Мікоплазма-Імун інструкція по застосуванню

Мікоплазма-Імун фото, инструкция
Зовнішній вигляд упаковки лікарського засобу може відрізнятися від зображення на сайті.
Дозування:
Мікоплазма-Імун розчин д/ін. по 1,5 мл (1 доза) в амп. №10
Виробник:
Реєстрація:
№ 665/12-300200000 від 24.09.2014. Наказ № 142 від 15.02.2017
Фарм. група:
Редакторска група
Перевірено
Stadnik-Anna
Ганна Стаднік Додано: 03.03.2020
Avatar photo
Юлія Жарікова Оновлено: 10.03.2022
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ

Виробник:

Біофарма, ПрАТ для "Біофарма Плазма, ТОВ", Україна

Фармакотерапевтична група:

Імуноглобуліни

Фармакологічні властивості:

Показання до застосування:

Протипоказання:

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Особливості застосування:

Забороняється вводити препарат внутрішньовенно! Після закінчення терміну придатності використання препарату неприпустиме.Застосування при вагітності і годуванні груддю. Дані щодо безпеки застосування препарату у період лактації відсутні.Взаємодія з інтими лікарськими засобами. При лікуванні хворих з урогенітальною патологією імуноглобулін проти Mycoplasma hominis слід призначати одночасно з антибіотиками із групи макролідїв. Найбільш ефективна під час вагітності комбінована, терапія (імуноглобулін проти Mycoplasma hominis і роваміцин).Несумісність. При введенні несумісний в одному щприці з іншими лікарськими засобами. Передозування. Не вивчалось.Вплив на здатність до керування автотранспортом. Не впливає.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Діти:

Спосіб застосування та дози:

Передозування:

Побічні дії:

Лікарська взаємодія:

Термін придатності:

Умови зберігання:

У сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.Термін придатності. 2 роки.Умови відпуску. За рецептом.Пакування. По 1,5 мл препарату в ампулі. По 3, 5 або 10 ампул у пачці.Виробник. ПрАТ БІОФАРМА.Адреса. Україна, 03680, м. Київ, вул. М Амосова, 9, тел. (044) 275-16-04, (044) 275-91-50, (044) 521-15-39.У випадку побічної дії (ускладнення) після застосування МІ БИ необхідно направити термінове повідомлення до:Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я МОЗ України (01 021, м. Київ, вул. Грушевського, 7, тел: (044)253-61-94);ДП "Державний експертний центр МОЗ України" (Україна. 03151, м. Київ, вул. Ушинського, 40 тел. (044) 393-75-86);на адресу підприємства-виробника.

Форма випуску / упаковка:

Категорія відпуску:

Без рецепту.

Додатково:

Медичне застереження
Дата додавання: 03.03.2020
Наведена наукова інформація є узагальнюючою, заснована на офіційно затвердженій інструкції по застосуванню і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

ДОДАТКОВІ ДАНІ

МНН:
Фарм. група:
Код АТХ J06BB:

Реклама
З 1970 року вдвічі подвоїлася кількість народжених близнюків
За даними Бази даних метаболомів людини (HMBD), з ...
Як нервові клітини реагують на тепло
Знання того, як клітини виявляють температуру та д...
Реклама
Ліки від ГРВІ
Ліки при легких ГРВІЛікарські препарати при тяжких...
ГРВІ у дітей
Поширеність респіраторних вірусівПричини частих ГР...
Реклама
Ін`єкційна косметологія та пластика: чому виникають набряки та як їх зменшити
Бажання покращити або дещо змінити зовнішність сьо...
Алергія весною: як впоратися зі свербежем та сльозотечею
Зима відступила, і щодня ми відчуваємо подих весни...
Реклама