Інформація про використання рецептурних препаратів

Гастродицин інструкція по застосуванню

Гастродицин фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Гастродицин таблетки, в/плів. обол., №10
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/8511/01/01 від 07.07.2008. Наказ № 365 від 07.07.2008
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Stadnik-Anna
Ганна Стаднік Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 09.11.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду еквівалентного ранітидину 150 мг,

дицикломіну гідрохлориду 10 мг;

допоміжні речовини:

целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмаль гліколят, кальцію стеарат, тальк, гідроксипропілметил целюлоза, титану діоксид, поліетиленгліколь, діетилфталат.

Основні фізико-хімічні властивості:

двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, майже білого кольору;

Виробник:

Елегант, Індія

Фармакотерапевтична група:

В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.

Комбінований лікарський засіб, до складу якого входить ранітидин та дицикломін. Ранітидин є антагоністом Н2-рецепторів гістаміну. Зв’язуючись з Н2-рецепторами парієтальних клітин слизової оболонки шлунка, пригнічує базальну і стимульовану шлункову секрецію соляної кислоти та пепсину.

Підсилює захисні механізми слизової оболонки шлунка та сприяє заживленню її пошкоджень, викликаних впливом кислоти, шляхом зменшення шлункової секреції і збільшення утворення шлункового слизу, вмісту в ньому глікопротеїнів, стимуляції секреції гідрокарбонат-іонів слизової оболонки шлунка, ендогенного синтезу в ній простгландинів та процесів регенерації.

Дицикломіну гідрохлорид − конкурентний антагоніст М-холінорецепторів, антагоніст брадикініну та гістаміну. Дицикломін виявляє пряму спазмолітичну дію на м’язи травного тракту, збільшує об’єм сечового міхура, усуває синдром подразнення товстого кишечнику.

Інгібує секрецію слинних, шлункових, бронхіальних та потових залоз. Антиспазматична дія дицикломіну гідрохлориду призводить до повного і тривалого зняття больових спазмів.

Фармакокінетика.

Ранітидин швидко всмоктується при застосуванні внутрішньо. Біодоступність ранітидину складає близько 60 %. Пік концентрації в плазмі крові після одноразового прийому спостерігається через 1–3 години. Тривалість інгібування секреції становить 8–12 годин. Виділяється нирками, головним чином, у незмінному вигляді, частково – у вигляді метаболітів.

Після перорального прийому дицикломін швидко і майже повністю всмоктується. Проникає через гематоенцефалітний бар’єр. Пік концентрації у плазмі крові досягає через 1,5 години. Об’єм розподілення – 3,65 л/кг. Концентрація у плазмі знижується двофазно: Період напіввиведення − приблизно 1,8 г та 9 – 10 г.

Біодоступність дицикломіну – 65 %. Період напіввиведення – близько 2 годин. Виводиться переважно з сечею (79,5 %).

Показання до застосування:

Пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки в разі відсутності Helycobacters pylori або як профілактичний засіб при неможливості ерадикації Helycobacters pylori. Хронічний гастрит із підвищеною кислотоутворюючою функцією шлунку в стадії загострення. Синдром Золлінгера - Еллісона.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату, закритокутова глаукома, паралітична кишкова непрохідність, гіпертрофія простати, дитячий вік, вагітність та період лактації.

Особливості застосування:

Лікування антагоністами Н2-рецепторів може маскувати клініку раку шлунка, тому у пацієнтів з виразкою шлунка, а також у пацієнтів середнього віку при зміні або появі нових симптомів диспепсії, перед початком лікування необхідно виключити можливість малігнізації процесу. При порушенні функції нирок застосовують препарат у менших дозах – по 1 таблетці на ніч.

Потрібен регулярний догляд за пацієнтами (особливо літнього віку і з посиланням в анамнезі на пептичну виразку шлунка і/або дванадцятипалої кишки) які застосовують Гастродицин разом з нестероїдними протизапальними препаратами. Пацієнти, які приймають Гастродицин, не повинні займатися діяльністю, що вимагає швидкої психічної та фізичної реакції. При різкій відміні препарату можливий розвиток синдрому “рикошету”.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Протипоказаний в період вагітності та лактації.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Пацієнти, які приймають Гастродицин, не повинні займатися діяльністю, що вимагає швидкої психічної та фізичної реакції.

Діти:

Протипоказаний дітям до 14 років.

Спосіб застосування та дози:

Призначають дорослим та дітям з 14 років звичайно по 1 таблетці 2 рази на день (вранці та ввечері) незалежно від часу прийому їжі. З метою профілактики рецидивів призначають по 1 таблетці 1 раз на добу перед сном.

Термін лікування при виразках шлунка − 4–8 тижнів, при виразках дванадцятипалої кишки − 4–6 тижнів, при невиразковій диспепсії та хронічному гастриті з підвищеною функцією кислотоутворення в шлунку – 2–4 тижні.

Передозування:

Тахікардія, тахіпное, лихоманка, збудження, судоми. Лікування симптоматичне.

Побічні дії:

Препарат переноситься відносно добре, побічні явища спостерігаються рідко. Можливі, однак, головний біль, запаморочення, запор чи діарея, нудота, у поодиноких випадках − шкірні алергічні реакції, порушення функції печінки.

Лікарська взаємодія:

Ефект Гастродицину підсилюють амантадин, антипсихотичні препарати, бензодіазепіни, інгібітори МАО, наркотичні аналгетики, нітрати та нітріти, симпатоміметики, трициклічні антидепресанти, М-холіноблокатори, ГКС. Дицикломін підсилює дію серцевих глікозидів.

При одночасному прийомі Гастродицину зі сукральфатом у високих дозах (2 г) можливе порушення абсорбції ранітидину, тому перерва між їх застосуванням повинна бути не менш 2 годин. Ранітидин зменшує всмоктування ітраконазолу та кетоконазолу.

Термін придатності:

3 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі від 8 до 25 ºС.

Форма випуску / упаковка:

Таблетки № 10 у стрипі, № 10x10 у пачці.

Категорія відпуску:

За рецептом.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

МНН:
Фарм. група:
Код АТХ A02BA52:

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Гастродицин
Виробник:Елегант, Індія
Форма випуску:Таблетки № 10 у стрипі, № 10x10 у пачці.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/8511/01/01 від 07.07.2008. Наказ № 365 від 07.07.2008
Міжнародне непатентоване найменування:Combined drugs
Умови відпуску:За рецептом.
Склад:

1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду еквівалентного ранітидину 150 мг,

дицикломіну гідрохлориду 10 мг;

допоміжні речовини:

целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмаль гліколят, кальцію стеарат, тальк, гідроксипропілметил целюлоза, титану діоксид, поліетиленгліколь, діетилфталат.

Фармакотерапевтична група:В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
Код АТС:A02BA52 - Ранітидин у поєднанні з іншими препаратами
Реклама
Знайдено ферменти для отримання універсальної групи крові
Простий метод переливання крові з однієї групи в і...
Для усунення паралічу будуть проводити трансплантацію клітин
Вперше у світі польські хірурги у співпраці з вчен...
Реклама
Антибіотики при бронхіті
Антибіотик при бронхіті — дієвий спосіб активної д...
Чи можна померти від ГРВІ
У більшості випадків ГРВІ не становлять небезпеки ...
Реклама
На капустяній дієті можна за тиждень схуднути на 6 кг
На капустяній дієті можна за тиждень схуднути на 6...
Вітамін D зміцнює імунітет, але не захищає від COVID-19: лікарі
Вітамін D відіграє важливу роль у підтримці імуніт...
Реклама