Бронхо-Мунал П капсули інструкція по застосуванню

Бронхо-Мунал П капсули фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
капсули тв. по 3,5 мг №10, 30
Виробник:
Реєстрація:
UA/14268/01/01 від 23.04.2020
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Ольга Поліщук Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 09.09.2023
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діючі речовини: 1 капсула містить 3,5 мг ліофілізованого лізату бактерій Haemophilusinfluenzae,Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Klebsiellapneumoniaeandozaenae, Staphylococcusaureus, Streptococcuspyogenesandviridans, Moraxella (Branhamella/Neisseria) catarrhalis;

допоміжні речовини: пропілгалат, натрію глутамат, маніт (Е 421), магнію стеарат, крохмаль прежелатинізований;

оболонка: індиготин (Е 132), титану діоксид (Е 171), желатин.

Основні фізико-хімічні властивості:

Непрозора капсула № 3 біло-блакитного кольору, що містить порошок злегка бежевого кольору.

Виробник:

Лек Фармацевтична компанія д. д., СловеніÑ / Lek Pharmaceuticals d. d., Slovenia (випуск серії)

Місцезнаходження виробника:

Веровшкова 57, Любляна 1526, СловеніÑ / Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia.

Фармакотерапевтична група:

Інші засоби, що діють на респіраторну систему.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.

Лікарський засіб містить ліофілізований лізат бактерій, що найчастіше спричиняють інфекції дихальних шляхів, включаючи Streptococcuspneumoniae, Haemophilusinfluenzae, Klebsiellapneumoniae, Klebsiellaozaenae, Staphylococcusaureus, Streptococcusviridans, Streptococcuspyogenes, Moraxellacatarrhalis.

Препарат стимулює природні захисні властивості організму проти інфекцій дихальних шляхів, зменшуючи частоту, тривалість та важкість перебігу інфекційних захворювань дихальних шляхів, а також знижує потребу в антибіотиках.

Препарат активує клітинну і гуморальну імунну відповідь слизової оболонки дихальних шляхів та інших імунокомпетентних структур організму. Він також стимулює неспецифічну імунну відповідь організму. У доклінічних і клінічних дослідженнях були продемонстровані такі ефекти препарату на захисні механізми організму:

— стимулює альвеолярні макрофаги, які секретують цитокіни, що захищають організм від інфекцій;

— збільшує кількість популяції CD4 Т-лімфоцитів;

— активує периферичні мононуклеарні клітини, що виконують захисну функцію;

— підвищує концентрацію секреторного IgA на слизових оболонках дихальних шляхів і травного тракту;

— стимулює утворення захисних адгезивних молекул;

— знижує вміст IgE у плазмі крові, що може пригнічувати розвиток реакцій гіперчутливості.

Фармакокінетика.

Після перорального застосування препарату бактеріальний лізат накопичується у пеєрових бляшках слизової оболонки травного тракту.

Клітини пеєрових бляшок поглинають антиген і презентують його субепітеліальним лімфоїдним клітинам, індукуючи таким чином гуморальну імунну відповідь, що спричиняє підвищене продукування IgA у слизовій оболонці та попереджає проникнення мікроорганізмів.

Антигени також стимулюють лімфоїдні клітини, що відповідають за клітинний захист і потім мігрують через регіонарні лімфовузли в грудну протоку і далі — в кровотік.

З кровотоком вони мігрують у слизову оболонку травного тракту, дихальні шляхи, а також слизові оболонки інших органів, де виконують захисну функцію, підвищуючи імунний захист.

Показання до застосування:

Застосовувати для профілактики рецидивних інфекцій дихальних шляхів.

Протипоказання:

Гіперчутливість до активної речовини або будь-якої допоміжної речовини, що входять до складу лікарського засобу.

Особливості застосування:

Препарат дітям віком до 6 місяців не призначається. Безпека та ефективність препарату для дітей віком до 6 місяців не встановлена.

Препарат може спричиняти реакції гіперчутливості. У разі розвитку алергічних реакцій або ознак непереносимості препарату лікування слід припинити негайно.

Прийом препарату можна розпочинати не раніше ніж через 4 тижні після вакцинації живою вакциною.

Допоміжна речовина маніт може чинити м’яку проносну дію.

Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію у вигляді натрію глутамату, тобто практично вільний від натрію.

Застосування лікарського засобу для профілактики пневмонії не рекомендується, оскільки відсутні відповідні дані клінічних досліджень.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Лікарський засіб не застосовується протягом перших трьох місяців вагітності.

Пацієнтки, які мають намір завагітніти, або завагітніли, повинні проінформувати про це лікаря.

Безпека застосування під час вагітності не встановлена, тому бажано уникати застосування лікарського засобу під час вагітності.

