Папазол-Лхфз інструкція по застосуванню

Папазол-Лхфз фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Папазол-Лхфз таблетки №10 (10х1)
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/8489/01/01 від 18.04.2013. Наказ № 313 від 18.04.2013
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Ольга Поліщук Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діючі речовини: 1 таблетка містить бендазолу гідрохлориду 30 мг, папаверину гідрохлориду 30 мг;допоміжні речовини: крохмаль картопляний, тальк, кальцію стеарат.

Виробник:

Луганський ХФЗ, ПАТ, м.Луганськ, Україна

Фармакотерапевтична група:

Периферичні вазодилататори. Бендазол, комбінації.

Показання до застосування:

Помірно виражений спазм периферичних судин;транзиторний спазм судин мозку;спазм гладеньких м’язів внутрішніх органів (пілороспазм, спастичний коліт, холецистит, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, кишкова коліка, ниркова коліка, спазм сечовивідних шляхів);як додатковий засіб у складі комплексної терапії артеріальної гіпертензії.

Протипоказання:

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату; тяжка серцева недостатність; артеріальна гіпотензія; порушення атріовентрикулярної провідності; захворювання, що протікають зі зниженням м’язового тонусу; судомний синдром; бронхообструктивний синдром; виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, що кровоточить; гіпотонічний коліт; звичний запор; черепно-мозкова травма; тяжка печінкова і ниркова недостатність; хронічний нефрит з набряками і порушенням азотовидільної функції нирок; цукровий діабет; гіпотиреоз; недостатність надниркових залоз; гіпертрофія передміхурової залози; глаукома.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Препарат призначати з обережністю та у дозах, нижчих за середньотерапевтичні, при тяжких захворюваннях серця, надшлуночковій тахікардії, пригніченні дихання, зниженні перистальтики кишечнику, шокових станах, ослабленим пацієнтам та пацієнтам літнього віку.Не рекомендується застосовувати препарат для тривалого лікування артеріальної гіпертензії, особливо пацієнтам літнього віку. При прийомі препарату можливий розвиток ортостатичної гіпотензії.При появі симптомів порушення функції печінки, зокрема шлунково-кишкових розладів, жовтяниці, еозинофілії та підвищення рівня печінкових ферментів необхідно припинити вживання препарату.Слід повідомити лікаря про виникнення наступних симптомів: припливи, пітливість, головний біль, підвищена втомлюваність, жовтяниця, висипання на шкірі, нудота, дискомфорт у ділянці шлунка, запор.Паління погіршує ефективність препарату.Під час прийому препарату слід відмовитися від вживання алкоголю та препаратів, що пригнічують центральну нервову систему.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Прийом препарату у період вагітності протипоказаний. При необхідності лікування препаратом годування груддю необхідно припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

При застосуванні препарату слід утриматися від керування автотранспортом та роботи зі складними механізмами.

Діти:

Не застосовувати препарат дітям.

Спосіб застосування та дози:

Дорослим: внутрішньо за 2 години до чи після їди по 1 таблетці 2-3 рази на добу. Тривалість курсу терапії встановлює лікар індивідуально залежно від ефективності і переносимості терапії.

Передозування:

Симптоми: артеріальна гіпотензія, аритмія, синусова тахікардія, часткова або повна атріовентрикулярна блокада, головний біль, слабкість, підвищена пітливість, відчуття жару, зниження перфузії тканин, неспокій, загальмованість, сонливість, запаморочення, нудота, порушення зору, диплопія, утруднене дихання, атаксія, ністагм, пригнічення центральної нервової системи, колапс, кома, ціаноз, метаболічний ацидоз, гіпервентиляція, гіперглікемія, гіперкаліємія, тошнота, блювання, запор, розлади шлунково-кишкового тракту, висипання на шкірі.Лікування: відміна препарату, промивання шлунка до чистих промивних вод, сольове проносне та активоване вугілля. Симптоматичне лікування. Специфічного антидоту немає.

Побічні дії:

Кардіальні розлади: AV-блокада, аритмії, зниження скоротливої здатності міокарда, артеріальна гіпотензія, ортостатична гіпотензія, відчуття серцебиття, біль у ділянці серця, припливи, шлуночкова екстрасистолія, тахікардія; при тривалому застосуванні – погіршення показників ЕКГ у зв'язку зі зменшенням серцевого викиду.З боку системи крові та лімфатичної системи: еозинофілія.Неврологічні розлади: головний біль, сонливість, слабкість, запаморочення.З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: сухий кашель, нежить, утруднене дихання.Шлунково-кишкові розлади: нудота, запор, дискомфорт у ділянці шлунка.З боку гепатобіліарної системи: підвищення активності печінкових трансаміназ, жовтяниця.З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи висипання, відчуття свербежу, кропив’янку, набряк Квінке.Інші: підвищене потовиділення, гіперемія, відчуття жару.У разі появи будь-яких небажаних явищ хворому необхідно порадитися з лікарем!

Лікарська взаємодія:

З антигіпертензивними препаратами різних груп, трициклічними антидепресантами, салуретиками, прокаїнамідом, резерпіном, хінідином, фентоламіном – посилення гіпотензивного ефекту; при тривалому застосуванні з β-адреноблокаторами препарат запобігає підвищенню загального периферичного опору, що спричиняється β-адреноблокаторами;з антихолінергічними засобами – посилення антихолінергічного ефекту;з барбітуратами – взаємне посилення ефектів;з леводопою, метилдопою – послаблення ефектів даних препаратів;з препаратами, що пригнічують ЦНС – підвищення токсичності даних препаратів, така комбінація не рекомендується;з серцевими глікозидами – виражене посилення скорочувальної функції міокарда внаслідок зменшення загального периферичного опору судин;з адсорбентами, в’яжучими та обволікаючими засобами – зменшення всмоктування препарату зі шлунково-кишкового тракту.Ефективність препарату знижується при тютюнопалінні.

Термін придатності:

5 років.Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання:

Не потребує спеціальних умов зберігання.Зберігати у недоступному для дітей місці!

Форма випуску / упаковка:

По 10 таблеток у блістер, по 1 блістеру у пачці.

Категорія відпуску:

Без рецепту.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

МНН:
Фарм. група:
Код АТХ :

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Папазол-Лхфз
Виробник:Луганський ХФЗ, ПАТ, м.Луганськ, Україна
Форма випуску:

По 10 таблеток у блістер, по 1 блістеру у пачці.

Реєстраційне посвідчення:№ UA/8489/01/01 від 18.04.2013. Наказ № 313 від 18.04.2013
Міжнародне непатентоване найменування:Combined drugs
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

діючі речовини: 1 таблетка містить бендазолу гідрохлориду 30 мг, папаверину гідрохлориду 30 мг;допоміжні речовини: крохмаль картопляний, тальк, кальцію стеарат.

Фармакотерапевтична група:Периферичні вазодилататори. Бендазол, комбінації.
Реклама
Ущелина хребта діагностується у кожного десятого
Тиждень Spina Bifida у Великобританії був присвяче...
Знайдено ферменти для отримання універсальної групи крові
Простий метод переливання крові з однієї групи в і...
Реклама
Лікування бронхіту без антибіотиків
Як вилікувати бронхіт без антибіотиківПоширені пит...
Антибіотики при бронхіті
Антибіотик при бронхіті — дієвий спосіб активної д...
Реклама
Як без ліків швидко та ефективно вилікувати кашель
Для лікування кашлю лікарі рекомендують пити багат...
Фахівці назвали головні причини, через які розпадаються сімейні пари
Згідно зі статистикою, середня кількість розлучень...
Реклама