Уреаплазма-Імун інструкція по застосуванню

Біофарма, ПрАТ для "Біофарма Плазма, ТОВ", Україна

Імуноглобуліни

Введення препарату протипоказане особам, що мають в анамнезі тяжкі алергійні реакції на введення білкових препаратів крові людини. Хворим, що страждають на алергійні хвороби або мають в анемнезі тяжкі алергійні захворювання, в день введення імуноглобуліну та у наступні 3 доби рекомендуються антигістамінні препарати. Особам, що страждають на імунопатологічні системні захворювання (хвороби крові, сполучної тканини, нефрит та ін.), імуноглобулін варто вводити на фоні відповідної терапії.

Забороняється вводити препарат внутрішньовенно! Після закінчення терміну придатності використання препарату неприпустиме.Застосування при вагітності і годуванні груддю. Дані щодо безпеки застосування препарату у період лактації відсутні.

При лікуванні хворих з урогенітальною патологією імуноглобулін проти Ureaplasma urealytium слід призначати одночасно з антибіотиками із групи макролідів. Найбільш ефективна під час вагітності комбінована терапія уреаплазмозу (імуноглобулін проти Ureaplasma urealytium і роваміцин). Несумісність. При введенні несумісний в одному шприці з іншими лікарськими засобами. Передозування* На вивчалось.Вплив на здатність керування автотранспортом. Не впливає.Умови зберігання. У сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.Термін придатності. 2 роки.

По 1,5 мл препарату в ампулі. По 3, 5 та 10 ампул у пачці.

Без рецепту.