Жодних досліджень у жінок, що годують груддю, не проводилось. Тому слід бути обережними під час годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не впливає на здатність керувати автомобілем та користуватися механізмами.

Діти:

Застосування лікарського засобу дітям віком до 6 місяців не рекомендується у зв’язку з незрілістю їхньої імунної системи. Дітям віком від 12 років застосовувати Бронхо-мунал®, капсули по 7 мг.

Спосіб застосування та дози:

Діти віком від 6 місяців до 12 років.

Цикл профілактичного лікування рецидивних інфекцій дихальних шляхів:

по 1 капсулі на день натщесерце протягом 10 днів підряд за місяць, 3 місяці поспіль.

Інтервал між курсами має становити 20 днів.

Лікування можна розпочинати під час гострої фази інфекцій дихальних шляхів у поєднанні з іншими методами лікування.

Капсули можна відкривати. Якщо дитині важко проковтнути капсулу, її вміст можна розмішати у відповідному напої (воді, фруктовому соку, молоці).

Препарат слід приймати вранці натщесерце.

Якщо забули дати дитині ліки, необхідно дати їх наступного ранку.

Передозування:

Не спостерігалося чітких клінічних симптомів передозування лікарським засобом. Про випадки передозування не повідомлялося. У разі передозування слід звернутися до лікаря.

Побічні дії:

Побічні явища, про які повідомлялося, класифіковані нижче відповідно до МedDRA за системами органів та частотою: дуже часті (≥ 1/10), часті (від ≥ 1/100 до 1/10), нечасті (від ≥ 1/1000 до 1/100), поодинокі (від ≥ 1/10000 до 1/1000), рідкісні ( 1/10000), включаючи поодинокі випадки, частота невідома (не можна оцінити за наявними даними).

З боку імунної системи: нечасті — реакції гіперчутливості (еритематозні висипи, генералізовані шкірні висипи, еритема, набряк, набряк повік, набряк обличчя, периферичний набряк, припухлість, припухлість обличчя, свербіж, генералізований свербіж, задишка).

З боку нервової системи: часті — головний біль.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часті — кашель.

З боку шлунково-кишкового тракту: часті — діарея, біль у животі; нечасті — нудота, блювання.

З боку шкіри та підшкірних тканин: часті — висипи; нечасті — кропив’янка; частота невідома — ангіоневротичний набряк.

Загальні розлади: нечасті — підвищена втомлюваність; поодинокі — гарячка.

У випадку тривалих шлунково-кишкових або дихальних розладів лікування необхідно припинити. При шкірних реакціях лікування також переривають, тому що ці прояви можуть носити алергічну природу.

Лікарська взаємодія:

Взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами на даний момент невідома.

Термін придатності:

5 років.

Умови зберігання:

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці для захисту від вологи.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 10 капсул у блістері, по 1 (10 × 1) або 3 (10 × 3) блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Бронхо-Мунал П капсули
Виробник:Лек Фармацевтична компанія д. д., СловеніÑ / Lek Pharmaceuticals d. d., Slovenia (випуск серії)
Форма випуску:

По 10 капсул у блістері, по 1 (10 × 1) або 3 (10 × 3) блістери у картонній коробці.

Реєстраційне посвідчення:UA/14268/01/01 від 23.04.2020
Міжнародне непатентоване найменування:Comb drug
Умови відпуску:

Без рецепта.

Склад:

діючі речовини: 1 капсула містить 3,5 мг ліофілізованого лізату бактерій Haemophilusinfluenzae,Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Klebsiellapneumoniaeandozaenae, Staphylococcusaureus, Streptococcuspyogenesandviridans, Moraxella (Branhamella/Neisseria) catarrhalis;

допоміжні речовини: пропілгалат, натрію глутамат, маніт (Е 421), магнію стеарат, крохмаль прежелатинізований;

оболонка: індиготин (Е 132), титану діоксид (Е 171), желатин.

Фармакотерапевтична група:Інші засоби, що діють на респіраторну систему.
Код АТС:R07AX - Інші засоби, що діють на респіраторну систему
Заявник:Сандоз Фармасьютікалз д.д.
Адреса заявника:Веровшкова 57, 1000 Любляна, Словенія
Реклама
Камера-таблетка для виявлення раку товстої кишки
Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
У США ліквідували мережі з поширенню наркотиків, які можуть спричинити сексуальну агресію на побаченнях
Підставка для напоїв з детекторною смужкою дозволи...
Реклама
Атрофічний гастрит
Причини розвитку атрофічного гастритуСтадії розвит...
Бактеріальний синусит
Бактеріальний синусит — симптоми, причини та факто...
Реклама
FDA: диклофенак викликає порушення серця
Диклофенак — це препарат із групи НПЗЗ (нестероїдн...
Господарське мило допоможе усунути запах поту та захистить від інфікування
Господарське мило містить мийні речовини, які допо...
Реклама