Еуфорбіум композитум казентропфен С інструкція по застосуванню

Еуфорбіум композитум казентропфен  С фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
спрей наз. по 20 мл у розпил.
Виробник:
Реєстрація:
№ UA / 6010/01/01 Термін дії посвідчення 25.07.2017. Наказ № 846 від 25.07.2017
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Юлія Жарікова Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 22.06.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

  • діючі речовини: 100 г препарату містять: Argentum nitricum D10 – 1 г, Euphorbium D4 – 1 г, Hepar sulfuris D10 – 1 г, Hydrargyrum biiodatum D8 – 1 г, Luffa operculata D2 – 1 г, Mucosa nasalis suis D8 – 1 г, Pulsatilla pratensis D2 – 1 г, Sinusitis Nosode D13 – 1 г;
  • допоміжні речовини: бензалконію хлориду розчин, натрію гідрофосфат дигідрат, натрію хлорид, натрію дигідрофосфат дигідрат, вода очищена.

Основні фізико-хімічні властивості:

Від прозорого до злегка опалесцентного, від безбарвного до злегка світло-жовтого кольору розчин, запах нейтральний.

Виробник:

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Місцезнаходження виробника:

Д-р Рекевег-штрасе 2–4, 76532 Баден-Баден

Фармакотерапевтична група:

Комплексний гомеопатичний препарат

Фармакологічні властивості:

Препарат чинить протинабрякову, протизапальну, противірусну, імунокоригуючу та протиалергічну дії, що базуються на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, що входять до складу препарату.

Показання до застосування:

Риніти різного походження (вірусні, бактеріальні, алергічні) та видів (вазомоторні, сухі, гіперпластичні та атрофічні). Гострий та хронічний синусит. Озена (як додатковий засіб).

Протипоказання:

Гіперчутливість до бензалконію хлориду та до інших компонентів препарату.

Особливості застосування:

У перші кілька днів застосування препарату інколи можливе короткочасне збільшення секреції з носа, що є доброю ознакою і не потребує припинення лікування.

При утримуванні симптомів або погіршенні стану необхідно проконсультуватися з лікарем.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Через недостатність належного задокументованого досвіду питання щодо доцільності застосування препарату у період вагітності або годування груддю вирішує лікар індивідуально з урахуванням співвідношення користь-ризик.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Випадки впливу невідомі.

Діти:

Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 2 років (за призначенням лікаря).

Спосіб застосування та дози:

Разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років – 1-2 вприскування у кожну ніздрю 3-5 разів на добу; дітям віком від 2 років до 6 років – 1 вприскування 3-4 рази на добу.

Курс лікування: 2-6 тижнів.

Передозування:

Не відзначалося.

Побічні дії:

Можливий розвиток алергічних реакцій у випадку підвищеної чутливості до компонентів препарату.

У дуже рідкісних випадках після застосування препарату може спостерігатися подразнення слизової оболонки носа з відчуттям печіння та гіперсекрецією. У таких випадках застосування лікарського засобу слід припинити.

У дуже рідкісних випадках у пацієнтів зі схильністю до бронхіальної астми прийом препарату може спричинити бронхоспазм через наявність у складі препарату бензалконію хлориду.

Лікарська взаємодія:

Препарат сумісний з іншими лікарськими засобами.

Термін придатності:

5 років. Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання:

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС. Зберігати у недоступному для дітей місці!

Форма випуску / упаковка:

Розпилювач на 20 мл у картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепту.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Еуфорбіум композитум казентропфен С
Виробник:Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску:Розпилювач на 20 мл у картонній коробці.
Реєстраційне посвідчення:№ UA / 6010/01/01 Термін дії посвідчення 25.07.2017. Наказ № 846 від 25.07.2017
Міжнародне непатентоване найменування:Combined drugs
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:
  • діючі речовини: 100 г препарату містять: Argentum nitricum D10 – 1 г, Euphorbium D4 – 1 г, Hepar sulfuris D10 – 1 г, Hydrargyrum biiodatum D8 – 1 г, Luffa operculata D2 – 1 г, Mucosa nasalis suis D8 – 1 г, Pulsatilla pratensis D2 – 1 г, Sinusitis Nosode D13 – 1 г;
  • допоміжні речовини: бензалконію хлориду розчин, натрію гідрофосфат дигідрат, натрію хлорид, натрію дигідрофосфат дигідрат, вода очищена.
Фармакотерапевтична група:Комплексний гомеопатичний препарат
Реклама
Хірурги пересадили пацієнтові серце від генетично зміненої свині
7 січня 2022 року хірурги в США пересадили серце г...
Споживання солі в Китаї — одне з найвищих у світі
Високе споживання натрію призводить до підвищення ...
Реклама
Як виглядає молочниця на трусах
Як виглядають виділення на трусах при молочниціІнш...
Молочниця на губах
Причини молочниці на губахСимптоми молочниці на гу...
Реклама
Денна сонливість може бути симптомом небезпечного захворювання
Надмірна денна сонливість (Excessive Daytime Sleep...
Контактні лінзи для очей можуть спричинити захворювання печінки та навіть раку: дослідження
Контактні лінзи є тонкими й гнучкими пластинками, ...
Реклама