Згідно з доповіддю Всесвітньої організації охорони...
Струкнотин інструкція по застосуванню

Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Струкнотин капсули тв. по 340 мг №40 у конт.
Виробник:
Технолог ПрАТ
Реєстрація:
№ UA/8526/01/01 від 01.07.2008. Наказ № 342 від 01.07.2008
Фарм. група:
Різні біогенні препарати
Редакторска група
Перевірено
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
1 капсула містить хондроїтину сульфату натрію - 340 мг;допоміжні речовини: тальк, триетилцитрат.
Основні фізико-хімічні властивості:
тверді желатинові капсули циліндричної форми, з білим матовим корпусом та ковпачком; вміст капсули – порошок від білого до кремового кольору;
Виробник:
Технолог ПрАТ
Фармакотерапевтична група:
Різні біогенні препарати
Фармакологічні властивості:
Фармакодинаміка. Хондропротекторний, хондростимулюючий, репаративний, протизапальний, знеболювальний засіб. Хондроїтин є високомолекулярним полісахаридом, який міститься у значній кількості у різних видах сполучної тканини, особливо хрящової. Бере участь у регенерації основної речовини хрящової і кісткової тканини. Поліпшує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, пригнічує ферменти, що порушують структуру і функцію суглобового хряща, гальмує процеси дегенерації хрящової тканини. Стимулює синтез глюкозаміногліканів, нормалізує метаболізм гіалінової тканини, сприяє регенерації хрящових поверхонь і суглобової сумки. Запобігає компресії сполучної тканини, збільшує продукцію суглобової рідини, збільшує рухомість уражених суглобів. Гальмує прогресування остеоартрозу. Препарат зменшує болісність суглобів у спокої та під час ходьби, послаблює вираженість запалення, сприяє зниженню потреби у нестероїдних протизапальних засобах.Фармакокінетика. Після одноразового внутрішнього прийому препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Біодоступність препарату становить 13 %. Максимальна концентрація у крові досягається через 3 - 4 год після прийому препарату, а рівноважна концентрація встановлюється через 14 -18 год. Препарат характеризується високою тропністю до тканин, багатих на глюкозаміноглікани, що зумовлює його високу біодоступність відносно хряща і кісток. При курсовому прийомі препарат накопичується у тканинах опорно-рухового апарату, а саме — в суглобовому хрящі і сіновіальній рідині. У незміненому вигляді виводиться головним чином із сечею упродовж 24 год, дуже мінімальна кількість - з калом.
Показання до застосування:
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта: первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз, пародонтопатія, переломи кісток (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Протипоказання:
Схильність до кровотеч, тромбофлебіт, вагітність, період годування груддю, індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Діти віком до 6 років (для даної лікарської форми препарату).
Належні заходи безпеки при застосуванні:
Особливості застосування:
При алергічних реакціях і геморагіях лікування слід припинити.На час лікування препаратом слід припинити годування груддю.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Діти:
Спосіб застосування та дози:
Дорослим і дітям старше 14 років призначають внутрішньо, по 1 капсулі 3 рази на добу, запиваючи невеликою кількістю води.Дітям від 6 до 14 років – по 1 капсулі 2 рази на добу. Дітям до 6 років капсули не застосовують. Рекомендована тривалість початкового курсу лікування становить 6 місяців, період дії препарату після його відміни – 3 - 5 місяців залежно від локалізації і стадії захворювання. Повторні курси – через 6 місяців. Тривалість повторних курсів лікування визначається лікарем індивідуально залежно від ефективності і переносимості терапії.
Передозування:
Випадки передозування препарату не описані.
Побічні дії:
Алергічні реакції (шкірний свербіж, еритема, кропив'янка, дерматит), рідко -нудота, блювання.
Лікарська взаємодія:
Взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не описана.
Термін придатності:
У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 20 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Термін придатності - 2 роки.
Умови зберігання:
Форма випуску / упаковка:
По 40 капсул у контейнері полімерному.
Категорія відпуску:
Без рецепту.
Додатково:
Загальна характеристикаміжнародна і хімічна назви: chondroitin sulfate; хондроїтин-4-(гідрогенсульфат);Форма випускуКапсули тверді. Адреса20300, Україна, Черкаська обл., м. Умань, вул. Залізняка, 3.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
ДОДАТКОВІ ДАНІ
МНН:
Chondroitin sulfate
Фарм. група:
Різні біогенні препарати
Код АТХ
M01AX25:
M - Засоби, що діють на опорно-руховий апарат
M01 - Протизапальні та протиревматичні засоби
M01A - Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби
M01AX - Інші нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби
M01AX25 - Хондроїтин сульфат
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Струкнотин |
Виробник: | Технолог ПрАТ |
Форма випуску: | По 40 капсул у контейнері полімерному. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/8526/01/01 від 01.07.2008. Наказ № 342 від 01.07.2008 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Chondroitin sulfate |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | 1 капсула містить хондроїтину сульфату натрію - 340 мг;допоміжні речовини: тальк, триетилцитрат. |
Фармакотерапевтична група: | Різні біогенні препарати |
Код АТС: | M01AX25 - Хондроїтин сульфат |
Реклама
За даними Бази даних метаболомів людини (HMBD), з ...
Реклама
Захисні заходи в сезон ГРВІ та ГРЗЛікарські препар...
Що таке С-реактивний білокАналіз на С-реактивний б...
Реклама
Бажання покращити або дещо змінити зовнішність сьо...
Зима відступила, і щодня ми відчуваємо подих весни...
Реклама