Склад:
1 капсула містить парацетамолу 500 мг, хлорфеніраміну малеату 2 мг, декстрометорфану гідроброміду 15 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг; допоміжні речовини: натрію кроскармелоза, повідон (К-30), желатин, тальк, натрію метасульфіт, целюлоза мікрокристалічна, вода очищена, сахароза, целюлози ацетат фталат, діетил фталат, дихлорметан, барвник хінолін жовтий супра, барвник діамантовий блакитний супра, барвник яскраво-червоний супра.
Виробник:
Панацея Біотек Лтд, Індія
Фармакотерапевтична група:
Анальгетики та антипіретики.
Фармакологічні властивості:
Фармакодинаміка. У препараті поєднано жарознижувальний, антигістамінний, агоніст α-адренергічних рецепторів і протикашльовий засіб. Парацетамол. Аналгетик-антипіретик виявляє виражену аналгезуючу, жарознижувальну дію. Ці ефекти парацетамолу зумовлені його впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі, здатністю інгібувати синтез простагландинів і меншою мірою блокувати генерацію больових імпульсів у периферичних нервових закінченнях.Декстрометорфану гідробромід і його основний метаболіт виявляють неопосередковане через опіатні рецептори пригнічення кашлю.Хлорфеніраміну малеат – це конкурентний антагоніст Н1-рецепторів гістаміну. Він зменшує різні фізіологічні і патофізіологічні ефекти гістаміну, в тому числі підвищену проникність капілярів і розширення судин, набряк, реакції припливу крові і свербіж, скорочування гладких м’язів шлунково-кишкового тракту і гладких м’язів дихальних шляхів.Фенілефрину гідрохлорид – це селективний агоніст α1-адренорецепторів. Препарат спричиняє звуження судин і усуває застійні явища.Фармакокінетика. Не вивчалась.
Показання до застосування:
Інфекційно-запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються пропасницею, нежитем, закладеністю носа, кашлем, головним болем; алергічний риніт.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до діючих речовин або інших симпатоміметиків. Тяжка артеріальна гіпертензія, тяжкі порушення функції печінки та/або нирок, закритокутова глаукома, пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, непрохідність пілоруса і дванадцятипалої кишки, гіпертиреоз, гіпертрофія простати, захворювання серцево-судинної системи, алкоголізм. Вагітність і лактація. Дитячий вік до 14 років.
Належні заходи безпеки при застосуванні:
Особливості застосування:
При прийомі препарату в осіб, які зловживають алкоголем, може виникнути тяжка ниркова/печінкова недостатність. Препарат слід з обережністю застосовувати хворим на бронхіальну астму, хронічний бронхіт, емфізему легень. Літнім хворим препарат застосовувати з обережністю, оскільки існує ризик зниження артеріального тиску і сплутаності свідомості.При виникненні реакцій підвищеної чутливості Тофф Плюс відміняють.Не слід застосовувати препарат більше 5 днів. У період лікування не рекомендується вживати алкоголь.Вагітність і лактація.Безпека та ефективність застосування препарату у періоди вагітності і лактації не встановлені.Застосування для дітей. Тофф Плюс дітям не рекомендується. Препарат може виявляти несприятливий вплив на координацію психічних і фізичних процесів. Під час лікування слід утримуватися від керування автомобілем і роботи зі складними механізмами.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Спосіб застосування та дози:
Дорослим і дітям старше 14 років призначають по 1 капсулі кожні 4 - 6 год, але не більше 4 капсул протягом 24 год. Тривалість лікування – не більше 3 - 5 днів.
Передозування:
Симптоми: алергічні реакції, порушення функції серцево-судинної системи (тахікардія, артеріальна гіпертензія, аритмії), жовтуха, блювання, ниркова/печінкова недостатність, порушення кровотворення, пригнічення центральної нервової системи, сонливість, сплутаність свідомості. Лікування: промивання шлунка, внутрішньо призначають метіонін, N-ацетилцистеїн. Терапія симптоматична.
Побічні дії:
Найчастіше виникають панцитопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, анемія, сонливість, запаморочення, слабкість, апатія, зниження апетиту, дискомфорт у шлунку, сухість у роті, затримка сечі, прискорене сечовипускання і дизурія. Ці явища звичайно оборотні. Можливі блювання, шкірні висипання, кропив'янка, еритема, гіпоглікемія, жовтуха, нечіткість зору, подвоєння в очах, ейфорія, підвищена нервовість і дратівливість; артеріальна гіпертензія, головний біль, брадикардія.
Лікарська взаємодія:
Одночасна терапія з такими препаратами, як карбамазепін, фенітоїн, хлорамфенікол і рифампіцин, може посилюватись потенційно токсична дія на печінку.Седативна дія цього препарату посилюється іншими засобами, що виявляють депресивний вплив на центральну нервову систему алкоголем, снодійними і заспокійливими препаратами, а також транквілізаторами. Є повідомлення про потенційно небезпечну взаємодію з фенілзином. Може виникнути потенційно небезпечна взаємодія при одночасному лікуванні інгібіторами монооксидази МАО, трициклічними антидепресантами, гангліоблокаторами, блокаторами адренергічних рецепторів, алкалоїдами раувольфії і метилдопою.Тофф Плюс не слід призначати одночасно з препаратами, що містять парацетамол, з антигістамінними засобами, інгібіторами монооксигенази.Глюкокортикостероїди збільшують ризик розвитку глаукоми.Парацетамол знижує ефективність урикозуричних препаратів.Знижує гіпотензивну дію гуантидину, який у свою чергу, посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію, одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії.Застосування декстрометорфану гідроброміду з інгібіторами ензимів, включаючи аміодарон, флуоксетин, галоперидол, пароксетин, пропафенон та тіоридазин, може впливати на розумові здібності.
Термін придатності:
Зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла, вологи місці при температурі не вище 25°С. Термін придатності – 3 роки.
Категорія відпуску:
Без рецепту.
Додатково:
Загальна характеристикаФорма випускуКапсули.АдресаБ-1/Е-12, Мохан Ко-оп Інд. Естейт, Матхура Роуд, Нью-Делі - 110 044.