Лаферон-Фармбіотек Назальний інструкція по застосуванню

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ
Склад:
діюча речовина: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини. 1 флакон містить 1 млн МО інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини;допоміжні речовини: натрію хлорид, декстран 70, калію дигідрофосфат, натрію гідрофосфат безводний.
Виробник:
Фармакотерапевтична група:
Фармакологічні властивості:
Фармакодинаміка.Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини – високоочищений розчинний у воді білок із молекулярною масою 19300 дальтон.Лаферон-ФармБіотек® НАЗАЛЬНИЙ чинить противірусну дію. Під впливом інтерферону припиняється розмноження вірусів (грипу, парагрипу, аденовірусів, риновірусів, реовірусів та ін.) в інфікованих клітинах, а також продукуються фактори захисту, які запобігають зараженню інших клітин. Додаткова імуномодулююча дія препарату полягає в активації фагоцитозу, стимуляції утворення антитіл та лімфокінів.Фармакокінетика.Не вивчалась.
Показання до застосування:
Лаферон-ФармБіотек® НАЗАЛЬНИЙ використовують для:лікування і профілактики гострих респіраторних вірусних і вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей (в тому числі новонароджених);з метою профілактики при загрозі захворювання (в епідемічний період, при контакті з хворим на гостру респіраторну вірусну інфекцію);в комплексній терапії вірусних захворювань ока, різних форм офтальмогерпесу (кератокон’юнктивіти, кератоувеїти).
Протипоказання:
Індивідуальна непереносимість інтерферону альфа-2b та інших компонентів, що входять до складу препарату, важкі форми алергічних захворювань в анамнезі. Період вагітності або годування груддю.
Особливості застосування:
З метою збереження біологічної активності препарату для розчинення порошку слід використовувати тільки охолоджену до кімнатної температури (15-25 °С) рідину.Для інтраназального введення використовують як розчинник кип’ячену воду, охолоджену до кімнатної температури.Для закапування препарату у кон’юнктивальний мішок ураженого ока як розчинник використовують фізіологічний розчин натрію хлориду (0,9%).
Застосування в період вагітності або годування груддю:
Недостатньо даних щодо застосування препарату в період вагітності або годування груддю. Застосування протипоказано.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:
Діти:
Лаферон-ФармБіотек® НАЗАЛЬНИЙ застосовують в педіатричній практиці, в тому числі немовлятам та недоношеним дітям. Дітям краплі застосовують під наглядом дорослих.
Спосіб застосування та дози:
З лікувальною метою препарат слід застосовувати якомога раніше – при перших ознаках захворювання. Ефективність препарату тим вища, чим раніше розпочато його застосування.Флакон із сухим порошком препарату відкрити та заповнити охолодженою до кімнатної температури (15-25 °С) кип’яченою водою (для інтраназального застосування) або фізіологічним розчином натрію хлориду (0,9%) (для приготування очних крапель). Для приготування назальних та очних крапель необхідно додати у флакон 5 мл відповідного розчинника. Флакон щільно закрити кришкою-крапельницею, що додається, та обережно коливати до повного розчинення порошку. Краплі готові до використання. Після кожного застосування препарату крапельницю закривати захисним ковпачком. В 1 мл приготованого розчину міститься близько 200 тис. МО інтерферону.Для лікування грипу та інших респіраторних вірусних інфекцій краплі Лаферон-ФармБіотек® НАЗАЛЬНИЙ закапують в кожний носовий хід у таких дозах:немовлятам, в тому числі недоношеним - по 1 краплі 4-5 разів на день;дітям від 1 до 7 років - по 2-3 краплі 4-5 разів на день;дітям старше 7 років - по 2-3 краплі 5-6 разів на день;дорослим – по 4-5 крапель 6-8 разів на день.Зазвичай курс противірусного лікування препаратом Лаферон-ФармБіотек® НАЗАЛЬНИЙ становить 3-5 днів. З метою профілактики при контакті з хворим та при переохолодженні Лаферон-ФармБіотек® НАЗАЛЬНИЙ застосовують відповідно до вікових дозувань 2 рази на день протягом 5-7 днів. При необхідності профілактичні курси повторюють. При одноразовому контакті достатньо одноразового застосування. При сезонному підвищенні захворюваності - одноразово вранці з інтервалом 1-2 доби.В комплексній терапії вірусних захворювань ока, різних форм офтальмогерпесу (кератокон’юнктивіти, кератоувеїти) розчин Лаферон-ФармБіотек® НАЗАЛЬНИЙ – 1 млн МО в 5 мл фізіологічного розчину – закапують у кон’юнктивальний мішок ураженого ока по 2–3 краплі через кожні 2 години протягом 7–10 днів; після зникнення симптомів захворювання препарат можна застосовувати через кожні 4 години.
Передозування:
Випадків гострого передозування препарату не відмічалось.
Побічні дії:
Не встановлені.
Лікарська взаємодія:
Не встановлена.
Термін придатності:
Умови зберігання:
Форма випуску / упаковка:
Категорія відпуску:
ДОДАТКОВІ ДАНІ
Тип даних | Відомості з реєстру |
---|---|
Торгівельне найменування: | Лаферон-Фармбіотек Назальний |
Виробник: | ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек». |
Форма випуску: | 1 флакон з ліофілізатом в комплекті з кришкою-крапельницею у картонній коробці. |
Реєстраційне посвідчення: | № UA/15811/01/01 від 15.02.2017. Наказ № 141 від 15.02.2017 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Interferon alfa-2b |
Умови відпуску: | Без рецепту. |
Склад: | діюча речовина: інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини. 1 флакон містить 1 млн МО інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини;допоміжні речовини: натрію хлорид, декстран 70, калію дигідрофосфат, натрію гідрофосфат безводний. |
Фармакотерапевтична група: | Імуностимулятори. Інтерферон альфа-2b. |
Код АТС: | L03AB05 - Інтерферон альфа-2b |