Мікоплазма-Імун інструкція по застосуванню

Біофарма, ПрАТ для "Біофарма Плазма, ТОВ", Україна

Імуноглобуліни

Забороняється вводити препарат внутрішньовенно! Після закінчення терміну придатності використання препарату неприпустиме.Застосування при вагітності і годуванні груддю. Дані щодо безпеки застосування препарату у період лактації відсутні.Взаємодія з інтими лікарськими засобами. При лікуванні хворих з урогенітальною патологією імуноглобулін проти Mycoplasma hominis слід призначати одночасно з антибіотиками із групи макролідїв. Найбільш ефективна під час вагітності комбінована, терапія (імуноглобулін проти Mycoplasma hominis і роваміцин).Несумісність. При введенні несумісний в одному щприці з іншими лікарськими засобами. Передозування. Не вивчалось.Вплив на здатність до керування автотранспортом. Не впливає.

У сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.Термін придатності. 2 роки.Умови відпуску. За рецептом.Пакування. По 1,5 мл препарату в ампулі. По 3, 5 або 10 ампул у пачці.Виробник. ПрАТ БІОФАРМА.Адреса. Україна, 03680, м. Київ, вул. М Амосова, 9, тел. (044) 275-16-04, (044) 275-91-50, (044) 521-15-39.У випадку побічної дії (ускладнення) після застосування МІ БИ необхідно направити термінове повідомлення до:Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я МОЗ України (01 021, м. Київ, вул. Грушевського, 7, тел: (044)253-61-94);ДП "Державний експертний центр МОЗ України" (Україна. 03151, м. Київ, вул. Ушинського, 40 тел. (044) 393-75-86);на адресу підприємства-виробника.

Без рецепту.