Румалон інструкція по застосуванню

Румалон фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Румалон розчин д/ін., 2,5 мг/мл по 1 мл в амп. №10
Виробник:
Реєстрація:
№ UA/3873/01/01 від 03.12.2010. Наказ № 1061 від 03.12.2010
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Юлія Жарікова Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 03.03.2020
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

1 мл розчину містить глікозаміногліканопептидний комплекс 2,5 мг;допоміжні речовини: метакрезол, вода для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:

прозорий розчин жовтувато-коричневого кольору з запахом метакрезолу без сторонніх включень.

Виробник:

Бринцалов-А, ЗАТ, м.Москва, Російська Федерація

Фармакотерапевтична група:

Засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Комбінований препарат тваринного походження. Стимулятор регенерації хрящової тканини. Препарат являє собою екстракт із хрящової тканини і тканини кісткового мозку молодих телят.Румалон відноситься до групи хондропротекторів – препаратів, які сповільнюють прогресування остеоартрозу, нормалізують обмін речовин у гіаліновій тканині хрящів. Він стимулює синтез глікозаміногліканів і колагену хрящової тканини, зменшує активність ферментів, які сприяють руйнуванню суглобного хряща, покращує трофіку суглобних хрящів, посилює регенерацію та гіалінізацію хрящів суглобів, збільшує кількість синовіальної рідини, уповільнює розвиток остеоартрозу.Фармакокінетика. Не вивчалася.

Показання до застосування:

Дегенеративні захворювання суглобів: гонартрози, артрози міжпальцьових суглобів, коксартрози, спондильози, спондилоартрози, меніскопатія, хондромаляція надколінника.

Протипоказання:

Підвищена індивідуальна чутливість до препарату, ревматоїдний артрит, вагітність або період годування груддю, дитячий вік.

Особливості застосування:

Терапевтичний ефект (зменшення болючості, поліпшення рухливості суглобів) спостерігається зазвичай через 2-3 тижні після початку лікування.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Протипоказане.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Через можливість розвитку побічних реакцій з боку центральної нервової системи (запаморочення) слід дотримуватися обережності при діяльності, що потребує підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Діти:

Не застосовують.

Спосіб застосування та дози:

Препарат застосовують дорослим лише для внутрішньом’язових ін’єкцій. Після визначення переносимості препарату (введення 0,3 мл у 1-й день і 0,5 мл на 2-й день) його вводять глибоко внутрішньом’язово по 1 мл 3 рази на тиждень. Термін лікування визначає лікар залежно від характеру, перебігу та тяжкості захворювання. Зазвичай курс лікування становить 5-6 тижнів. Повторний курс лікування – після консультації з лікарем за тією ж схемою.

Передозування:

Про випадки передозування не повідомлялося. Можливе посилення побічних ефектів.

Побічні дії:

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.З боку системи травлення: диспепсія.З боку кістково-м’язової системи: іноді після 3 - 6 ін’єкцій спостерігається посилення болю у суглобах, що минає самостійно і не потребує відміни препарату.Алергічні реакції: висипи за типом кропив’янки – рідко.

Лікарська взаємодія:

Дані про взаємодію з іншими лікарськими засобами відсутні.

Термін придатності:

5 років.Не можна застосовувати препарат після дати, зазначеної на упаковці.

Умови зберігання:

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.Зберігати в недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 1 мл в ампулах, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці.По 2 контурні чарункові упаковки у пачці.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

Місцезнаходження117105, Росія, м. Москва, вул. Нагатинська,1.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Румалон
Виробник:Бринцалов-А, ЗАТ, м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: По 1 мл в ампулах, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці.По 2 контурні чарункові упаковки у пачці.
Реєстраційне посвідчення:№ UA/3873/01/01 від 03.12.2010. Наказ № 1061 від 03.12.2010
Міжнародне непатентоване найменування:Mono
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

1 мл розчину містить глікозаміногліканопептидний комплекс 2,5 мг;допоміжні речовини: метакрезол, вода для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група:Засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату.
Код АТС:A01AB11 - Різні препарати
Реклама
Камера-таблетка для виявлення раку товстої кишки
Управління санітарного нагляду за якістю харчових ...
У США ліквідували мережі з поширенню наркотиків, які можуть спричинити сексуальну агресію на побаченнях
Підставка для напоїв з детекторною смужкою дозволи...
Реклама
Хронічний гастрит
Класифікація хронічного гастриту за формами, видам...
Гострий гастрит
Види гастриту та їх особливості, причини захворюва...
Реклама
Лікар розповів, чим небезпечний дефіцит вітамінів групи В при цукровому діабеті
Хворим на діабет, особливо на діабет ІІ типу, ліка...
ВООЗ: половина населення Європи страждає на захворювання порожнини рота
Захворювання порожнини рота включають різні стани,...
Реклама