Хондроїтинова інструкція по застосуванню
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
діюча речовина: натрію хондроїтинсульфат;1 г мазі містить натрію хондроїтинсульфату (в перерахуванні на суху речовину) 50 мг;допоміжні речовини: диметилсульфоксид, ланолін, олія кукурудзяна, парафін білий м’який, вода очищена.Лікарська форма.Основні фізико-хімічні властивості: мазь світло-жовтого кольору з характерним запахом.
Виробник:
Фармакотерапевтична група:
Фармакологічні властивості:
Фармакодинаміка.Препарат чинить хондростимулюючу, регенеруючу, протизапальну дії. Діючою речовиною є натрію хондроїтинсульфат, який одержують із хрящової тканини трахеї великої рогатої худоби. Препарат впливає на фосфатно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, уповільнює резорбцію кісткової тканини, знижує втрату кальцію, прискорює відновлення кісткової тканини, гальмує процес дегенерації хрящової тканини. Стимулює відновлення суглобового хряща, зменшує біль та запалення в суглобах, нормалізує продукцію суглобової рідини.Фармакокінетика. Не визначалась.
Показання до застосування:
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Протипоказання:
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Тромбофлебіт, схильність до кровотеч, гострі запальні процеси у ділянці нанесення препарату.
Особливості застосування:
Препарат не слід наносити на уражені ділянки шкіри, потрібно запобігати потраплянню на відкриті рани, в очі і на слизові оболонки.Препарат містить диметилсульфоксид, що може спричинити подразнення шкіри.Препарат містить ланолін, що може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит).Застосування у період вагітності або годування груддю. Безпека та ефективність застосування не встановлена, тому препарат не застосовують у період вагітності або годування груддю.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.
Спосіб застосування та дози:
Препарат призначають дорослим. Застосовують місцево. Мазь наносити 2–3 рази на добу тонким шаром на шкіру у ділянці ураження, легко втираючи до повного всмоктування.Тривалість курсу лікування визначається індивідуально, залежно від ефективності і переносимості терапії. Тривалість лікування, як правило, становить 2–3 тижні.Не слід перевищувати рекомендовані дози і збільшувати тривалість лікування.Діти. Не застосовують.
Передозування:
Передозування препаратом малоймовірне. Можливі випадки гіперчутливості, що потребують відміни препарату та проведення симптоматичної терапії.
Побічні дії:
Можливі алергічні реакції, включаючи свербіж, гіперемію, набряк шкіри, печіння, висипання. При появі вказаних реакцій застосування препарату припиняють та змивають його залишки зі шкіри.
Лікарська взаємодія:
При зовнішньому застосуванні препарату його взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлено.
Термін придатності:
Умови зберігання:
Форма випуску / упаковка:
Категорія відпуску:
ДОДАТКОВІ ДАНІ
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Хондроїтинова |
Виробник: | ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика» |
Форма випуску: | По 25 г у тубі в пачці. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/6983/01/01 від 20.09.2017. Наказ № 1117 від 20.09.2017 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Chondroitin sulfate |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | діюча речовина: натрію хондроїтинсульфат;1 г мазі містить натрію хондроїтинсульфату (в перерахуванні на суху речовину) 50 мг;допоміжні речовини: диметилсульфоксид, ланолін, олія кукурудзяна, парафін білий м’який, вода очищена.Лікарська форма.Основні фізико-хімічні властивості: мазь світло-жовтого кольору з характерним запахом. |
Фармакотерапевтична група: | Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Хондроїтину сульфат. |
Код АТС: | M01AX25 - Хондроїтин сульфат |