2015 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Decamethoxine |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | діюча речовина: декаметоксин;1 мл розчину містить декаметоксину 0,2 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій. |
Фармакотерапевтична група: | Протимікробні засоби, що застосовуються в офтальмології. |
Код АТХ: | S - Засоби, що діють на органи чуття. |
Реклама
Знання того, як клітини виявляють температуру та д...
Реклама
Респіраторно-синцитіальний вірус (РСВ)Вірус парагр...
Ліки при легких ГРВІ Лікарські препарати при тяжки...
Реклама
Бажання покращити або дещо змінити зовнішність сьо...
Зима відступила, і щодня ми відчуваємо подих весни...
Реклама