За даними Федерального управління з лікарських зас...
Кортоміцетин інструкція по застосуванню
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Кортоміцетин мазь по 15 г у тубах
Виробник:
Нижфарм, АТ
Реєстрація:
№ UA/5241/01/01 від 26.10.2011. Наказ № 700 від 26.10.2011
Фарм. група:
Дерматологічні засоби. Кортикостероїди, комбінації з антибіотиками.
Редакторска група
Перевірено
ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
діючі речовини: гідрокортизону ацетат, левоміцетин;1 г мазі містить гідрокортизону ацетату 5 мг, левоміцетину (хлорамфеніколу) 2 мг;допоміжні речовини: ланолін, олія мінеральна, парафін білий м’який, сорбітанолеат, кислота стеаринова, вода очищена.
Виробник:
Нижфарм, АТ
Фармакотерапевтична група:
Дерматологічні засоби. Кортикостероїди, комбінації з антибіотиками.
Показання до застосування:
Запальні та алергічні захворювання шкіри, ускладнені мікробною інфекцією, чутливої до дії хлорамфеніколу: мікробна екзема, атопічний дерматит, дифузний нейродерміт, алергічний дерматит, псоріаз, піодермія.
Протипоказання:
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Пошкодження шкіри, викликані бактеріальними інфекціями (наприклад, туберкульозні ураження), вірусними інфекціями (наприклад, вітряна віспа, простий герпес, оперізувальний герпес, бородавка звичайна, бородавка плоска, кондилома, контагіозний молюск); інфекції, спричинені грибками та дріжджами;побічні реакції, викликані кортикостероїдами (наприклад, періоральний дерматит, стриї);вульгарні вугри, розацеа;новоутворення шкіри;поствакцинальний період.
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Не застосовують.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Не впливає.
Діти:
Не застосовують дітям до 2 років (при свербежі в області ануса – до 12 років).
Спосіб застосування та дози:
Дорослим та дітям старше 2 років мазь наносити тонким шаром на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу, добова доза (залежно від площі ураження) становить від 2 до 30 г мазі. При застосуванні оклюзійної пов’язки препарат наносити 1 раз на добу з відповідним зменшенням добової дози. Курс лікування залежить від характеру захворювання та ефективності терапії. Зазвичай курс лікування становить 7-10 днів. Термін лікування можна продовжувати до 30 днів за призначенням лікаря. При лікуванні дітей дотримуватися звичайного дозування. Пацієнтам літнього віку слід застосовувати мінімальну дозу та курс лікування.
Передозування:
При тривалому застосуванні на великих ділянках шкіри можливі прояви системної дії гідрокортизону та левоміцетину: гірсутизм, вугрі, порушення менструального циклу, остеопороз, симптомокомплекс Іценко-Кушинга, психічні розлади, загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, геморагічний панкреатит, диспепсичні явища (нудота, блювання, рідкі випорожнення), подразнення слизових оболонок, висипи на шкірі, пригнічення кровотворної системи.Лікування симптоматичне.
Побічні дії:
Рідко (> 1/10 000, < 1/1000)Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини:дерматит, екзема, контактний дерматит;атрофія шкіри, часто незворотна, що супроводжується потоншенням епідермісу, телеангіектазіями, пурпурою та стриями;депігментація, гіпертрихоз;розацеаподібний та періоральний дерматит, що супроводжується або не супроводжується атрофією шкіри.пригнічення росту епідермісу, відчуття печіння, свербіж, подразнення, висипання, сухість шкіри, мацерація шкіри.Ендокринні порушення: адренокортикальна супресія.Порушення з боку імунної системи: ангіоневротичний набряк, розвиток вторинних грибкових інфекцій, підвищення резистентності штамів бактерій.Дуже рідко (< 1/10 000, включаючи окремі повідомлення)Порушення з боку імунної системи: реакція гіперчутливості.У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.
Лікарська взаємодія:
При місцевому застосуванні за призначенням у рекомендованих дозах взаємодії не виявлено. Не рекомендується застосовувати два або більше лікарських засоба для місцевого застосування одночасно у зв’язку з можливими змінами концентрації діючих речовин у місці нанесення препаратів або почервоніння шкіри.У період лікування не рекомендується проведення вакцинації.
Термін придатності:
2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання:
Зберігати при температурі не вище 25 ºС.Зберігати у недоступному для дітей місці.
Форма випуску / упаковка:
По 15 г у тубі, по 1 тубі у картонній пачці.
Категорія відпуску:
Без рецепту.
Додатково:
Особливі застереженняСистемні побічні реакції при місцевому застосуванні кортикостероїдів у дорослих виникають надзвичайно рідко, але можуть бути серйозними. Особливо це стосується адренокортикальної супресії при тривалому застосуванні препарату.Ризик системних ефектів підвищується у наступних випадках:застосування з використанням оклюзійної пов’язки;застосування на великих ділянках шкіри;довготривале лікування.Ризик розвитку місцевих побічних реакцій збільшується зі зростанням сили дії препарату та тривалості лікування. Застосування із використанням оклюзійної пов’язки підвищує цей ризик. Не застосовувати на шкіру обличчя. З обережністю слід наносити препарат на геніталії та волосисту частину голови, шкіра яких найбільш чутлива до кортикостероїдів.Не наносити мазь на повіки через можливість потрапляння на кон’юнктиву і підвищений ризик розвитку звичайної глаукоми або субкапсулярної катаракти. Не допускати потрапляння мазі в очі.Не можна допускати безконтрольне лікування препаратом в педіатричній практиці, застосовувати тільки за призначенням лікаря. При лікування дітей не застосовувати оклюзійні пов’язки. Пригнічення кори надниркових залоз може швидко розвинутись у дітей. Може також пригнічуватись продукція гормона росту. У разі, якщо необхідне довгострокове лікування, бажано регулярно контролювати зріст та масу тіла дитини, а також визначати рівні кортизолу у плазмі крові.
Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
ДОДАТКОВІ ДАНІ
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Кортоміцетин |
Виробник: | Нижфарм, АТ |
Форма випуску: | По 15 г у тубі, по 1 тубі у картонній пачці. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/5241/01/01 від 26.10.2011. Наказ № 700 від 26.10.2011 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Hydrocortisone and antibiotics |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | діючі речовини: гідрокортизону ацетат, левоміцетин;1 г мазі містить гідрокортизону ацетату 5 мг, левоміцетину (хлорамфеніколу) 2 мг;допоміжні речовини: ланолін, олія мінеральна, парафін білий м’який, сорбітанолеат, кислота стеаринова, вода очищена. |
Фармакотерапевтична група: | Дерматологічні засоби. Кортикостероїди, комбінації з антибіотиками. |
Код АТС: | D07CA01 - Гідрокортизон та антибіотики |
Реклама
7 січня 2022 року хірурги в США пересадили серце г...
Реклама
Чим зняти свербіж при молочниціЯк прибрати свербіж...
Як позбутися молочниці в домашніх умовах за допомо...
Реклама
Надмірна денна сонливість (Excessive Daytime Sleep...
Контактні лінзи є тонкими й гнучкими пластинками, ...
Реклама