Зостевір інструкція по застосуванню

Зостевір фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Зостевір рідина по 1,5 мл (1 доза) в амп. №10
Виробник:
Реєстрація:
№ 546/11-300200000 від 24.09.2014. Наказ № 89 від 21.02.2011
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Avatar photo
Ольга Поліщук Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 20.01.2023
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Склад:

1 доза препарату (1,5 мл) містить:діюча речовина: антитіла специфічні до вірусу Varicella Zoster не менше 1:1200; допоміжні речовини: гліцин (глікокол, кислота амінооцтова), натрію хлорид.

Виробник:

Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна

Фармакотерапевтична група:

Специфічні імуноглобуліни.

Показання до застосування:

Препарат застосовують для лікування, хворих на герпетичну інфекцію з ураженням нервової системи, що спричинена вірусом Varicella Zoster (зокрема, вітряна віспа, дисемінована вітряна віспа, оперізуючий лишай).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Не досліджувалась.

Спосіб застосування та дози:

Вводять внутрішньом'язово.Схема лікування передбачає 5-кратне введення на протязі 10 днів. Вводять один раз на добу по 3 ампули (4,5 мл) імуноглобуліну з добовим інтервалом.

Передозування:

Не досліджувалось.

Побічні дії:

Реакції на введення, як правило, відсутні. У окремих випадках може розвинутися місцева реакція у вигляді гіперемії, а також підвищення температури до 37,5 °С протягом першої доби. У окремих осіб, із зміненою реактивністю, препарат може викликати алергічні реакції різного типу. У зв'язку з цим пацієнти, що отримали препарат, повинні знаходитися під медичним спостереженням протягом 30 хвилин.Протипоказання. Введення імуноглобуліну протипоказане особам, що мають в анамнезі важкі алергічні реакції на білкові препарати крові людини.Особливості застосування. Забороняється вводити препарат внутрішньовенно! Особам, що страждають на імунопатологічні системні захворювання (хвороби крові, сполучної тканини, нефрит та ін.) імуноглобулін слід вводити на фоні, відповідної терапії. Застосування в період вагітності або годування груддю. Відсутність ризику застосування даного препарату під час вагітності не досліджувалася, тому в період вагітності і лактації його слід використовувати з обережністю, хоча тривалий досвід застосування імуноглобулінів не дозволяє очікувати ніякого шкідливого впливу на перебіг вагітності, а також, на плід та новонародженого.Взаємодія з інтими лікарськими засобами. У комплексній: терапії сумісний з іншими групами препаратів.

Умови зберігання:

У сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 °С. Термін придатності. 2 роки.Умови відпуску. За рецептом.

Форма випуску / упаковка:

По 1,5 мл. препарату в ампулі. По 3, 5 або 10 ампул у пачці з гофрованою вкладкою або з полімерною вкладкою із плівки полівінілхлоридної для розміщення та фіксації ампул.

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

Загальна характеристикаміжнародна непатентована назва: Varicella zoster immunoglobulinОсновні властивостіпрепарат є імунологічно активною білковою фракцією, яка виділена із сироватки або плазми крові людини, очищеної та концентрованої методом фракціонування етиловим спиртом., яка пройшла стадію вірусної інактивації сольвент- детергентным методом. Прозора або з незначною опалесценцією, безбарвна або жовтувата рідина. При зберіганні можлива поява незначного осаду, який зникає при струшуванні. Препарат не містить консерванту та антибіотиків, в ньому відсутні поверхневий антиген вірусу гепатиту В, антитіла, до ВІЛ-1, ВІЛ-2, до вірусу гепатиту С.Форма випускуРідина.Код АТС. J06В803. Специфічні імуноглобуліни. Імуноглобулін проти вірусу Varicella Zoster.Імунологічні та біологічні властивостіАктивним компонентом препарату є антитіла (імуноглобулін G), активні, по відношенню до вірусу Varicella Zoster. Специфічна дія препарату зумовлена віруснейтралізуючою активністю антитіл.Крім того, імуноглобулін G, спричиняє імуномодулюючий ефект, впливаючи на різні ланки імунної системи людини, та підвищує неспецифічну резистентність організму.НесумісністьНесумісний при. введенні, в одному шприці з іншими лікарськими засобами.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

Тип данихВідомості з реєстру
Торгівельне найменування:Зостевір
Виробник:Біофарма, ПрАТ, м.Київ, Україна
Форма випуску: По 1,5 мл. препарату в ампулі. По 3, 5 або 10 ампул у пачці з гофрованою вкладкою або з полімерною вкладкою із плівки полівінілхлоридної для розміщення та фіксації ампул.
Реєстраційне посвідчення:№ 546/11-300200000 від 24.09.2014. Наказ № 89 від 21.02.2011
Міжнародне непатентоване найменування:Varicella zoster immunoglobulin
Умови відпуску:Без рецепту.
Склад:

1 доза препарату (1,5 мл) містить:діюча речовина: антитіла специфічні до вірусу Varicella Zoster не менше 1:1200; допоміжні речовини: гліцин (глікокол, кислота амінооцтова), натрію хлорид.

Фармакотерапевтична група:Специфічні імуноглобуліни.
Код АТС:J06BB03 - Імуноглобулін людини проти вірусу вітряної віспи
Реклама
У США ліквідували мережі з поширенню наркотиків, які можуть спричинити сексуальну агресію на побаченнях
Підставка для напоїв з детекторною смужкою дозволи...
Понад 1 мільярда людей у світі страждають на ожиріння
Нині понад 1 млрд людей у всьому світі страждають ...
Реклама
Гастрит
Що таке гастритКласифікаціяВиди інфекційного гастр...
Пункція при гаймориті
Пункція при гаймориті — показання та протипоказанн...
Реклама
Експерти сказали, який риб'ячий жир корисний для здоров'я мозку
Риб'ячий жир є цінним джерелом незамінних жирних к...
Вчені пояснили, чому потрібно мити м'ясо
Інфекції сечовивідних шляхів (МП) виникають, коли ...
Реклама