Ринатіол 5% інструкція по застосуванню

Ринатіол 5% фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Ринатіол 5% сироп, 250 мг/5 мл по 125 мл у флак.
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/10155/01/02_ від 03.11.2009. Наказ № 799 від 03.11.2009
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Алла Волошонович Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

діюча речовина: carbocisteine; 100 мл сиропу містять карбоцистеїну – 2,0 г.Одна мірна ложка ємкістю 5 мл містить 100 мг карбоцистеїну, 3,5 г сахарози і 13 мг натрію.допоміжні речовини: сахароза, метилпарагідроксибензоат (Е 128), ванілін, ароматизатор малиновий (містить етанол), ароматизатор вишневий (містить етанол і бензойний альдегід), кошеніль червона А (Е 124), натрію гідроксид, вода очищена

Виробник:

Санофі Вінтроп Індастріа для "Санофі-Авентіс Україна,ТОВ", Франція/Україна

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.

Показання до застосування:

Захворювання бронхів, що супроводжується утворенням в`язкого мокротиння, яке важко видаляється: гострий бронхіт і загострення хронічних захворювань легень.

Протипоказання:

Наявність в анамнезі випадків підвищеної чутливості до однієї з допоміжних речовин, особливо метилпарагідроксибензоату та інших солей парагідроксибензоату.Хворим з непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози і галактози чи недостатністю сахарази-ізомальтази, оскільки він містить сахарозу.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Вагітність. Під час досліджень на тваринах не було виявлено ніяких тератогенних ефектів. Якщо у тварин таких ефектів не спостерігається, то і в людини несприятливі впливи на розвиток ембріона не очікуються. На сьогодні відомо, що речовини, які викликають вади розвитку у людини, також справляють тератогенний вплив під час належним чином проведених досліджень на двох видах тварин. До теперішнього часу не було жодних повідомлень про тератогенні ефекти під час клінічного застосування. Проте існує недостатньо даних щодо впливу на перебіг вагітності у жінок, які приймали карбоцистеїн, щоб повністю виключити весь ризик. Таким чином, призначення карбоцистеїну під час вагітності можливе тільки у разі нагальної необхідності. Годування груддю.Не існує даних щодо того, чи потрапляє карбоцистеїн до грудного молока. Однак, зважаючи на його низьку токсичність, у разі лікування матері цим засобом потенційні ризики для дитини є незначними. Отже, грудне вигодовування є припустимим.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не впливає.

Діти:

Застосовується у дітей віком від 1 місяця.

Спосіб застосування та дози:

Одна 5 мл мірна ложка містить 100 мг карбоцистеїну. Діти віком від 1 місяця до 2 років: по 20 - 30 мг/кг ваги тіла/добу, за 1 або 2 приймання, максимальна разова доза 100 мг, тобто одна 5 мл мірна ложка на одне приймання. Діти віком від 2 до 5 років: по 200 мг на добу, в 2 приймання, тобто по одній 5 мл мірній ложці два рази на добу. Діти віком від 5 років: 300 мг на добу, у 3 приймання, тобто по одній 5 мл мірній ложці три рази на добу. Тривалість лікування Лікування має бути якомога коротшим і тривати не довше 8 - 10 днів.

Передозування:

На сьогодні жодного повідомлення про передозування або виникнення інтоксикації при застосуванні препарату Ринатіол 2% не надходило.

Побічні дії:

Можливі реакції шлунково-кишкової непереносимості (біль у шлунку, нудота, діарея). У таких випадках рекомендується знизити дозування. Препарат Ринатіол® 2% може викликати алергічні реакції (можливо, віддалені в часі) через наявність у його складі парагідроксибензоату (ефірів). Ринатіол® 2% може спричиняти виникнення алергічних реакцій, пов’язаних з наявністю барвника – кошеніль червоний A.

Лікарська взаємодія:

Взаємодія поки що невідома.

Термін придатності:

3 роки.Термін придатності після відкриття флакону – 1 місяць при температурі не вище +25ºС.

Умови зберігання:

Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище +25ºС .

Форма випуску / упаковка:

№ 1: флакон по 125 мл у картонній коробці. В картонну коробку вкладена мірна ложка ємкістю 5 мл, градуйована на 2,5 мл.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

Власник торгової ліцензіїТОВ Санофі-Авентіс Україна, Україна/ Sanofi-Aventis Ukraine LLC, Ukraine.Особливі застереженняУ разі наявності густого або гнійного мокротиння, підвищеної температури чи хронічної хвороби бронхів або легень, клінічну ситуацію слід переглянути. Продуктивний кашель є фундаментальним механізмом захисту бронхолегеневої системи і як такий пригнічуватися не повинен. Комбінування засобів, які модифікують бронхіальну секрецію, із засобами для пригнічення кашлю і/або речовинами, які пригнічують секрецію (атропіноподібні препарати), не має ніякого сенсу. Особливі запобіжні заходи при застосуванні З осторогою слід призначати особам з пептичними виразками. При призначенні хворим на діабет або пацієнтам, які дотримуються дієти з низьким вмістом цукру, слід пам’ятати про вміст сахарози у препараті (3,5 г на мірну ложку).
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

МНН:
Фарм. група:
Код АТХ R05CB03:

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Ринатіол 5%
Виробник:Санофі Вінтроп Індастріа для "Санофі-Авентіс Україна,ТОВ", Франція/Україна
Форма випуску: № 1: флакон по 125 мл у картонній коробці. В картонну коробку вкладена мірна ложка ємкістю 5 мл, градуйована на 2,5 мл.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/10155/01/02_ від 03.11.2009. Наказ № 799 від 03.11.2009
Міжнародне непатентоване найменування:Carbocisteine
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

діюча речовина: carbocisteine; 100 мл сиропу містять карбоцистеїну – 2,0 г.Одна мірна ложка ємкістю 5 мл містить 100 мг карбоцистеїну, 3,5 г сахарози і 13 мг натрію.допоміжні речовини: сахароза, метилпарагідроксибензоат (Е 128), ванілін, ароматизатор малиновий (містить етанол), ароматизатор вишневий (містить етанол і бензойний альдегід), кошеніль червона А (Е 124), натрію гідроксид, вода очищена

Фармакотерапевтична група:Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.
Код АТС:R05CB03 - Карбоцистеін
Реклама
Знайдено ферменти для отримання універсальної групи крові
Простий метод переливання крові з однієї групи в і...
Для усунення паралічу будуть проводити трансплантацію клітин
Вперше у світі польські хірурги у співпраці з вчен...
Реклама
Антибіотики при бронхіті
Антибіотик при бронхіті — дієвий спосіб активної д...
Чи можна померти від ГРВІ
У більшості випадків ГРВІ не становлять небезпеки ...
Реклама
Потріскані стопи ніг: від гіпотиреозу до раку крові
Які ще захворювання може вказувати суха шкіра п'ят...
Цей природний засіб може знизити рівень артеріального тиску до 12 мм рт. ст.
Згідно з дослідженням, опублікованим у журналі «Фі...
Реклама